针对三角肌僵硬肥大以及练瑜伽三角肌代偿粗壮的问题,伽人们练习前后可以常做这6个有效的拉伸三角肌的练习,避免三角肌僵硬粗壮,同时疏通肩颈打开肩部。1山式站立,双手前平举掌心相对2跪立在垫面上,双腿分开与髋同宽3俯卧在垫面上,双手臂侧平举4山式站立,双脚分开与髋同宽5双手臂向两侧打开,屈手臂在墙面上6跪立或者坐立在瑜伽砖上
一般肌营养不良是在小孩学会走路以后才被发现,行动缓慢,走路步态不稳,左右摇摆,宛如“鸭步”。容易跌倒,登梯困难,下蹲后不能迅速站起。后来随着病情的进展,爱知县不能行走或者呼吸困难等。
典型症状
不同类型的肌营养不良,典型症状也各有不同,几种主要类型的肌营养不良常见症状如下。
Duchenne型肌营养不良
3~5岁时即出现肌肉无力的表现,如走路慢,脚尖着地,容易摔跤,蹲位站立困难,行走时呈现典型的“鸭步”,仰卧位起立时出现典型的Gowers征等。
约90%的患儿存在肌肉假性肥大,也就是由于萎缩的肌纤维被脂肪和结缔组织替代,相应部位的体积增大,但是肌力却减弱的现象,以小腿后方的腓肠肌最为明显,也可能发生在三角肌、臀肌、股四头肌等。
约30%的患儿存在不同程度的智力障碍,也可能出现呕吐、腹痛、腹泻、巨结肠等胃肠道功能异常。
10~12岁左右不能行走,需坐轮椅,躯干和四肢肌肉明显萎缩,由于肌肉挛缩导致关节无法伸直,脊柱侧弯。
后期因呼吸肌萎缩而出现呼吸变浅、咳嗽无力,因心肌损害而出现心律失常、心功能不全,患者多在20岁左右死于呼吸衰竭或心力衰竭。
Becker型肌营养不良
临床表现和Duchenne型肌营养不良相似,但是起病年龄在5~15岁,进展缓慢,病情较轻。
可以和Duchenne型肌营养不良相鉴别的一个特征是12岁后还可以行走。
智力正常,心脏损害较为少见,存活期与正常人接近。
面肩肱型肌营养不良
最先出现的表现是面部表情减少,眼睑闭合无力或闭眼后仍露出巩膜,吹口哨、鼓腮困难。
肩胛带肌肉萎缩也较早出现,两肩胛骨如翅膀一般竖起,称为“翼状肩胛”。肩胛带和上臂肌肉萎缩明显而不对称。
由于口周的口轮匝肌出现假性肥大,嘴唇变厚并微微上翘,称为“肌病面容”。也可能存在腓肠肌假性肥大。
病情进展较为缓慢,随病情进展可能出现视网膜病变、神经性耳聋,大约20%的患者会失去行走能力而需要坐轮椅,但存活期与正常人接近。
肢带型肌营养不良
10~20岁左右开始出现骨盆带肌肉萎缩,腰椎向前突出,行走时呈“鸭步”,上楼困难。可能出现腓肠肌假性肥大。
随着病情进展,肩胛带肌肉也开始萎缩,表现为抬臂、梳头困难,出现“翼状肩胛”。
病情进展较为缓慢,平均在症状出现后20年左右发展到丧失劳动能力。
眼咽型肌营养不良
40岁左右起病,最早出现的症状是双侧的上眼睑下垂和眼球运动功能障碍。
随着病情进展,出现面部肌肉、眼部肌肉的轻度无力和萎缩,可出现吞咽困难、发音不清,四肢的近端肌力下降。
Emery-Dreifuss型肌营养不良
5~15岁左右开始出现手肘部位屈曲、跟腱缩短、颈部前屈受到限制、弯腰转身困难。
智力正常,不出现腓肠肌假性肥大。
心脏传导功能障碍,心肌损害明显,患者多死于心脏病。
常见症状
1假肥大型:在幼儿期发病,表现为走路年龄推迟,行走缓慢、易跌,跌倒后不易爬起。多数患儿在10岁时丧失行走能力,常因伴发肺部感染、压疮等疾患在20岁之前死亡。
2肩-肱型:面肌受累较早,表现为睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容。
3肢带型:首发症状为骨盆带肌的无力、萎缩。
4眼肌型:表现为眼睑下垂和进行性眼外肌麻痹。
5远端型:表现为进行性远端小肌肉萎缩,逐步向近端发展。
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