宝宝肌营养不良怎么办？

可以通过饮食方面的调理帮助恢复可以多吃一些低糖低脂含有维生素，蛋白质比较高的水果蔬菜。举措建议也可以做一些体育锻炼来增强身体的抵抗能力，平常的时候带孩子多散散步，晒晒太阳，来补充身体里面的微量元素，家长也可以通过按摩的方式帮助，孩子身体血液循环的更好。注意事项一定要给孩子安排合理的作息时间不要熬夜，一定要保证充足的睡眠，平常的时候一定要注意环境卫生，孩子要勤换衣服，勤洗澡保证皮肤干爽。

小孩肌营养不良的症状：

1、Duchenne型肌营养不良：为X连锁隐性遗传，男性发病，女性携带异常基因但不发病。多见于儿童发病，逐渐进展。开始表现为走路不稳，易摔跤，上楼困难，以后发展至行走困难，12岁前不能行走，只能卧床。

2、Becker型肌营养不良症：又称良性型肌营养不良症，也是X连锁隐性遗传，男性发病，女性传递。多于5-20岁之间起病，表现Duchenne型类似，但病程较良性，12岁时仍能行走，但起病15-20年后大多不能行走，心肌受累和智能障碍较少见。

3、Erd型肌营养不良症：又称肢带型肌营养不良症，为常染色体隐性遗传，两性均可发病。多于20-30岁间起病，主要累及近端肌群，常先影响上肢，多年后再影响下肢。偶有腓肠肌假肥大。

4、Landouzy-Dejerine型肌营养不良症：又称面肩肱型肌营养不良症，为常染色体显性遗传，两性均可发病。通常于青春期发病，首先影响面部和肩胛带肌肉，呈特殊的“肌病面容”。检查时可发现蹙额、皱眉、鼓腮、闭眼、闭口均力弱，三角肌、肱二头肌、肱桡肌萎缩明显。

肌营养不良的原因有一些属于遗传基因导致出现的，分别出现在不同年龄的儿童或者成年人的身上，但是，从普通治疗的效果来收，大部分是用来通过延缓肌肉萎缩，让身体处于正常的肌能状态。

成都小孩子的话成都小孩子的话，发烧，肩膀贪吃怎么回事来说的话，这可能就是做个小孩子发烧来说的话，它的体积降了的话，他前任其实就是都疼的，但是能说的话，作为他肩膀能说的话 就是一个明显的表现

三到五岁的宝宝应该是活动能力已很强，可以满地乱跑了。如果你的宝宝看上去小腿“粗壮”，可运动能力远远落后于同龄宝宝，有一些小孩子明明小腿粗壮但是却没有力气也站不起来，那么这到底是什么原因呢？专家表示儿童小腿粗却无力要排除遗传性疾病。

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中山大学附属第一医院神经科主任医师张成介绍，假肥大型肌营养不良症是一种基因突变所致的隐性遗传病，发病率1/3500，几乎都为男童。

这种突变的基因与抗肌肉萎缩蛋白有关，患儿会出现进行性肌肉萎缩，如果完全不加以干预，患儿一般到12岁左右就无法行走，很难活过30岁，多因呼吸或心脏衰竭而死亡。

这些患儿在新生儿和婴儿期就已经开始发病，但症状轻微，很难被发现，仅表现为说话和走路较正常婴幼儿稍迟。在一岁以内就能被发现并诊断的，多数是因为其他疾病如肺炎住院或体检时被发现。

大部分患儿是在三到五岁才被发现，他们在跑步、跳跃、上楼梯、下蹲、起立方面会明显落后于同龄儿童。以上楼梯为例，患儿上楼梯往往是一只脚先上去，另一只脚再跟着上同一个台阶，而不是一步一步交替地上楼梯。与此同时，他们的小腿腓肠肌肥大，也就是我们通常说的“萝卜腿”，看上去粗壮，但是大而无力。

目前对假肥大型肌营养不良症的治疗没有特效药，以药物、运动康复和对症治疗为主，可以减缓病情的进展，提高生活质量。最新的进展是干细胞移植和基因药物(在国外已上市，不过国内仍是空白)。

张成所在医疗机构已开展假肥大型肌营养不良症干细胞移植临床研究多年，已有十几例患儿接受移植，通过长期观察，干细胞移植对患儿运动功能和心肺功能的改善都有较大帮助。

如果你身边有宝宝符合上述描述，那就建议家人尽早带他去神经科就诊，排除是否为假肥大型肌营养不良症。如果患儿真的是假肥大型肌营养不良症，提倡配合医生的治疗，在治疗过程中，提倡多学科治疗，以神经科医生为主，每半年一次检查患者的身体状况，并对治疗进行评估。

不会是你担心的现象，也可能无意中磕碰着了，如果慢慢变小就不用担心，我家孩子出生后4岁多时我也发现过，也担心过，但现在7岁了哪几个肿块自己消失了，我也给她看过医生，医生说孩子出生时淋巴结大小不一样，大了就会好的，真的现在就好了，最好在饮食上多吃些含维生素高的，提高免疫力的食物，慢慢就会好的。

从中医学角度来讲， 中医专家认为进行性肌营养不良主要是因父母肾气不足，小儿禀受父母之精气不足导致成为此病的原因。主要是以骨骼肌的无力，

萎缩为其主要特征。在《内经》里讲到“肝病则四肢不用”，这就说明肝阴之虚，肝肾阴亏，不能濡润筋脉而出现肢体无力，阴虚日久可致肝阳上亢，肝阳化风，风动则摇，所以患者的走路姿势像鸭步的形状。

病状和体征：

进行性肌营养不良症呈慢性进行性发病，多起病儿童及青少年期。临床特征是四肢近端肌肉缓慢出现进行性无力和萎缩，多从近端开始，呈对称性，由于萎缩肌肉的特征性分布而表现肌病面容，翼状肩及鸭步，常与假性肥大并存，

面肌萎缩明显者呈特殊的"肌病面容"表情淡漠，口眼闭合无力，嘴唇因口轮匝肌的假性肥大而显行增厚而微翘(猫脸)。不能蹙眉、皱额、鼓气等。肩胛带肌受累以冈上肌、冈下肌、菱形肌、前锯肌为显著。

检查时可发现垂肩，"翼状肩"和"游离肩"。上肢以三角肌、肱二头肌、肱挠肌受累多见，最早症状常为上臂抬举无力，

以骨盆带肌肉萎缩无力为主时，初起表现为行走笨拙，易跌倒，登楼梯及起立有困难，逐渐表现为走路时腰椎前凸，腹隆起，摇摆，称为"鸭步"。从而仰卧位起立时，必先翻身取俯卧位，用手和肘支于床面，然后再以双手支撑着下肢逐渐将躯干伸直而站起。这种现象称为Gower′S征。这一独特的体征能提示本病的诊断。

腓肠肌常有肌肉的假性肥大，臀肌、股四头肌、三角肌、冈下肌或肱三头肌等亦可发生。此外尚有一些少见的患者，主要影响手部小肌肉或仅影响眼肌、咽肌。肌腱反射减弱或消失，

通常无肌肉关节疼痛，无感觉障碍。

进行性肌营养不良中的“进行性”就是指患者的病情会呈进行性恶化趋势发展，如果不给予及时治疗或者是治疗不得当将会导致失去自主行走能力等危害，所以，当确诊为进行性肌营养不良症后，要及时到正规医院进行救治。