dbdb小鼠

db/db小鼠为Leptin receptor基因缺陷鼠。

模型简介：Leptin receptor（LEPR）是 1 号体 (1p31) 上 LEPR 或者 OBR 基因编码的细胞因子受体家族受体，广泛表达在大脑（下丘脑，小脑等），外周组织也有表达如脉管系统、胃和胎盘。1995 年 Tartaglia 等发现 OBR 是由 db 基因编码，而且发现 db/db 小鼠存在高瘦素血症及瘦素抵抗是由于 OBR 基因缺陷导致的，现在 db/db 鼠已被广泛用作糖尿病模型。邦耀生物可以提供 Leptin receptor 基因缺陷（db/db）大鼠和小鼠。

研究应用：

1肥胖症, 抑制食欲，增加能量消耗，影响脂肪合成

2糖脂代谢, 如糖尿病 WBN/Kob-Leprfa 大鼠

3神经的代谢调节, 下丘脑等神经调控作用

4参与造血与生殖发育，如 LEPR 鼠不生育

5免疫炎症，肥胖和糖尿病都伴随着炎症的出现而越加严重

6肝肾疾病如肝硬化，脂肪肝，慢性肝炎等

7减肥

模型特点：

1Lepr△57/△57：57bp 缺失，不引起移码突变，但蛋白产物缺少 19 个氨基酸

2Leprin18/ in18：插入 18bp，造成转录提前终止

3Lepr△1/△1：1bp 缺少，移码突变，基因功能紊乱

致病机理：

瘦素受体基因 LEPR 的编码产物瘦蛋白受体即 LEP-R，属于类细胞因子受体家族，它们是 LEPR 基因转录后通过不同剪切而生成的。这些受体广泛分布于脑、心、肝、肾、肺、脾、胰脏、睾丸和脂肪组织中。OB-R 的主要生理功能是与瘦素结合, 使瘦素发挥调节体内的能量平衡、脂肪贮存等生理作用，且参与瘦素的自分泌调节，并参与瘦素的除调节能量外的其它方面如代谢、生殖、造血等功能。OB-R 的不同剪接体在中枢及外周组织中有选择地表达，瘦素与这些组织中的 OB-R 结合后具有不同的功能。点突变小鼠和大鼠模型的纯合子表型有肥胖症、糖尿病以及血脂障碍等。

弓形虫控制小鼠的行为，从而使小鼠被猫吃掉，这样它就能够完成宿主的转移，进入到猫的身体里。而它控制老鼠行为的能力，科学家认为是弓形虫会影响老鼠脑中的神经中枢和行为中枢，从而控制老鼠的行动，让老鼠更有冒险精神，从而使它不怕猫，在面对猫的时候直接去挑衅猫，让猫去捕杀自己。

弓形虫只在猫体内有性繁殖

科学家发现弓形虫只能在猫的体内进行有性繁殖，所以弓形虫就会想方设法的使自己进入到猫的体内。而寄生在老鼠体内再让猫吃掉老鼠则是最好的一种途径。而且弓形虫感染了老鼠后虽然被人类清除，但是虽然之前感染了弓形虫的老鼠依然会表现对猫的恐惧度不高。所以弓形虫对老鼠的感染是一种永久性的损伤，科学家也有几个推测。

第一种可能是因为弓形虫，损坏了老鼠的嗅觉，从而使老鼠不能识别猫的气味，就不会对猫产生恐惧的心理。还有一种可能就是这种弓形虫会直接对老鼠的记忆功能以及学习功能的脑区进行修改。这就意味着他们能够修改老鼠的天性，让老鼠变得不再怕猫。这也确实是一件很恐怖的事情，但大自然就是这么的奇妙。

弓形虫会寄生在人体内

弓形虫虽然只在猫的体内有性繁殖，但是它也能够寄生到我们人体内，所以我们在外面遇到流浪猫的时候，一定要多加小心。自己家里养的猫咪一般情况下是不会感染弓形虫的，因为卫生以及食品安全都做的非常到位，所以只需要定期带猫咪进行检查就可以。

而我们自己预防弓形虫的最有效办法就是要将我们的食物煮熟，而且是避开流浪猫。不要到外面随便的捡流浪猫回家养，因为它们的身体内可能含有大量的弓形虫。别是孕妇，更要小心这种弓形虫的入侵，很可能会对胎儿有不好的影响。

10%水合氯醛麻醉小鼠的好处是让小鼠镇静下来。水合氯醛对中枢神经系统的抑制作用随药量增加产生不同作用，即小剂量镇静，中等剂量催眠，大剂量麻醉抗惊厥。抑制大脑皮层运动区，使动物肌肉活动不协调。对心脏表现非迷走神经效应和迷走神经效应双重作揣辅编恍妆喝表桶勃垃用。非迷走神经效应是对心脏代谢的抑制。而迷走神经效应表现为心动徐缓。

三种缺氧各引起小鼠发生哪些变化发生机制是什么

呼吸运动加深加快。 机制：轻度缺氧时血液中氧分压降低，刺激颈动脉体和主动脉体化学感受器兴奋，通过窦神经和迷走神经传入延髓呼吸中枢，引起中枢兴奋，呼吸加深加快

功效主治 用于治疗精神分裂症化学成分 盐酸哌罗匹隆 药理作用 哌罗匹隆是一种非典型抗精神病药，通过影响多巴胺代谢途径，阻断多巴胺-2、5-HT2受体而发挥作用。与氟哌啶醇比较，哌罗匹隆对纹状体部位选择性较强，故较少引起锥体外系反应。非临床研究结果显示，哌罗匹隆通过阻断多巴胺-2受体，抑制甲基苯丙胺或阿扑吗啡诱导的小鼠和大鼠中枢刺激或刻板行为，抑制大鼠条件性回避反应；通过阻断5-HT2受体，抑制色胺或PCA（对氯苯异丙胺）引起的大鼠前肢痉挛、体温升高等行为学异常；在大鼠条件性情感障碍模型中，能抑制心理应激导致的运动不能的发作；哌罗匹隆对大鼠和小鼠强硬症、对小鼠运动迟缓的诱发率较低。 药物相互作用 （1） 严禁与肾上腺素合用；

（2） 与中枢神经抑制剂（巴比妥酸衍生物）合用时，因有相互增强中枢神经抑制作用的情况，要慎重给药，如减量等；

（3） 与多巴胺能药物（左旋多巴制剂、甲磺酸溴隐亭）合用时，因有相互减弱作用的情况，要慎重给药，如减量等；

（4） 与降压药合用时，因有相互增强降压作用的可能性，要慎重给药，如减量等；

（5） 与多潘立酮、甲氧氯普胺合用时，易引起内分泌功能紊乱或锥体外系症状；

（6） 与H2受体拮抗剂（西咪替丁）合用时，可能会相互增强胃酸分泌的抑制作用，要充分观察，慎重给药；

（7） 与P450的3A4酶选择性抑制剂（大环内酯类抗生素）合用时，可使本品的血药浓度升高，可能导致不良反应发生率增加，要充分观察，慎重给药。

（8） 与通过P450的3A4酶代谢的药物（西沙必利、三唑仑）合用时，两种药物的不良反应发生率增加，要充分观察，慎重给药。 不良反应 据国外研究数据，哌罗匹隆在日本获准上市前的研究中，429例中有267例（622%）发生不良反应。主要为静坐不能109例(254%)，震颤65例(152%)，肌强直52例(121%)，构音障碍45例(105%)等锥体外系症状，失眠93例(217%)，困倦59例(138%)等精神神经症状。临床实验室检查异常有催乳素升高275%(28例/102例)，CK(CPK)升高72%(23例/318例)，AST(GOT)升高34%(13例/381例)， ALT(GPT)升高34%(13例/381例)等 禁忌症 （1） 昏迷状态的患者禁用（本品可能会加重昏睡状态）；

（2） 受巴比妥酸衍生物等中枢神经抑制剂强烈影响的患者禁用（本品可增强中枢神经系统抑制作用）；

（3） 对本品的成份有过敏史的患者禁用；

（4） 正在接受肾上腺素治疗的患者禁用（本品可逆转肾上腺素的作用，引起血压下降）。

厘米长

小白鼠有专用的粮食，是那种短粗的“食棒”，直接给他们，他们就会用两只小前爪抱住吃，他们还有专用的笼子、水壶，他们自己会和水，也是站起来自己吸着喝。

他们喜欢藏食物，平时的笼子里是充满小刨花的，用支铅笔跟他们玩，假装进攻，用笔一步一步逼近，他们就会用前爪往前丢刨花，你后退，他们就以为自己的防御有效，冲上去跟你玩。