哪些是肌肉萎缩比较常见的症状？

、肌肉萎缩的康复治疗

　　1、早期诊断、早期治疗︰越早治疗，并发症越少，效果越好；

　　2、物理治疗︰定期且长期接受物理治疗，目的是防止肌肉或韧带的挛缩以及关节之变形（脊柱侧弯）；如已经发生无法用物理治疗矫正的变形，则必要时需接受外科手术以矫正之。肺部的运动也相当重要，以避免肺部的感染；

　　3、辅助器具的使用：选用适合的辅助器（如腿支架）以帮助站立或行走。必要使用轮椅时，需选择适当的轮椅以扩展活动的空间；

　　4、居家环境及其他生活环境的改善：以配合患童的活动，例如卫厕设备的改装，对患童将有很大的助益；斜坡的使用可以使轮椅活动的患童方便许多；以及自动化科技的配合，建造一个无障碍的生活空间；

　　5、对患童及家长们给予精神上的支持：对这长期慢性的疾病，家长心理上的负担将是多么沈重！医务人员的热心及爱心鼓励加上家长们互相支持、交换心声、互相鼓励将是很有助益的

　　根据医生的经验及先进欧美各国的报告，都共同肯定康复治疗的效果，之前，当时还没有完整的复健体系，裘馨氏肌肉萎缩症的患童到了10岁左右则无法走动或站立，而需依靠轮椅或被丢在床上，在15至20岁之间，大部分即因肺部感染或心脏衰竭而逝世。这种悲剧已因为医学的进步及患童家长们的合作而大为减少了许多患童因为父母无比的爱心及信心，每天定时愉快地执行治疗师教予的运动方法，持续地锻链肌肉耐力、活动关节或使用辅助用具，因而扩展了自由走动的时间及空间，大大地改善了生活品质

　　脊髓疾病常常会导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩的症状。肌萎缩患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床，易并发肺炎、褥疮等，加之大多数患者出现延髓麻痹症状，给患者生命构成极大的威胁。肌萎缩患者除请医生治疗外，自我调治十分重要

　　⒈ 轻度萎缩：肌纤维轻度下降，肌肉组织外观无明显凹陷，触摸肌肉组织松弛，肌无力，能做抗阻力运动

　　⒉ 中度肌萎缩：肌纤维部分萎缩、缺失，肌肉组织外观凹陷，触摸纵向缩小，横向减少，肌无力明显，不能做抗阻力运动。

　　⒊ 重度肌萎缩：肌纤维组织大部分萎缩，相关的骨骼外露。肌肉组织仅存少量肌纤维，肌无力严重，患者丧失最基本的协调运动能力

　　⒋ 完全萎缩：肌纤维组织完全萎缩，与其肌肉相关联的运动功能完全丧失。

　　遗传(10%)：

　　遗传的因素，有遗传性的患者有5%-10%，这一般称为家族性肌萎缩性侧索硬化，成年型属常染色体显性遗传，青年型为常染色体显性或隐性遗传，临床上与散发病例难以分别。

　　长期不运动(25%)：

　　废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等

　　中毒(15%)

　　中毒的因素，兴奋毒性神经递质。经过调查，一些患者转运功能丧失是由于运动皮质内转运体mRNA转录副本异常连接异常所致

　　免疫(15%)：

　　免疫的因素，尽管MND患者血清曾检出多种抗体和免疫复合物，但尚无证据表明这些抗体可选择性以运动神经元为靶神经因子。现在认为，MND是不属于神经系统自身免疫病的

　　疾病因素(20%)：

　　肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等

　　1、当肌肉收缩之后不能立即弛缓，仍呈持续收缩状态，必须经反复动作后才弛缓称肌强直，鱼际肌、盼肠肌、舌肌易引出可见于萎缩性肌强直症

　　2、肌肉萎缩早期症状可不明显，肌力、肌张力变化不大上肢肌萎缩往往先在大鱼际肌的挠侧缘出现

　　3、如果肌肉肥大，但弹力、肌力位反射均减弱，则称假性肥大。假性肥大多位于萎缩肌肉的邻近部位多见于肌源性肌肉萎缩

　　4、在萎缩的肌腹处用叩诊锤急速叩击，被叩击的部位出现肌肉收缩隆起，这种现象称肌固有反射神经源性肌肉萎缩反应比正常人强，持续时间长肌固有反射减低或消失时多见于肌肉本身的病变。瞻反射：神经源性的或是肌源性的肌肉萎缩，一般在肌肉萎缩部位位反射减低或消失

　　5、可用拇指轻叩萎缩的肌肉而诱发肌纤维颤动，其大小与病损范围、肌纤维长短成正比肌纤维颤动的出现常提示下运动神经元病变

　　6、其他伴随症状如萎缩性肌强直症可有脱发、秃顶、性腺萎缩甲状腺功能亢进性肌病时伴有甲状腺功能亢进症状。糖尿病性肌病时，肌肉萎缩也很突出

肌肉萎缩其实是由于横纹肌营养不足造成的。其症状大部分是肌肉纤维变细或消失等，更严重的肌肉体积减少。大部分肌肉萎缩患者是肌肉自身疾病或神经系统功能障碍引起的。对这种肌肉萎缩要比较重视。因为一旦开始萎缩，现象就比较明显。(威廉莎士比亚、哈姆雷特、肌肉萎缩、肌肉萎缩、肌肉萎缩、肌肉萎缩、肌肉萎缩)但是，这种类型的萎缩症状都是由其他因素引起的。实际上，肌肉萎缩患者会因肌肉萎缩、肌肉力量减弱而长期躺在床上，引起肺炎、压疮等疾病。

神经源性肌萎缩由营养障碍、缺血、中毒等引起，前角病变、神经根、神经丛、周围神经的病变等都可能引起神经兴奋冲动的传导障碍。这导致部分肌纤维废用，引起神经源性肌萎缩。源性肌肉萎缩可能会因肌肉本身的一些疾病(如肌肉坏死或损伤等)而导致肌肉萎缩。

由于肌肉萎缩引起的四肢运动障碍，患者可以通过正规运动治疗，大大减少或减少麻痹后遗症。但是有些人把运动治疗当成“运动”，渴望成功，经常付出更多的努力。也会导致关节肌肉损伤、骨折、肩部、臀部疼痛、痉挛恶化等。为了规范康复运动治疗，大家必须适当进行训练。为了达到目的，不能盲目地按照自己的意思训练。那样会适得其反。

此外，患者还可以强调肌肉协调性训练来治疗。但是这种类型的不适当的肌肉力量训练会加重痉挛。但是适当的康复训练往往会缓解这种痉挛，协调四肢运动。

注意事项：

1、肌肉萎缩患者早期可以使用含有大量磷脂和微量元素、高蛋白、维生素的食物，提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所需的物质，如山药、黄芪、白莲等。

2、更强的器官或反复精神紧张、焦虑、烦躁、悲观和其他情绪变化，可以刺激大脑皮层，抑制过程中的平衡失衡，促进肌萎缩的发展。

3、禁食辛辣食物，戒烟戒酒。中晚期患者以高蛋白、高营养、能量丰富的反流食、流食为主，通过少食多餐维持患者营养和水分电解质平衡。

4、运动要适当。强迫功能运动不能强行进行功能锻炼，因为骨骼肌疲劳不利于骨骼肌功能恢复、肌细胞再生和恢复。

5、胃肠炎的预防和治疗。会引起肠道菌群功能障碍，特别是病毒性胃肠炎对脊髓前角细胞造成不同程度的损伤，反复或加重肌萎缩症。肌萎缩患者保持消化功能正常是恢复的基础。

        腿部肌肉萎缩都会有哪些症状？该如何预防？

轻度的肌肉萎缩，在外观上没有什么的变化。只是肌纤维会减少，在我们运动的时候中度萎缩，很明显的肌肉萎缩。不能完全抵御外界重力。接种率严重萎缩的特征是几乎完全丧失权威和完全丧失协调运动的能力。完全萎缩将完全丧失运动能力。如果早期发起小腿肌肉萎缩，可以早期治疗，拖得越久对身体就越不利。

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肌肉萎缩的主要表现就是肌肉体积的缩小、力量的减弱。1要尽量查明肌萎缩的病因，根据不同的原因选择治疗办法。2可以适当进行功能锻炼，注意锻炼要循序渐进、缓慢进行，加强肌肉的收缩功能。3可以中医辨证治疗，同时用一些促进肌肉与神经生长的药物。加强营养，多补充高蛋白、高能量食物。

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如果你发现腿部肌肉失去了本该有的弹性，而且皮肤没有了运动性，慢慢的出现收缩的迹象，那么这就是肌肉萎缩，这个时候除了必要的治疗，一些护理和呵护也很重要，比如，没事的时候可以要经常性加强萎缩部位的运动，比如说按摩，因为按摩能促进血液循环，让肌肤保持新陈代谢。

这种情况一般的情况来说，往往是可以由于有腰椎疾病、劳损、神经损伤的情况引起的。腿部肌肉萎缩往往是有消瘦、凹陷、无力等各种情况的。一般的情况来说，注意不要劳累着凉的。不要长时间一个姿势的。饮食要清淡丰富的。

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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。肌肉营养状况你好，除肌肉组织本身的病理变化外，更与神经系统有密切关系。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。肌萎缩患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床，易并发肺炎、褥疮等，加之大多数患者出现延髓麻痹症状，给患者生命构成极大的威胁。

　　其主要症状为肌肉无力，收缩困难，肌肉体积明显减小。

　　1神经源性肌萎缩:因下运动神经元及其损害所致。前角细胞及脑干运动神经核损害时肌萎缩呈节段性分布，以肢体远端多见，对称或不对称，不伴感觉障碍，常出现肌束颤动，肌力和腱反射程度与损害程度有关。肌电图见肌纤维震颤电位或高波幅运动单位电位。活检见肌肉萎缩变薄。镜下呈束性萎缩改变。

　　2肌源性萎缩:由肌肉本身疾病所致。萎缩不按神经分布，常为近端型骨盆带及肩胛带对称性肌萎缩，少数为远端型。伴肌力减退，无肌纤维震颤和感觉障碍。血清肌酸磷酸激酶、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶、磷酸葡萄糖变位酶、醛缩酶等均不同程度升高，肌醛磷酸激酶最为敏感。肌电图特征性改变为出现短时限多相电位。

　　3其它:中枢性肌萎缩一般伴反射亢进或病理反射。缺血性肌萎缩多因各种动脉炎、血栓形成等肌肉缺血和无菌性坏死而致。废用性肌萎缩则与长期不运动有关。且多为可逆性。

　　青春期起病，缓慢进行性面肌萎缩伴闭眼不紧、鼓腮或吹口哨不能，肱部肌肉萎缩、上肢举手时肩胛骨呈翼样突起，无感觉异常，表现为局限性一侧颞肌、嚼肌萎缩，张口时下颌偏向病侧，可同时伴有面部感觉及角膜反射减退或消失。青少年，舌肌萎缩与吞咽困难、构音困难伴存。缓慢起病的双侧舌肌萎缩，伴有肌束颤动、突然发生的舌肌萎缩，不伴有肌束颤动，表现为额或面颊局部的斑块性萎缩，皮肤色素较深，掐之皮下组织紧张，神经系统检查无异常 。一侧胸锁乳突肌萎缩合并斜方肌萎缩，双侧胸锁乳突肌萎缩，伴有全身性肌肉萎缩、行动起步困难、早秃、性腺萎缩。一侧背阔肌萎缩，不伴有同侧肱三头肌萎缩，但有局部皮肤感觉减退 。一侧胸大肌萎缩，不伴有其他肌肉和神经系统症状。一侧三角肌萎缩，肩关节外展不能或力弱，不伴有其他肌肉萎缩而腋下有压痛双侧肩胛带肌萎缩，有急性病史，无感觉异常及局部压痛。双侧肩胛带肌萎缩，伴两侧上肢及（或）胸壁感觉分离 。两手肌肉对称性缓慢进行的萎缩（亦可见于腓肌萎缩），一般不超过前臂中段水平 两侧肢体相同部位周长相差1厘米以上，在排除皮肤和皮下脂肪影响后，可怀疑肌肉萎缩。

1、神经源性肌萎缩:因下运动神经元及其损害所致。前角细胞及脑干运动神经核损害时肌萎缩呈节段性分布，以肢体远端多见，对称或不对称，不伴感觉障碍，常出现肌束颤动，肌力和腱反射程度与损害程度有关。肌电图见肌纤维震颤电位或高波幅运动单位电位。活检见肌肉萎缩变薄。

2、肌源性萎缩:大腿肌肉萎缩最主要的症状是什么呢主要表现在由肌肉本身疾病所致。萎缩不按神经分布，常为近端型骨盆带及肩胛带对称性肌萎缩，少数为远端型。伴肌力减退，无肌纤维震颤和感觉障碍。血清肌酸磷酸激酶、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶、磷酸葡萄糖变位酶、醛缩酶等均不同程度升高，肌醛磷酸激酶最为敏感。

3、其它:中枢性肌萎缩一般伴反射亢进或病理反射。缺血性肌萎缩多因各种动脉炎、血栓形成等肌肉缺血和无菌性坏死而致。废用性肌萎缩则与长期不运动有关。且多为可逆性。

肌肉萎缩不是单一的肌肉无力，这是人们对它的误解，它有很多的症状表现，希望不要因为大家的片面认识而导致错过对肌肉萎缩的治疗，下面就给大家介绍肌肉萎缩症状，让大家走出误区。1、肌无力的患者在患病过程中，眼睛会出现无力的现象，症状较轻的时候会出现眼球活动功能异常的现象，表现为眼睑下垂，呈不对称性，常在睁眼的时候感到无力，并伴有斜视以及复视的现象。症状较为严重的时候，就会出现眼球固定不动的现象。2、肌无力的患者当中，女性的患者较为多见，并且疾病发可以在各年龄阶段发生，一些女性患者还常常伴随胸腺肿瘤的症状。在进行诊断检查的时候，能够观察到患者的肌肉伴随不同程度的物理现象，并且在反复的收缩后出现无力加剧的现象。3、肌无力患者的疾病较容易复发，专家介绍说，肌无力病人在得病的时候，还会有一些并发症。如果发生了感冒、情绪波折较大、疲乏、月经来潮，或者是进行手术，以及使用麻醉剂的时候，疾病本身的症状会逐渐加重，并且会出现反复发作的症状。现在您也了解到了肌肉萎缩症状怎么判断了，以上内容供大家参考，希望大家摒弃自己以前的错误观念，让肌肉萎缩远离我们身边，如果您还有不明白的地方也可咨询我们的在线专家。zz039

常见的脚部肌肉萎缩症状有哪些近年来，脚部肌肉萎缩的发病率逐渐增加，危害著很多人的生命健康。对於脚部肌肉萎缩症状有哪些有一定的了解，就能够很好的辨别脚部肌肉萎缩症状有哪些，从而及时的治疗，避免其病变的更加严重。那麽，常见的脚部肌肉萎缩症状有哪些专家对此详细介绍。 1如果肌肉肥大但弹力肌力位反射均减弱则称假性肥大。假性肥大多位於萎缩肌肉的邻近部位，多见於肌源性肌萎缩。 2固有反射和深反射。在萎缩的肌腹处用叩诊锤急速叩击，被叩击的部位出现肌肉收缩隆起，这种现象称肌固有反射。神经源性肌萎缩反应比正常人持续时间长，肌固有反射减低或消失时多见於肌肉本身的病变瞻反射。神经源性的或是肌源性的肌萎缩一般在肌肉萎缩部位反射减低或消失。 3感觉障碍。脊髓空洞症多发性神经炎等疾病肌萎缩可伴有感觉障碍。 4肌强直。当肌肉收缩之後不能立即弛缓，仍呈持续收缩状态，必须经反复动作後纔弛缓称肌强直。 5其他伴随症状。如萎缩性肌强直症可有脱发秃顶、性腺萎缩、甲状腺功能亢、伴有甲状腺功能亢进症状，糖尿病性肌病时肌萎缩也很突出。 以上就是专家针对脚部肌肉萎缩症状有哪些的详细介绍，相信大家有了一定的了解了。科学的治疗方法帮助患者早日康复，但也要根据患者的病情，选择适应患者的治疗方法。对此全军重点肌肉萎缩治疗中心权威专家给大家推荐一种安全无危害的新疗法——乾细胞移植治疗法。 目前，乾细胞治疗肌肉萎缩的方法得到了广大肌肉萎缩病人的好评。乾细胞技术最显著的作用就是能再造一种全新的、正常的甚至更年轻的细胞、组织或器官。由此人们可以用自身或他人的乾细胞和乾细胞衍生组织、器官替代病变或衰老的组织、器官，并可以广泛应用於治疗传统医学方法难以医治的多种顽症。而乾细胞治疗肌肉萎缩的效果最为明显。乾细胞治疗法可以在不明白疾病病理的情况下治疗疾病，改善了患者的病情，是众多疾病患者的不错治疗方法。所以选择乾细胞治疗肌肉萎缩是科学的、明确的。热门搜索:肌肉萎缩 肌肉萎缩治疗 肌肉萎缩病因 肌肉萎缩症状 肌肉萎缩的诊断 肌肉萎缩分型肌肉萎缩预防肌肉萎缩护理 肌肉萎缩的饮食 乾细胞治疗肌肉萎缩 肌肉萎缩怎麽办