肌营养不良有什么症状

肌营养不良有什么症状,第1张

营养不良是指骨骼肌组织的蛋白质代谢失衡,通常由于蛋白质摄入不足或者消耗过多导致。以下是一些可能与肌营养不良相关的症状:

肌肉无力:肌肉无力和虚弱可能是最明显的症状。你可能会感到肌肉容易疲劳,力量减弱。

肌肉萎缩:肌肉变得明显瘦小和萎缩,失去了正常的体积和弹性。

运动能力下降:肌营养不良可能导致运动能力下降,影响行走、举重或其他日常活动的能力。

体重下降:蛋白质代谢不足可能导致体重下降,尤其是肌肉质量的减少。

疲劳和虚弱感:由于肌肉的不足,你可能感到疲劳和虚弱,即使在轻度活动后也会感到疲惫。

肌肉痛:肌肉可能感到酸痛或疼痛,这是由于肌肉无力和疲劳引起的。

关节问题:肌肉无力可能会导致关节问题,因为肌肉起到稳定和支持关节的作用。

困难的日常活动:你可能会发现日常活动,如上下楼梯、起床、坐下等,都变得更加困难。

免疫系统受损:蛋白质是免疫系统的重要组成部分,肌营养不良可能会导致免疫系统功能下降,增加感染的风险。

贫血:肌营养不良可能导致贫血,因为蛋白质在合成血红蛋白中起关键作用。

如果你怀疑自己或他人可能患有肌营养不良,建议尽早咨询医生或者营养师的专业意见,以进行评估和制定适当的治疗计划。肌营养不良的治疗通常包括增加蛋白质摄入,进行适度的锻炼,以及治疗潜在的原因,如营养不足或疾病。

三角肌是我们肩膀上的一块肌肉,而且三角肌的作用其实是非常重要的,如果三角肌的线条不好看,可能会影响到我们整体的美观。尤其是现在大家都喜欢那种纤细的脖子,如果三角肌过于肥大,也会让脖子看起来比较粗,这样的话是非常不好看的。那么接下来我们就一起来看一下三角肌的训练最佳方法是什么吧?如果你也感兴趣,就继续看下去吧!

 

  诺德推举

  这个动作是比较经典的,锻炼肩部的动作,所以可以锻炼到三角肌。在练习的过程中,要把哑铃举到三角肌的前束和中束中间,等到开始锻炼时就要把哑铃举到我们的胸前,这时候手势是往内扣的,然后慢慢的向打开门一样把哑铃打开,从胸部出发。然后向上推起,下放时就顺势转到胸前。在练习时,大家要注意观察自己的肩膀,要保持肩膀紧绷的状态,才能够保证是用肩膀发力。

 

  器械侧平举

  这个动作是能够锻炼到三角肌中束的,并且是能够先进行一定的刺激,再让三角肌中束得到锻炼。这个动作在练习时,大家要把手背到我们的身体背后,因为这个动作从刚开始做的时候就是需要从背后开始的。要从背后拉起,才能让锻炼更加发挥作用,达到自己理想的效果。你要把握手放到身体后,从后面拉起,这会让你得到更好的锻炼效果。大家在练习的过程中,需要注意的一点,就是,虽然一只手是放到身后的,但是另一只手要抓住旁边的栏杆,让身体固定住,不要让身体戒着旁边的力来完成这个锻炼,这样就没有用处了。

 

 

  哑铃侧平举

  这个动作需要借助哑铃的帮助,不过大家在挑选哑铃的时候要量力而行,不要用太过于重的哑铃,会让姿势受到一定的变化和影响。就算是自己能够承受比较重的哑铃也不要选太重的压力,因为锻炼的过程中最重要的不是重量,而是要让我们能够轻松的驾驭哑铃的重量,去帮助我们的锻炼。这样的话,大家在锻炼的过程中也会有比较好的锻炼感受,不会觉得哑铃太重,而导致运动过程中压力比较大,在练习时注意是肩部外打开,肘部稍微的弯曲,手臂不是完全伸直的。

  三角肌的动作也就是以上这几种了,如果大家想要训练三角肌的话,还是要好好的把这以上的动作好好看一下,并且做到比较精准。同时我们也预祝大家都能够锻炼好三角肌,让自己的线条更加优美。

肌营养不良症可分为10种类型,根据分型的不同,疾病的症状也不同,主要表现为相应肌肉无法正常运动,进而影响患者正常生活。

1、典型症状

(1)Duchenne型肌营养不良症(Duchennemusculardystrophy,DMD):表现为走路慢、脚尖着地、易跌跤;上楼及蹲位站立困难;背行走时骨盆向两侧上下摆动,呈典型的“鸭步”;有Gowers征,即由于腹肌和髂腰肌无力,患儿自仰卧位起立时必须先翻身转为俯卧位,依次屈膝关节和髋关节,并用手支撑躯干成俯跪位,然后以两手及双腿共同支撑躯干,再用手按压膝部以辅助股四头肌的肌力,身体呈深鞠躬位,最后双手攀附下肢缓慢地站立,因十分用力而出现面部发红。随症状加重,可出现跟腱挛缩、双足下垂、平地步行困难;在两臂前推时,有明显翼状肩胛;多数患儿有肌肉假性肥大,触之坚韧。患儿十几岁时,不能行走,需坐轮椅。大多患者伴心肌损害,如心律不齐;心脏扩大,心瓣膜关闭不全;约30%患儿有不同程度的智能障碍;平滑肌损害可有胃肠功能障碍,如呕吐、腹痛、腹泻、吸收不良、巨结肠等。

(2)Becker型肌营养不良症(Beckermusculardystrophy,BMD):表现与DMD相似,但是病情轻且进展缓慢;主要症状为四肢力量差,用脚尖走路,容易跌倒、站起来困难;通常12岁以后还可以行走,且智力正常,在30多岁或者更晚的时候才需要坐轮椅,小部分患者终身不用坐轮椅。

(3)面肩肱型肌营养不良症(Facioscapulohumeralmusculardystrophy,FSHD):患者面部表情少,眼睑闭合无力或露出巩膜,吹口哨、鼓腮困难;有明显翼状肩胛;肩胛带和上臂肌肉萎缩明显,常不对称;嘴唇增厚而微翘,称为“肌病面容";三角肌假性肥大。随病情发展,20%的患者需坐轮椅。随着病情进展,部分患者会有视网膜病变、听力障碍(神经性耳聋)和呼吸障碍。

(4)肢带型肌营养不良症(Limb-Girdlemusculardystrophy,LGMD):表现为骨盆带肌肉萎缩、腰椎前凸、鸭步,下肢近端无力出现上楼困难,可有腓肠肌假性肥大。逐渐发生肩胛带肌肉萎缩,抬臂、梳头困难,出现翼状肩胛。

(5)眼咽型肌营养不良症(Oculopharyngealmusculardystrophy,OPMD):表现为上睑下垂和眼球障碍运动,逐步出现轻度面肌、眼肌无力和萎缩、吞咽困难、构音不清、近端肢体无力。

(6)型肌营养不良症(Emery-Dreifussmusculardystrophy,EDMD):肘部屈曲挛缩和跟腱缩短,颈部前屈受限,脊柱强直而弯腰转身困难;四肢力量弱,但智力正常。常伴有心脏功能异常。

(7)眼肌型肌营养不良症(Ocularmusculardystrophy,OMD):表现为较缓慢的进展性双眼睑下垂和眼球活动障碍,可有复视,无肢体肌无力及肌萎缩。

(8)先天性肌营养不良症(Congenitalmusculardystrophy):表现为全身严重肌无力和肌张力极低而呈松软儿,哭声小、吸吮力弱、眼外肌麻痹、面肌无力、腱反射减弱或消失和骨关节挛缩。

(9)远端型肌营养不良症(Distalmusculardystrophy):四肢远端、腕踝关节周围和手足肌肉萎缩,而出现行走困难、精细活动障碍等。

(10)强制性肌营养不良症(dystrophiamyotonia,DM):表现为肌肉在收缩后无法正常松开,遇冷加重;面容瘦长,颧骨隆起,颈消瘦而稍前屈;肺通气量下降。随着病情发展,可出现白内障;男性阳痿和睾丸萎缩;女性月经不规律和不孕;肠道功能差或大小便失禁;过早的前额秃头;部分患者消瘦,智力低下,听力障碍,多汗,脑室扩大等。

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