鸡新城疫|鸡新城疫症状及治疗方案

临床症状(1)呼吸系统：有粘液，肿头，咳嗽，打鼾，张口呼吸。

(2)消化系统：拉稀，排绿色粪便。

(3)神经系统：震颤，脖颈扭曲。

(4)产蛋：产蛋量下降，产畸形蛋，蛋壳变白、变薄;孵化早期死胚增多。

剖检症状(1)呼吸系统：气管充血变红(气管炎)，肺泡感染(肺炎)，并发慢性呼吸道疾病。

(2)消化系统：腺胃乳头有出血点，肠道感染出血，盲肠扁桃体出血。

(3)生殖系统：卵泡萎缩，卵黄破裂。

诊断方法当鸡群突然采食量下降，出现呼吸道症状和拉绿色稀粪，成年鸡产蛋量明显下降，应首先考虑到新城疫的可能性。通过对鸡群的仔细观察，发现呼吸道、消化道及神经症状，结合尽可能多的临床病理学剖检，如见到以消化道粘膜出血、坏死和溃疡为特征的示病性病理变化，可初步诊断为新城疫。确诊要进行病毒分离和鉴定。也可通过血清学诊断来判定。

①病毒培养鉴定：样品经处理后，接种9～10日龄SpF鸡胚，37℃孵育4～7天，收集尿囊液做HA试验测定效价，用特异抗血清(鸡抗血清)或I试验判定ND病毒存在。

②毒力测定：1日龄雏鸡脑内接种致病指数(ICpI)测定、6周龄鸡静脉内接种致病指数(IVpI)测定、鸡胚平均死亡时间(MDT)测定。

血清学试验：病毒血凝试验(HA)、病毒血凝抑制试验(HI)、酶联免疫吸附试验(ELISA，用于现场诊断、流行病学调查和口岸进出境鸡检疫的筛检)。

样品采集：用于病毒分离，可从病死或濒死禽采集脑、肺、脾、肝、心、肾、肠(包括内容物)或口鼻拭子，除肠内容物需单独处理外，上述样品可单独采集或者混合。或从活禽采集气管和泄殖腔拭子，雏禽或珍禽采集拭子易造成损伤，可收集新鲜粪便代替。上述样品立即送实验室处理或于4℃保存待检(不超过4天)或一30℃保存待检。

用于血清学试验的样品，一般采集血清。

预防措施1、搞好卫生消毒，加强饲养管理，防止病原侵入。

2、免疫接种是预防新城疫发生的关键，常用疫苗有弱毒活苗和灭活油乳剂苗，应根据母源抗体水平和当地疫情合理安排免疫程序

21提前预防

弄清疫苗的性质、使用对象及方法。

目前我国使用的新城疫疫苗主要有四种，即I系苗(或Mjukteswar)、II系苗(或HBI株)、Ⅲ系苗(或称F株)、Ⅳ系苗(或Lasota株)I系苗是一种中等毒力的活苗。用于经过两次弱毒力的疫苗免疫后的鸡或2月龄以上的鸡。

出口肉用鸡严禁使用。多采用肌肉注射或刺种的方法接种。幼龄鸡使用后会引起较重的接种的反应，甚至发病和排毒，好不用。本苗的优点是，产生免疫力快(3—4天)，免疫期长(一年以上)，在发病地区常用来作紧急预防接种。

Ⅱ系、Ⅲ系、Ⅳ系苗都是属于弱毒力的活苗，大小鸡均可使用，多适用于初生雏鸡0多采用滴鼻、点眼、饮水及气雾等方法接种，接种后7—9天产生免疫力，初生雏鸡的免疫期为3—4个月，5个月以上的成鸡为一年。对于大群雏鸡可用Ⅲ系或Ⅳ系苗作饮水免疫，也可作气雾免疫，但好在2月龄以后采用，以减少诱发呼吸道疾病。

Clone株：Lasota的克隆株，毒力同B1，免疫原性同Lasota，效果好。

油乳剂苗：安全、免疫期长，保有性好。

注意：弱毒苗、灭活苗配合使用。

免疫监测：非安全鸡场6以下应接种。

免疫抑制：指疫苗免疫接种后，抑制抗体的产生，其保护能力受到严重影响。

22发生新城疫时防制办法：

221预防接种

雏鸡出壳后的7日龄，用弱毒苗进行首免，即用Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ系苗用蒸馏水或凉开水作10~20倍稀释后用滴管滴人2—3滴于鼻孔内，同时注射油苗03ml，7天后产生免疫力。初生雏鸡免疫期为3~4个月(本苗也可月于大鸡);24~26日龄用弱毒苗进行二免，点眼同时注射油苗05ml，2月龄以上的鸡用I系苗进行三免，凉开水或蒸馏水作百倍稀释，用消毒的蘸笔尖蘸取疫苗，刺种于翅膀内侧皮下，3天后产生免疫力，免疫期为2年。(也可行皮下注射，鼓起大米粒大时即可)。

110~120日龄用新城疫油苗肌肉注射。

222饮水免疫应注意：

(1)饮水免疫前要停水6小时左右。

(2)稀释疫苗的水要清洁。

(3)饮水器充足、洁净，保证每只及饮到足够的水，避免日晒或靠近热源。

(4)稀释后的疫苗要当天用完，隔日不能再用。

治疗方案鸡群一旦发病，应采取紧急措施，防止疫情扩散。其措施有，紧急消毒，对全场鸡群用疫苗进行紧急接种。方法如下：

2月龄以上鸡一旦发生了典型鸡瘟，用I系苗肌肉注射或刺种的方法。应用大剂量I系苗抢救病鸡，即用100倍稀释，每只鸡胸肌注射l毫升，3天后即可停止死亡。对注射后出现的部分病鸡一律淘汰处理，死鸡焚毁。并应严密封锁，经常消毒，至本病停止死亡后半月，再进行一次大消毒，而后解除封锁。如发生非典型新城疫，非产蛋鸡可用I系苗加倍肌肉注射，产蛋鸡可用弱毒苗加倍饮水免疫。

2月龄以下在病初用鸡新城疫高免血清或高免卵黄抗体进行紧急注射;也能减少死亡，较快控制疫情，注意注射量2~4ml，第二天再注射一次，效果甚佳，待疫情控制后再用Ⅳ系苗或Clone株苗全群免疫一次。如发生非典型新城疫可用用弱毒苗加倍饮水。

在用疫苗的同时使用抗菌药物如青霉素、链霉素、环丙沙星、阿奇霉素、泰乐菌素等防止继发呼吸道、消化道感染，并在饲料或饮水中增加中药(清瘟败毒散)和多种维生素如维生素c、速补等，促进机体康复。

致病因素导致新城疫发生的因素很多，主要包括以下几方面：

(1)鸡群健康状况差

运输过程中的应激，季节、温度剧烈变化，雨季，鸡群密度过大，其它疾病感染状况等都会影响鸡群健康。

(2)免疫系统

细胞免疫主要受机体健康状况的影响，而体液免疫受母源抗体和免疫接种的影响。如果HI试验显示ND的抗体滴度小于64或者EL

ISA方法检测的抗体滴度小于2000，则说明鸡群处于易感状态。

(3)呼吸道和消化道粘膜的完整性

多数病原体都不能侵入完整的机体初级防御体系(皮肤和粘膜)，或者会随粘膜分泌物排出。营养缺乏(生物素缺乏)或者是

一些传染性病原损害了机体的初级防御体系(皮肤和粘膜)，会使得一些病原体侵入机体。在营养缺乏症中，如果维生素A、B

和C的供应量能满足机体的需要，那么粘膜就会得到一定程度的保护。因为这些维生素有助于维护粘膜和皮肤的上皮细胞。

(4)室内的饲养密度

饲养密度过大能导致疾病的传播。

(5)饲养管理不良

例如，垫料潮湿，氨气浓度过高，饲料和饮水品质差。

免疫程序肉仔鸡

15日龄LaSota弱毒苗点眼，或喷雾，或2倍量饮水。

蛋鸡和肉种鸡

7日龄LaSota滴鼻点眼，同时ND灭活苗03ml肌肉注射;28日龄LaSota喷雾免疫或2倍量饮水;9周龄Lasota喷雾免疫;必要时可考虑用Ⅰ系苗注射补强;开产前2～3周ND+EDS+IB三联灭活苗肌肉注射，同时LaSota点眼或喷雾;开产后每6～10周用ND+IB活苗喷雾一次;44周龄时复免一次ND灭活苗效果更佳。

根据流行病学特点、临床症状、剖检病变可初步诊断本病，进一步确须依据病毒分离鉴定及血清学试验。

1鸡新城疫 速发型嗜内脏型新城疫腺胃出血、扁桃体出血，法氏囊也出血、坏死，但此病死亡率高，肠道有溃疡，有呼吸道和神经症状等，可以区别开。

2鸡住白细胞原虫病 除胸肌、腿部肌肉出血外，肌肉上有白色结节，肝脏出血，嗉囊内有血液，血液检查可见到裂殖体或配子体。

3磺胺类药物中毒 胸肌、腿部肌肉出血，肾苍白肿大，有磺胺结晶，有使用磺胺类药物的历史，停喂磺胺药后病情好转和停息。

4马立克氏病和淋巴白血病 患这两种病时法氏囊也可能肿大或缩小，但还有典型的神经症状和病变及剖检时内脏器官的肿瘤结节。

5传染性支气管炎 要注意与肾型传染性支气管引起的肾脏病变相区别。

文章：Genomic Insights Into the Multiple Factors Controlling Abdominal Fat Deposition in a Chicken Model

肉鸡过快的生长速度伴随着过多的腹部脂肪沉积，这些对肉质特性和饲料成本产生不利的影响，基因组学技术确定了与腹部脂肪沉积相关的多种遗传因素。这篇综述的目的是总结当前对与腹部脂肪沉积相关的遗传/表观遗传因素的理解，或者与它与鸡前脂肪细胞的增殖和分化有关。因此，有必要进一步深入研究多种遗传因素，开发新的分子标记或潜在靶标，以减少鸡中脂肪的积累，或者可以作为人类肥胖症的新治疗靶标。

脂肪组织是产生激素和其他物质的重要内分泌器官，这些物质会深刻影响我们的健康，此外，腹部脂肪沉积是各种健康问题的关键因素。

鸡腹部脂肪沉积受遗传，内分泌激素，环境因素和多种行为的调节。鸡腹部脂肪的遗传率（082）高于活体重（055）和身体部位的遗传率。选择年龄的大腿（031），鸡腿（051）和胸肌（055）。家禽中的高脂肪含量（浪费饲料）可能对人类健康构成威胁。

鸡已被用作研究脂肪形成，胚胎发育，免疫功能，营养，内分泌功能和癌症的基本机制的良好动物模型。鸡和人类基因组之间存在根本的相似性，大约60％的鸡基因与人类基因几乎相同。作为禽类模型，它可以为未来的复杂人类疾病研究提供与小鼠和大鼠相同的许多优势。

WAT、BAT、米色脂肪组织

WAT在能量稳态中起着关键作用，以甘油三酸酯的形式存储多余的能量，在白色脂肪细胞仅包含一个大的脂滴。

BAT存在于瘦和肥胖成年人的颈部，胸部和腹部的后部区域，并且可能调节能量代谢，寒冷敏感性和体重增加。

数量性状基因座（QTL）是影响数量性状的基因的DNA片段（基因座）。大量控制腹部脂肪沉积的QTL位于1号染色体上，但是QTL表现出一定的局限性，因此识别出的QTL位点通常较大，需要随后的精细定位才能区分与靶标性状密切相关的基因或变异体。

主要是通过品种间或同一品种不同饲养，鉴定差异表达的基因。

脂肪细胞脂肪酸结合蛋白（ FABP4 ）是脂肪酸结合蛋白（FABPs）的一个亚家族，FABP4蛋白仅在腹部脂肪中表达。mRNA水平肉鸡低于瘦鸡。另外两种类型的脂肪酸结合蛋白亚家族， L-FABP和L-BABP ，mRNA水平肉鸡高于瘦鸡。

HMGA1 基因在肉鸡肝脏中高腹部脂肪组和低腹部脂肪组之间表现出明显的表达差异，在高腹部脂肪组中表达高。

肥胖基因 FTO ，在鸡上报道较少。

PPARγ 是调节腹部脂肪沉积的关键因素，也是体外鸡腹部脂肪细胞发育的主要调控因子。

GNPDA2 可以调节人和鸡中的脂肪沉积。

上位性是两个或多个基因或其mRNA或蛋白质产物之间的相互作用，以影响单个性状。或者一个基因的产物可能抑制另一个基因的表达。

CNV是基因组结构变异的一种形式，其中大的DNA片段被复制或缺失，腹部脂肪性状的选择性育种可能导致CNV修饰。

SNP在非编码区的发生频率要高于基因组的编码区。通常，核苷酸水平的遗传变异会影响从基因到蛋白质表达的转录和翻译，进而影响脂肪组织的发育。

GWAS是一种能够使用致密的基因组标记物筛选大多数或整个基因组的技术，可以识别基因组DNA中与特定性状相关的SNP和其他变体。

在鸡中，研究表明 FABP4，IGF1，TGFB3 和THRSPα 中的DNA多态性与腹部脂肪性状显着相关， L-FABP 也可能参与脂质代谢。 PUM1，SNRNP40，ZNF521，ASB6与腹部脂肪有关，但不清楚在脂肪沉积中的作用。

使用GWAS发现腹部脂肪含量最高的鸡与腹部最低脂肪的鸡相比， RET，NPPB 和SREBF1 的 表达明显上调， COL12A1，VPS4B，BRSK2和FOXC1 的表达明显下调。 RET，NPPB和SREBF1 在人的脂质代谢中起作用， SREBF1 参与北京油鸡的脂肪代谢。

这项全基因组特征分析确定了10个候选基因[ 视网膜母细胞瘤1（RB1），Bardet-Biedl综合征7（BBS7），单胺氧化酶A（MAOA），单胺氧化酶B（MAOB），EH结构域结合蛋白1（EHBP1），LRP2结合蛋白（LRP2BP），低密度脂蛋白受体相关蛋白1B（LRP1B），肌球蛋白VIIA（MYO7A），肌球蛋白IXA（MYO9A）和磷酸核糖焦磷酸合成酶相关蛋白1（PRPSAP1） 可能在鸡腹中起作用脂肪堆积

与微阵列相比，RNA-Seq具有更宽的动态范围和更高的灵敏度，具有新颖的转录本和长非编码RNA检测功能

前脂肪细胞是未分化的成纤维细胞，可以通过不同的方式刺激以形成脂肪细胞。

脂肪形成是一个过程，其中未分化的间充质前体分化为 前脂肪细胞 ，然后经历二次分化阶段，成为成熟的脂肪细胞。

脂肪形成可以通过各个阶段完成，包括间充质前体（增殖；能够分化），定型前脂肪细胞（增殖，分化），生长停滞的前脂肪细胞（增殖丧失），有丝分裂克隆扩张（细胞分裂），终末分化（细胞周期停止； PPARγ和C/EBPα诱导 ）和成熟的脂肪细胞（脂质填充的脂肪细胞；脂肪细胞基因转录激活；脂肪细胞基因表达升高）

在鸡肉中， FATP1、KLF 2以及PPARγ、C/EBPα 在体外控制脂肪沉积（需要阐述机制）。在哺乳动物中， GATA 2和3 对脂肪生成有负调控。在鸡中， KLF2 上调 GATA2 表达，因此鸡中的 GATA2 和 GATA3 可能具有与哺乳动物类似。

与鸡脂肪形成有关的信号通路：Wnt，MAPK、TGF-b、甘油脂代谢、mTOR信号传导、PPAR信号传导、丙酸酯代谢、脂肪酸代谢、氧化磷酸化。

miRNA调节广泛的生物学过程，包括脂肪形成，脂质代谢，细胞增殖与分化，生长，凋亡，癌变和疾病。

lncRNA可能顺式作用于邻近的蛋白质编码基因上，以控制腹部前脂肪细胞的分化

在脂肪组织发育过程中，表观遗传调节剂能够促进一组选择性基因的转录并参与脂肪形成。脂肪形成过程中的基因表达也可以通过表观遗传修饰（例如DNA甲基化）来调节。

母鸡脚部发生了肿胀可能是得来鸡滑液囊支原体病。

鸡滑液囊支原体病是由滑液囊支原体引起幼龄鸡的一种传染病，又称鸡传染性滑膜炎，12周龄以上的鸡很少发病，患病最多的是9-12周龄的鸡，发病率5%-10%，死亡率一般在10%以内，严重者可高达75%左右。

病鸡鸡冠萎缩、发白，离群、喜卧，缩头闭眼，生长迟缓，羽毛粗乱，步态呈轻微的八字步，跛行，贫血。排绿色粪便，腹水，消瘦。关节周围常呈肿胀，尤以飞节和趾节为重，有时可达鸽蛋大，触之有波动感。

病后期，关节变形，久卧不起，虽有食欲但因无法采食而极度消瘦，最后因衰竭或并发其它疾病死亡。

鸡的养殖方法：

1、精选良种

优质的品种是饲养肉食鸡的关键也是基础，应当选择皮包骨细、肉质鲜美、抵抗力强，体型中小型的。如果是选择蛋鸡的话，那当然是海兰褐和京红一号了，这两种鸡，产蛋量高而且抵抗力也强。在选择养鸡的场地是非常重要的。

养鸡场要选择在地势高，避风，朝阳的地方。环境不仅要安静，饮水也要方便，没有污染。在没有病害的果园、茶园、竹林等场地也是比较理想。还要搭建避雨、防寒、遮蔽阳光的塑料大棚或是草棚。肉鸡比较适合早出晚归，放养的密度约为五十到七十只在一亩。

2、新场地消毒

育雏室用5%到6%的石灰水进行消毒。如果是老场地的话需要地面进行清扫，保持卫生是最重要的。在冬天的时候特别要做好的是保暖工作，在鸡场可以安置煤炉、锅炉等，但煤炉比较危险，容易发生煤气中毒，所以安装时必须要加烟囱。鸡舍的通风也是非常重要的。

3、调节适宜温度、湿度，提高雏鸡成活率

初出壳雏鸡个体小、娇嫩、绒毛短、保温能力低、调节体温机能也还不完善，直到3-4周龄才逐渐完备。因此，搞好防寒保温，调节适宜的温、湿度，是养好小鸡，提高雏鸡成活率的关键。

这个情况原因主要是肌肉纤维的结构特征。

鸡的胸肌是通过长时间的进化，为了能高效地驱动翅膀而形成的。胸肌的中间部分承担了大部分的重量，而两端的肌纤维则相对较少，所以造成了鸡肉两端细中间粗的现象。

在鸡肉的生长发育过程中，由于受到环境、饲料等因素的影响，也会导致肌肉纤维的分布和大小产生变化，从而影响鸡肉的形态。

身体胸部有硬块，有可能是皮下有一些组织增生或者是囊肿形成的，也可以考虑通过一些方法进行调整，先不用过度的担心和着急这种情况可以做个拍片检查，如果形成囊肿的话也可以通过手术方法进行治疗，一般来说也都有一定的作用的，不会有问题。

传支特征1、有29种血清型。

2、雏鸡有流鼻涕和呼吸困难。

3、没有获得母源抗体的雏鸡感染IBV后，输卵管受到性的损伤而丧失产蛋能力。

4、产蛋鸡感染IBV后导致产蛋量下降、蛋质量下降。

5、肾型IB，有轻微的呼吸道症状，呈一过性，病鸡以拉淀粉糊样稀粪，肾苍白、肿大、有大量尿酸盐沉积为主要特征。

6、此外，IB还使鸡的增重和饲料报酬降低。

病原1、IBV为冠状V，病毒属为单股正链RNA病毒，病毒粒子表面有双层囊膜，IBV在-30℃贮存可存活17年。

2、在1%来苏儿、01%KMnO4、1%福尔马林、2%NaOH、过氧乙酸中3分钟即被灭活。

3、世界各国IBV毒株差异大，有29种血清型，不断出现新的血清型和变异株。主要血清型有：荷兰型、美国型、欧洲型、MASS型如H120H52M41澳大利亚型，我国的IBV流行株以Mass、T、Hotler和Gray株为主要流行株，并有大量的变异毒株存在。

流行特点1病程为1～3周。

2发病后8-10天死亡达到高峰。

3传染性支气管炎的潜伏期，自然传播为36小时或稍长，而人工接种为18～36小时。

4本病发生没有季节性，但与气温变化有关(温差过大)，有时会因气候突变引起病愈后2-3天又重新发病，出现第二个病程。

5三个危险期：3-5周、8-11周、16-20周(产蛋初期)。

临床症状1、小鸡感染IB表现出的特征性呼吸道症状

(1)如在1日龄感染，则可见性的输卵管受破坏，同时也是母鸡不产蛋的原因。输卵管的中1/3受影响为严重，不见扩张和腺机能减退。某些时候，将20多周龄的鸡进行解剖，可见一袋一袋的水泡，则可疑为早期输卵管为IB病毒感染所致。一般而论，鸡只在10～14天龄以内感染可造成较多的假母鸡。

(2)流鼻涕、咳嗽、喘息、气管罗音。

(3)病鸡精神沉郁，羽毛松乱，减食，怕冷挤堆。

(4)6周龄以上的育成鸡发病症状与小鸡相同，但通常无鼻涕。

初期有轻微呼吸道症状，病鸡咳嗽、甩头、打喷嚏、叫声嘶哑、喘息、流鼻液等，有时呈一过性。精神沉郁，食欲降低，饮水增加，怕冷，羽毛松乱，爪干枯，翅下垂，嗜睡，拉白色稀粪，后脱水而死。排水样白色稀粪。发病后10-12天死亡达高峰。六周龄以下雏鸡发病死亡率为5-25%，有时可高达60%，6周龄以上鸡发病死亡较少。病程为1～3周。

2、产蛋鸡发生IB的临床症状

产蛋量可明显下降25%，持续4～8周;孵化率下降7%。

鸡群有以“呼噜”为主的呼吸道症状，一般持续5～7天，同时，采食量下降约5%～20%，粪便变软或拉水样稀便，但2～7天后即可恢复。产畸形蛋、软壳蛋、粗壳蛋。颜色变浅，蛋白稀薄呈水样，蛋黄与蛋白分开。无继发感染的鸡群发病后死淘率无明显变化，恢复后有一部分鸡停产。新开产鸡产蛋量徘徊不前或上升缓慢，康复后达不到应有水平。

产蛋高峰期的鸡发病时，前一两天产蛋量出现波动，2～3天后迅速下降，一般下降20%～50%，康复后也达不到原来的产蛋水平。老龄鸡发病后，产蛋率迅速下降，回升很慢，回升幅度较小。产蛋恢复期小蛋、畸形蛋明显增多，也可能出现软皮蛋。异常蛋占总蛋量的5%～10%。采食和产蛋恢复情况因鸡群的健康状况及饲养管理情况差异很大。

剖检变化肾肿大，变淡，表面见白色石灰样物，切面见尿酸盐沉积而呈花斑状(花斑肾)，到后期肾脏常发生萎缩。尿管内充满尿酸盐，直肠膨大部充满石灰样稀粪。重症病例可见心，肝，腹，气囊有尿酸盐附着。泄殖腔条状充血，出血，附着有尿酸盐。气管，支气管等充血，出血，病、死鸡，见鼻道、气管、支气管内有浆液性和卡他性或干酪样，后期有渗出液，气囊混浊，有黄白色干酪样渗出物。皮肤干涩，明显脱水，呼吸道内有浆液性渗出物。输卵管蓄积透明样液体，呈大小不等，单个或串珠状积液多的约5毫升，少的约05毫升。小鸡病愈后可成为假母鸡，不产蛋，产蛋高峰期拖后和无明显高峰，并伴随高峰前期死淘率增加。因输卵管囊肿，易继发大肠杆菌病。若在雏鸡期受IBV侵害，则到性成熟时输卵管的长度不及正常的一半。偶见法氏囊充血，出血，其中积有**果酱样物。

产蛋鸡发生IB的剖检变化

本病无特征性肉眼变化，发病初期气管内有粘液，有时可见支气管有充血、出血，肠道有卡他性炎症。产蛋鸡卵泡充血、出血或变形，输卵管水肿。产蛋恢复后，个别鸡输卵管充血、水肿，卵巢萎缩。

鉴别诊断1、新城疫发病更为严重，雏鸡中少数可见神经症状，腺胃乳头出血，肠枣核状出血。IB可以通过血清学试验与新城疫和减蛋综合征相区别。

2、传染性喉气管炎在鸡群中的扩散较IB慢，但呼吸道症状更为严重，气管内有血性渗出物或血凝块，且主要侵害成鸡。

3、传染性鼻炎可根据鸡的脸部肿胀、流鼻涕，多见于2～3月龄的育成鸡，且使用抗菌药防治有效等可与IB相区别。

4、传染性法氏囊可见法氏囊早期发病时肿大出血，胸肌、腿肌有出血，一般无呼吸道症状。

5、痛风发病比较缓慢,很少出现急性死亡，常见心，肝，腹，气囊都有尿酸盐附着，关节肿胀,关节腔内有白色石灰乳样尿酸盐。

6、鸡病毒性肾炎生长缓慢，肌肉呈深紫色，肾褪色明显，肿胀，呈棕**，质地脆弱，内脏器官表面及腹壁有白色石灰样尿酸盐沉积。

治疗方法1、加强饲养管理，如在育雏舍内可提高温度1-2℃，减少应激，防止密度过大和贼风侵袭。

2、做好免疫接种。

3、降低日粮蛋白水平，添加玉米粉30-50%连用5-7天。

4、药物治疗：IB卵黄抗体因血清型众多使得在临床治疗中效果并非确切。通过药物对比治疗实验表明注射黄芪多糖比注射干扰素和卵黄抗体都好。较有效的治疗方案有：治疗天肌注一次黄芪多糖注射液15-2ml/kgw，严重病例可在治疗第二天再注一次;抗菌素+抗病毒中西药(黄芪多糖)+倍量营养类(尤其是维生素A)饮水4-5天;肾肿解毒药饮水4-5天。

预防措施1、具有IB问题的鸡场，请注意下列各项问题的改进：

IB疫苗首免是否太迟。IB疫苗首免是否用多价苗，是否为假冒、复制品，过期，失效。Lasota+H是否有相互干扰。免疫方法是否正确。2次免疫间隔是否太近。有否用灭活疫苗。饲养管理中是否有冷应激。

2、预防应注意的问题：早期免疫，越早越好。正确保存和使用疫苗。多次免疫，间隔时间不能太长。每次免疫应增加反应。免疫程序应含有不同血清型疫苗。本病目前尚无特异性防治方法。在许多有IB问题的鸡场，一旦把IB的首免提前到1日龄时，现场IB的控制可得到很大程度的改善。疫苗的免疫接种可预防相应病型IB的发生。(VH+H+28/86、Mass+Con)。IB的免疫接种程序：首免于1周龄内，二免以4周龄时，9-10周龄时三免，15～17周龄时再进行四免。大部分新发现的血清型号与MASS和COMN有良好的交叉保护作用，所以应选用MASS和COMN混合株的冻干苗进行免疫，特别是鸡的生长前期在用活的单ND和IB免疫时，为避免二者之间的干扰，应先用ND免疫过后7天再进行传支免疫。采用当地的分离株制成灭活苗免疫是一种很好的方法，但好有活疫苗的启动免疫。

3、早期感染IBV的对策：

全群淘汰，18日龄前感染IB的雏鸡群应集中销毁。鉴别产蛋鸡与非蛋鸡方法：逐笼记数法、观察法、病鸡剖解。