一、 实验用品的准备
1 动物：
健康的新生SD大鼠，出生1天为佳，出生3-5天后的幼鼠亦可。
2 器具：
枪头（黄蓝），封口膜，离心管（15/50毫升），移液管（若干根），吸球，酒精棉，酒精灯，试管架，移液器（1毫升），塑料的细胞培养皿，细胞计数板，细胞培养板，细胞培养瓶，细胞爬片用的玻片，喷壶，乳胶手套，白大褂，一次性帽子和口罩，废液缸（带样品袋），打火机，剪刀（大、小各2），镊子（大、小，有齿、无齿，直、弯各一），塑料滴头和广口瓶（离心配平用）。
备注：新拿进去的器具宜先在细胞培养室里紫外照射2-3次后，再开始使用
3 试剂：
胎牛血清，DMEM，胰酶消化液，Hanks液，75%酒精
备注： 整瓶胎牛血清刚买来时宜-20度保存，用前4度解冻(切忌37度直接解冻)； 当然，胎牛血清最好在买来后即小管分装，根据实验需要，如25/5/10毫升一管，然后于-20度保存，每次用时取一管于4度解冻，用前37度水浴30分钟，这样可以避免整瓶污染； DMEM，胰酶消化液，Hanks液等试剂平常应4度保存，用前37度水浴30分钟； 细胞培养液为：胎牛血清+DMEM，比例为1：10，用前按比例混合均匀
二、细胞培养室的准备
1 实验前30分钟，将实验用的器具，包括剪刀、镊子、废液缸、试管架、移液器等用酒精棉擦拭一遍，并将实验台面里里外外也用棉擦拭一遍，然后将器具有序的放在台面上。
2 将实验用试剂，包括胎牛血清，DMEM细胞培养液，胰酶消化液，Hanks液等从4度冰箱中取出，放在水浴锅中，37度水浴30分钟。
备注：应事先将水浴锅提前1小时打开，让温度上升到37度），当然，如果室温比较高的话，直接放在缓冲间的桌面上平衡30分钟亦勉强可以
3 将白大褂、帽子、口罩等悬挂在缓冲间。
4 上述工作都准备完成后，打开细胞培养室里间和缓冲间的紫外灯，关上房门，杀菌30分钟。
5 杀菌结束后，关闭紫外灯，打开里间操镜台的通风橱和缓冲间的通风系统，换气10分钟，排走臭氧，但是外面的房门要关上。
6 打开房门，换上拖鞋，穿上工作服，戴上帽子、口罩和乳胶手套，并在双手喷上75%酒精。
备注：切记，每次实验操作开始前，或者在拿重要的试剂或实验操作了一段时间后，双手都最好喷下75%酒精，然后在开始以下的实验
三、实验操作过程
1 先将试剂瓶取出，按顺序放好，用酒精棉在试剂瓶的外壳上擦拭一遍。
2 从柜子中取出2个洁净无菌的塑料细胞培养皿（带盖），打开其一（一分为二），倒取适量的Hanks液，约3-5毫升（包括盖子）。
备注： 为了避免污染，用前的试剂和器具放在一侧，用完之后放在另一侧； 先用的放在外侧，后用的放在里侧； 先用完的放在里侧，后用完的放在外侧； 开盖前和旋盖后，盖子和瓶口均应在酒精灯上来回过几下； 拿取试剂时，切忌在其它试剂瓶/盖上方越过，应该小绕一下弯拿取； 切忌长时间敞开瓶盖，每用完其中一种试剂，应立即随手盖上盖子； 瓶盖等应翻过来放置，不宜正放； 废液等应及时统一放在指定的废液缸内，不能到处乱扔； 每加不同的试剂时，一定要记得更换枪头；多次加同一种试剂时，枪头不宜伸进液面太深，并且与被加进的器皿口/壁/内缘不要接触，否则，应更换枪头
3 在动物全身喷上75%酒精灭菌。然后用剪刀快速剪下动物的脑袋，放入上述
培养皿中，左手拿一镊子（前端弯的最好）卡在动物的双眼处，右手用一镊
子前缘沿脑壳中部划开皮肤，并向两侧剥离，随即用镊子前缘沿中线将脑壳划开，并向两侧剥开，暴露全脑，可见白嫩的脑组织，上有一薄层血色的薄膜所包裹，此即为脑膜。
4 小心将脑膜剥离比较干净后，用镊子前缘直接夹取双侧皮层组织（切勿带到
皮层以下的脑组织，即宁少勿多），放入上述的培养皿中（皿盖），随后隔着
Hanks液相再仔细检查脑膜有没有剥离干净，如果还有的话，要有耐心的继
续一点一点剥离，直至全部去除为止。
备注：剥脑膜这一步非常关键，一方面，脑膜如果剥离不干净的话，会影
响组织的消化和细胞的生长；另一方面，脑膜上有血管等一些组织，在日后
的培养过程中，这些组织容易长出内皮细胞，从而影响皮层细胞营养物质的
吸收和生长
5 打开另一细胞培养皿，加入适量的胰酶消化液。用镊子将去净脑膜后的皮层
组织转移其中，盖上皿盖，温柔混匀。随即放到37度细胞培养箱中消化15-20
分钟。亦可先用眼科剪将皮层组织剪成小块，然后进行消化这一过程。
6 消化反应结束后，加入1-2毫升血清，以终止消化反应，并用移液器小心将
消化残液吸尽。
7 将消化后的皮层组织用移液器吸至一洁净无菌的15毫升离心管中，并先加入
1毫升血清后，用移液器反复轻柔的吹打皮层组织，直至变为均匀的乳浊液，
而未见有明显的组织块即可。然后补加1-2毫升血清，旋紧管盖后，3000 rpm/min，离心5分钟（记得配平）。
备注：这一步亦可在上述步骤6后，先加入1毫升血清于培养皿中，并用
移液器反复轻柔的吹打皮层组织，直至变为均匀的乳浊液，未见有明显的组
织块即可，并用移液器将细胞乳浊液转移到一洁净无菌的10毫升离心管中，
然后离心。6和7的区别不大，看个人的操作习惯而定。一般来说，操作6吹
打方便，但是枪头和移液器前端长时间伸进离心管内，容易污染；操作7就
避免了这一问题，但是不方便吹打，而且皿盖长时间打开，亦容易被污染
8 离心结束后，用移液器小心将上清液吸尽。先加入1毫升细胞培养液，用移液器反复轻柔的吹打，直至细胞全部均匀悬起即可。然后补加14毫升左右细胞培养液，前后轻轻颠倒离心管数次，混匀，放进离心管架中。
备注： 一般来说，ICR小鼠两侧皮层组织对应加入的细胞培养液为10
毫升左右，SD大鼠则为15毫升左右即可（粗略）； 严格意义上来说，应
先在显微镜下，用细胞计数板大致计算一下细胞密度，然后根据实验需要，
确定细胞原液稀释的倍数，对于传代细胞/肿瘤细胞更应来计数后再确定稀释
倍数，因为细胞过密/长的太快均不好，对于原代培养的胶质细胞/神经元，亦
最好计数后再确定稀释倍数，当然，如果比较有经验的话，显微镜下观察细
胞数差不多也勉强可以
9 准备好2块洁净无菌的细胞培养瓶或细胞培养板（如果要做免疫组化或者免疫荧光的话，还得在细胞培养板的每孔中铺上已经灭菌处理好的细胞爬片用的玻片），将上述细胞悬浮液加入其中，量以覆盖细胞培养瓶身稍多一点（可以流动为佳，一般为4-5毫升，若是细胞培养板，每孔约加05毫升为宜）。
备注：由于悬浮液中的细胞放置时间长后会下沉，所以要时不时的将离心
管拿出并前后颠倒数次，以使实验前后所用的细胞量均匀
10 拧紧瓶盖（对于盖中央有透气装置的适用，如果盖中央没有透气装置的，瓶盖则应稍微松一点）/盖上板盖，轻轻摇匀，在瓶身一角或者盖子一角（不宜在中间作标记，否则有碍于日后在显微镜下观察细胞形态）写上姓名、培养日期及细胞品种等信息，然后将细胞培养瓶/培养板水平放至倒置显微镜下，观察细胞消化和铺板情况（理想状态是：未见有明显的组织块；细胞形状明显、圆润，分布均匀；除了单个的细胞外，还见有一族一族的细胞聚合体，属正常现象，因为细胞聚合在一起，更有利于细胞的生长、营养物质供应和信息的传递）。然后转到37度细胞培养箱中培养。
备注：切记，期间平皿或板要水平静置，不能摇晃，否则会影响细胞的贴
壁或者爬片效果
11 按时换液，一般为3-5天换一次液，并时时在显微镜下观测细胞的生长情况，如果状态比较好，数量也达到实验要求，即可停止培养，开始收集细胞，用于实验研究。
四、 细胞换液操作
实验前灭菌和实验操作要求同上。
准备好新的细胞培养液（血清+DMEM）；当然，如果保存好的话，在刚开始培养细胞时多配制一份细胞培养液，并于4度保存，换液时直接使用即可，勿需重新配制。
将细胞培养瓶/皿从37度细胞培养箱中拿出，置于操净台上，将培养瓶内的旧培养液倒弃，随即用移液器加入新的细胞培养液，拧紧瓶盖，然后将培养瓶/培养板水平放至倒置显微镜下，观察换液后细胞的状态（理想状态是：未见有明显的杂质颗粒；细胞形状明显、圆润，分布均匀；细胞数量有了很大的增加；偶见有少许死亡的细胞，属正常现象），然后转到37度细胞培养箱中继续培养（一般来说连续培养7-10天即基本上可以用于实验了）。
备注：开盖前/旋盖后应在酒精灯上来回过数次；理论上来说应该用移液管将瓶内的旧培养液吸出；如果是培养板的话，则用移液器一孔一孔的按顺序将旧培养液吸出
五、实验台面的清理
1 实验用试剂，包括胎牛血清、DMEM、胰酶消化液、Hanks液等在用完后，瓶口和瓶盖均要在酒精灯上来回过数次后，盖严，并用封口膜将瓶口封紧，用酒精棉球擦拭外壳后，方可放回4度冰箱中保存，确保试剂没有污染，下次实验可安全放心的使用。
2 实验用过的器具，包括：试管架、移液器、喷壶、废液缸、打火机、剪刀、镊子等也均要用酒精棉擦拭一遍，整齐摆放在台面上，以备下次实验之用。
3 未用完的离心管、枪头、培养皿、培养板等均应包扎严实，并在外面喷上酒精后，存放于柜子中，备用。
4 及时将废液缸清理掉，并用酒精棉球擦拭干净（可以像垃圾篓一样，里面套一样品袋，实验结束后，将样品袋取走即可，方便快捷不污染）。
5 重中之重：仔细检查一下细胞培养箱中水是否充足，钢瓶气体压力是否正常，仪器运转有无异常，门是否关闭严实。
6 再花5分钟的时间，将实验台面用酒精棉擦拭一遍，并将房间收拾一下，器具等摆放整齐，实验服等挂回原处。
7 关闭灯和房门。
转自网络
sd大鼠和wistar大鼠的区别为：起源不同、品系不同、用途不同。
一、起源不同
1、sd大鼠：sd大鼠是1925年，美国斯泼累格·多雷在农场用Wistar大鼠培育而成。
2、wistar大鼠：wistar大鼠是由野生褐家鼠（Rattu Norvegicus）和黑家鼠经驯化后所获得的变种。
二、品系不同
1、sd大鼠：sd大鼠分布区域属于近交品系的大鼠。
2、wistar大鼠：wistar大鼠属于非近交品系的纯种大鼠。
三、用途不同
1、sd大鼠：sd大鼠广泛用于药理、毒理、药效及GLP实验。
2、wistar大鼠：wistar大鼠用于药物和还培育了不少突变品系大鼠，在医学的各个领域中得到了广泛应用。
——SD大鼠
——大鼠
一、生殖生理
1）性成熟
在正常的发育过程中，雄鼠出生后23-25天睾丸开始下降，30～35日龄进入阴囊，45～60天产生精子，60日龄以后就可交配。雌鼠一般在70～75日龄阴道开口，不同品种品系开口时间不同，有的50日龄即开口，达80日龄即可交配。过早交配，增加雌鼠负担，对子代发育不利。大鼠最适交配日龄为雄鼠90日龄，雌鼠80日龄。
2）性周期
大鼠的发情不受季节温度的影响，具有多发性、周期性的变化规律。大鼠性周期为4～5天。在此周期内，生殖系统发生一系列组织学的变化，可作阴道涂片检查。根据阴道上皮细胞的变化，典型的4日性周期分为发情前期、发情期、发情后期和静止期。
大鼠排卵通常在发情后8～10小时，发情多在夜间。排卵通常是自发的，
但强壮的雄鼠能强迫雌鼠在非发情期接受交配，促进排卵怀孕。黄体的形成及其发育是在发情后期，这时卵子已进入输卵管内。在发情静止期，卵泡又开始发育。
3）生殖能力
雌鼠产仔的多少，取决于品种、胎次、饲养管理的好坏和雌鼠的年龄、体质。一般情况下，适龄雌鼠第1～5胎产仔多，第6胎以后逐渐减少。
每胎可产仔8～13只，最多可达产仔20只，如SD大鼠。
饲料的营养成分对大鼠的生殖能力也有一定影响。当饲料内缺乏维生素E时，大鼠即丧失生殖能力，特别是雄鼠，可终身丧失，如补喂维生素E，雌鼠可以恢复其生殖能力。
温度对大鼠的生殖能力也有影响，当饲养室内持续高温（30 ℃以上）可降低雄鼠的交配能力。
4）交配
雌性大鼠只在发情期的数小时内允许雄鼠交配。雌鼠被雄鼠反复追逐之后才接受交配。交配后，雌鼠的阴道口形成一种特殊的膣栓即阴栓。
阴栓是雄鼠的精液、雌鼠的阴道分泌物与阴道上皮细胞的混合物遇空气后迅速变硬形成的。阴栓一般在交配后12～24小时左右自动脱落。所以，常把检查阴栓的有无作为判断是否交配的重要标志。
5）妊娠和分娩
大鼠的妊娠期因品种不同略有差异,一般为19～21天。孕鼠受惊吓往往造成流产或早产。大鼠的分娩昼夜均有发生，但以夜间居多。孕鼠临产前一般表现不安状态，常常不停地整理产窝，随着子宫收缩将仔鼠娩出。分娩结束后约12～24小时母鼠出现产后发情，此时若与雄鼠交配，多能受孕。
6）哺乳和离乳
通常，根据雌鼠体质确定带仔的多少，一般8～10只。对带仔不足8只的，可将其它产窝多余的仔鼠移入窝内代乳，代乳效果很好。
母鼠产后1～2天内饲料的消耗量突然下降，这是由于母鼠产后不适造成的。从第3天开始恢复正常，饲料消耗量有逐渐增加的趋势，1～8日内仔鼠体重增长速度慢，平均日增重18g，每天消耗的饲料量尚不大。8～9日仔鼠长出切齿，14～17日仔鼠睁眼，逐渐采食，仔鼠日增重达24g，但这个时期仔鼠仍以母乳为主，所以饲料量略有增加，以上这个阶段称为哺乳第一阶段。从仔鼠生出第一、第二臼齿（19～21日）后，饲料的消耗量迅速上升，这是由于仔鼠从全吃乳期过度到半吃乳期，到哺乳末期基本以吃饲料为主。这个时期仔鼠生长发育速度平均日增重30g，是哺乳期生长速度最快的阶段，称为哺乳第二阶段。
仔鼠的哺乳期一般为21天，留种的仔鼠可延长到23天。过于延长哺乳时间，不仅影响母鼠的健康，还会影响母鼠的发情。
哺乳期满的仔鼠要与母鼠分开，雌雄分笼饲养。如果离乳以后雄、雌混养，两周内应清查并分开，超过两周或发现雌鼠盒内混入雄鼠，所在的整盒大鼠即被视为不合格动物全部淘汰。
雄鼠和雌鼠的主要区别是：雄鼠的外生殖器呈圆柱状突起,离肛门较远，乳头不明显；雌鼠外生殖器离肛门较近，生殖器中间有一凹沟，乳头明显。
SD大鼠: 生长快，繁育性能好，大多用于安全性试验及营养与生长发育有关的研究。 该品系对性激素敏感，对呼吸道疾病有较强的抵抗力。广泛用于药理、毒理、药效及GLP实验。
一般生物学特性
繁殖性能：产仔率：92～95％ ；平均窝产仔数：996～1207只 ；胎间隔：28～52天；离乳存活率：95～98％。
Wistar大鼠 ：Wistar大鼠由美国费城Wistar研究所育成。常用的既有近交系，也有远交群。其被毛呈白色，特征为头部较宽、耳朵较长、尾的长度小于身长。Wistar大鼠性情温顺，性周期稳定，早熟多产，平均每窝产自10只左右，生长发育快，乳腺癌发病率很低，对传染病抵抗力强。
怀孕周数与体重增加表
怀孕周数与体重增加表，孕妇是比较特殊的，在饮食上需要格外的注意，尤其是对刚怀孕的人来说，不注意饮食可能会照成流产等情况的出现，以下了解怀孕周数与体重增加表。
怀孕周数与体重增加表1在怀孕早期最多涨1~15千克，在12~20周每周涨03千克，在20~28周每周涨04千克，28周以后每周涨05千克。瘦型的妈妈在怀孕20周以前，她每周涨04千克，20周以后每周涨05千克，整个孕期差不多会涨125~18千克。超重准妈妈她可能整个孕期会长7~115千克。
孕期体重每周应该涨多少？一张表格告诉你
孕期体重增长是一个很有趣的问题。我们都知道妇女怀孕后因为要孕育一个新的生命，所以需要摄取的营养物质也会相应增多，但是这个度很难把握，经常会出现发胖的现象。一些非常爱美的女性或非常注重健康的女性会严格控制发胖，但多数人在这一时期还是会无可奈何的胖起来。
特别是在今天的中国，家庭对孕妇的照料可谓无微不至，吃得多、运动少两条都占了，想不胖都难。即使自己知道这么胖可能不大好，但在这种环境下，意志不是太坚定的女性往往会向环境妥协。
孕妇正常体重标准缺失
为什么像少吃、多运动、身材苗条这种普世的健康观在孕妇身上就完全失效了呢？应该说，有个很重要的原因就是标准的缺失。人类从新生儿、学龄前、青春期到成年都有一个正常体重的标准，对成年人就是 BMI。但这一套对于孕妇完全失效了，孕妇肯定比一般情况要重啊。
从医学上说，孕期体重增加过多与超胎龄儿、孕期糖尿病、早产、剖腹产、儿童肥胖有关，相反孕期体重增加过少也有很多不良影响，如低出生体重儿、低于胎龄儿、早产等。所以，妇女在孕期体重增加的量一定有一个标准范围，在这个范围内的孕妇不发生任何妊娠并发症且娩出正常新生儿的概率最高。
这个标准可以给想控制体重的孕妇一个参照，也可以给体重超标的孕妇提个醒，使她们的心里一直有个声音在说：喂，再胖下去可不妙啊…
BMJ 杂志发布不同孕周体重增长计算公式
现在，标准终于诞生了！近期，一条公式发表于 BMJ 杂志，这条公式可以计算女性在孕 14 周后的任何孕周体重较早孕期间体重增加值的正常范围，前提是该女性早孕期间的 BMI 在正常范围（185～2499）。可以说这是人类健康领域一项了不起的进步。在揭晓公式之前，让我们先来了解一下这个公式是如何诞生的。
这一项目是 INTERGROWTH-21st（International Fetal and Newborn Growth Consortium for the 21st Century）计划的一部分，这一计划旨在完成胎儿、新生儿和早产儿全部生长阶段的国际化标准，在 8 个国家（巴西，中国，印度，意大利，肯尼亚，阿曼，英国，美国）的部分城市人群中评估胎儿和新生儿生长情况。
这项计划由英国牛津大学的 Leila Cheikh Ismail 教授、Deborah C Bishop 教授、中国北京大学的庞汝彦教授及其他各个国家的专家学者共同完成。
具体公式
此项目所招募的孕妇均处于理想的健康、营养、教育及社会经济水平，且怀孕期间不暴露于危险环境中，保证胎儿生长于理想环境中。共13108名孕妇进入初筛，最终符合标准的只有3097名。研究的出的公式如下：
均数（mean）；ln（GWG）= 1382972-5614743×GA-2+02787683×GA05
标准差（SD）；ln（GWG）= 02501993731+1424297879×GA-2-6145345×GA-2×ln（GA）
GWG：体重增加值（kg）；GA：孕周；ln：对数。
计算任意百分位数 GWG 的公式：ln（GWG）= mean+KSD
K 为标准分数中的 z 值，可以根据所需要百分位数不同查找 z 值表，确定所需的 K 值。比如求第 97 百分位的体重增加值时，查 z 值表 097 对应对的 z 值为 188，所以第 97 百分位的 K = 188，同理第 3 百分位的 K =-188，第 50 百分位的 K = 0。一般把第 3 百分位和第 97 百分位作为正常值的最低值和最高值。
举例：计算孕 34 周时体重增加值的正常范围。
平均水平：第 50 百分位的 GWG = exp（（1382972-5614743×34-2+02787683×3405）+（0×（02501993731+1424297879×34-2-6145345×34-2×ln（34））））-875 = 1055
正常最低值：第 3 百分位的 GWG = exp（（1382972-5614743×34-2+02787683×3405）+（-188×（02501993731+1424297879×34-2-6145345×34-2×ln（34））））-875 = 485
正常最高值：第 97 百分位的 GWG = exp（（1382972-5614743×34-2+02787683×3405）+（188×（02501993731+1424297879×34-2-6145345×34-2×ln（34））））-875 = 1862
怀孕周数与体重增加表2怀孕每月体重增长标准
怀孕每月体重增长标准有一套严格的指标，这套指标根据怀孕所处的周期不同，每个月增长的标准也不同，当然，胖瘦程度不同的人增长标准也不一样。一般来说，怀孕前期，也就是前三个月，孕妇的体重增长一般都在两公斤左右；等到第四个月开始，身材较胖的人增长率为04KG左右；身材均衡的人增长率为05KG左右；身材偏瘦的人增长率为06KG左右。
怀孕期间体重增长标准
怀孕期间，孕妈妈的体重增加，一般建议是在25斤左右。这25斤是怎么分布的？在早孕期，也就是前3个月的时候，由于孕吐反应，进食不多，这个时候体重会有轻微的下降，或者体重不增，就算体重增加也就是1-2斤的情况。到了孕3个月，孕吐反应减轻，孕妈妈可以正常进食以后，建议从孕3个月到孕7个月，每周体重增加8两，每个月体重增加3斤左右。
从孕7个月到孕9个半月，胎儿分娩的时候，建议每周体重增加1斤，每个月增加4斤。总体算下来，整个孕期孕妈妈的体重，增加在25斤左右。也需要看孕妇的基础体重，如果基础体重过大，建议孕期增长稍微少一点，20斤左右就可以了。如果基础体重比较小，可以适当增加一些体重，孕期长到30斤，也是可以的。
孕后的体重增长标准是多少？
胎儿进入了快速发育时期，孕妈需要增加饭量，多补充含有蛋白质，维生素和微量元素的食物 胎儿进入了快速发育时期，孕妈需要增加饭量，多补充含有蛋白质，维生素和微量元素的食物 怀孕早期就是怀孕的前三个月，标准的体重增加为2公斤左右，怀孕中期也就是怀孕3-6个月以及怀孕晚期(怀孕7-9个月)各增加5公斤左右，整个孕期标准的体重增加为12公斤左右。
意见建议：孕期增加14-15公斤为正常，孕期体重超过标准体重百分20的，应增加7-8公斤为正常。
怀孕周数与体重增加表3孕期体重增长标准
孕妈妈正常的体重范围：要判断自己孕期要增重多少才是合理的，我们需要BMI数值。孕前BMI是体重指数，这个指数经常用来估算孕妈妈孕期体重标准的依据，我们自己也可以通过简单的公式来计算。
孕妈妈正常的体重范围：要判断自己孕期要增重多少才是合理的，我们需要BMI数值。孕前BMI是体重指数，这个指数经常用来估算孕妈妈孕期体重标准的依据，我们自己也可以通过简单的公式来计算。
BMI指数=体重（KG）÷身高（m）2
例如：小鸟的BMI指数=50÷（16×16）=195，那么小鸟的BMI就等于195。
孕妈妈的孕前BMI指数分为3类，偏瘦型，标准型，和偏胖型。
那么在孕前就知道自己是不是需要增重多少，有一个增长范围。
妊娠前BMI：
偏瘦型：BMI=185及以下
孕期建议增重12KG-15KG
偏瘦型的妈妈因体质原因，在孕期增重可能无法达到建议标准。所以量可能不足的情况下建议提高质，多吃高质量的食物，注重平衡和多样的饮食很重要。
标准型：BMI=185至229之间
孕期建议增重10KG-14KG
标准型妈妈平时体重就在标准范围，在孕期中最容易犯的错误就是大吃大补，使体重增长迅速。建议妈妈在平时多检测体重，发现增重快时，要加以调整。
偏胖型：BMI=23及以上
孕期建议增重7KG-10KG
偏胖型的妈妈在孕期的体重属于偏重，容易增重，所以在孕期中增重就要少一些。体脂过多反而也会影响宝宝发展，并且要勤检测，预防妊娠并发症的发生。
增加的体重都去哪里了？
不要以为你增加的每一点体重都是长在了小胎儿身上，那只是一小部分！而你体内血液、肌肉、体液和组织也在为了支持胎儿的生长而不断增加。
2、孕妇必要的营养基本上都是由正餐吸收，至于零食，可以将它当做是正餐的一部分，但不能完全取代正餐，并尽量选择低卡路里的。
3、怀孕期间禁止绝食，一定要食足一日三餐，否则胎儿可能会有营养不良的情况。
4、适量的运动、休息很重要，但在开始运动计划之前应该先和医生商量。如果一向没有运动的习惯，以散步对自身和胎儿最为安全。
5、每日应尽量从均衡饮食中吸取营养，叶酸和铁质等营养补充剂，只在日常饮食无法充足提供的情况下才使用。“不想太胖而不进食正餐，以营养补充剂去补充营养。”这种想法是错误的。
6、禁止瘦身食品，因为很多瘦身食品都含有刺激肠脏的成分，会引起腹泻，这对自身和胎儿都有不良影响。
孕妈妈看看自己BMI值处于在如下表格中哪个，然后通过每天饮食量和运动控制自己孕中晚期每周体重增重速率，以及整个孕期的总体重增长范围。
分类: 电子数码
问题描述:
SD的中文翻译是什么
解析:
SD（Sprague Dawley）远交群大鼠
动物来源：由美国的Sprague & Dawley农场的RWDawley用杂合的雄性大鼠和Wistar雌性大鼠杂交后育成的一个白化封闭群大鼠，1950年传入美国的癌症研究所（CRL），1955年进行生物净化，1964年传入美国各地，同时传入法国。1992年自美国NIH引入到中科院上海实验动物中心。
动物外部特征：白化
近交代数： －－
遗传基本组成：远交群大鼠
遗传概貌：
Cat
b
Es-4
a:b=075:025
Es-1
a:b=029:071
Hbb
b
Es-2
a:d=064:036
Trf
s
种群数：核心群35对，增殖群100对
携带微生物情况：符合国标GB14922－94标准
一般生物学特性：
1) 繁殖性能：
产仔率：92～95％
平均窝产仔数：996～1207只
胎间隔：28～52天
离乳存活率：95～98％
2) 生长性能：
附生长曲线图
3) 解剖学特性：
附脏器重量及脏器重量系数表
4) 临床血液生理生化指标
附血液生理学指标：
附血液生化指标：
特殊性能：
生长快，繁育性能好，大多用于安全性试验及营养与生长发育有关的研究。该品系对性激素敏感，对呼吸道疾病有较强的抵抗力。
SD就是两个农场阿
1 大鼠鼠龄与对应的生长阶段
新生大鼠体质量约， 3-4 天开耳，长出体毛。 8-10 天长出门齿， 14-17 天开眼， 16天被毛长齐， 19天出第一臼齿， 21天生第二臼齿， 35天生第三臼齿。雄鼠生 后 30-35 天睾丸下降进入阴囊， 45-60 天产生精子， 60 日龄即可自行交配。 平均
寿命为年。一般可认为： 0-2 个月为幼年期， 2-20 个月为成年期， 20 个月以后
为老年期
2 大鼠鼠龄相对于人的年龄阶段的关系
大鼠月龄 人年龄
1月 3－5 岁
第 1 页
3 月 10 － 12 岁
6 月 18 － 20 岁
12月 35－40岁
18月 50－55岁
24月 65－70岁
参考书目为
施新猷 医用实验动物学 北京：人民军医出版社， 1999：388。
注: 人：新生儿 1-2 周；婴儿期 1-12 月；幼儿期 1-3 岁；学龄前 4-6 岁
第 2 页
3 大鼠体质量与鼠龄的关系
表 1 Wistar 和 SD 大鼠的体质量与日龄的关系（体重： g）
日龄 21 28 35 42 49 56 63 70
Wistar
雄 56 97 134 187 233 297 325 370
雌 54 91 134 166 209 214 232
246
SD 雄 52 101 150 206 262 318 365
399
258
雌 50 86 130 172 210 240 272
大鼠的寿命一般为年。杂交群、远交群比近交系寿命长。
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3 大鼠体质量与鼠龄的关系
表 1 Wistar 和 SD 大鼠的体质量与日龄的关系（体重： g）
日龄 21 28 35 42 49 56 63 70
Wistar
雄 56 97 134 187 233 297 325 370
雌 54 91 134 166 209 214 232
246
SD 雄 52 101 150 206 262 318 365
399
258
雌 50 86 130 172 210 240 272
大鼠的寿命一般为年。杂交群、远交群比近交系寿命长。
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