鱼鳞病的危害有哪些

1由于鱼鳞病是遗传病,所以让患者对异友结婚有很大的心理压力,他们担心以后自己的孩子也会患上此病,所以我们要对快速治愈鱼鳞病,这样才有健康的宝宝

2鱼鳞病可能引起并发症,由于大部分鱼鳞病为常染色体隐性遗传方式,这些可能会引起相关的综合症,如:①

鱼鳞病痉挛性瘫痪智能障碍综合征;②

鱼鳞病侏儒智能障碍综合征;③

智能障碍癫痫鱼鳞病综合征;④鱼鳞病肝脾肿大共济失调综合征

3鱼鳞病对患者精神的影响,由于鱼鳞病对患者的外观损害、影响到下一代的担忧,这样会给患者产生心理压力,给患者的经济和精神上的带来严重的负担,这是鱼鳞病最大的危害

当然是有未来的。

首先，鱼鳞病并不是一种传染性的疾病，症状不是很严重的话，不会让其他人产生回避、躲闪的行为。

就我们临床所见案例来说，患者还是以寻常型为主，一般寻常型鱼鳞病的患者主要还是小腿部位和腰腹两侧，会有明显的脱屑、鱼鳞纹路，有些朋友上臂和大腿伸侧会伴随毛周角化（鸡皮肤）的表现，症状较轻的话有效保湿就可以。 

如果是寻常型病情比较重或者板层型、性连型和大疱型等表现明显的，可以到专业医院寻求有保障的治疗服务。

病因

1寻常型鱼鳞病

为具有不全外显率的常染色体显性遗传病。目前认为是mRNA的不稳定，转录后控制机制缺陷所致。

2性联隐性鱼鳞病

为X染色体连锁隐形遗传。类固醇硫酸酯酶基因（STS）缺失或突变，造成硫酸胆固醇积聚，角质层细胞结合紧密不能正常脱落，形成鳞屑。

3板层状鱼鳞病

系常染色体隐性遗传。基因定位多个位点，包括2q33-35、19p12-q12、定位于14q11TGM1基因发生突变、缺失或插入，至细胞粘连和细胞被膜蛋白交联缺陷。

4表皮松解性角化过度鱼鳞病

为常染色体显性遗传病。致病基因与角蛋白1（K1）和角蛋白10（K10）基因突变有关，导致角蛋白的合成或降解缺陷，影响基底层角质形成细胞内张力微丝的正常排列与功能，进而造成角化异常及表皮松解。

5先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病

为常染色体隐性遗传，由多个基因如脂氧合酶12（R）（ALOX12B）基因、油脂氧化酶3（ALOXE3）基因的突变引起。

6迂回性线状鱼鳞病

为常染色体隐性遗传病，是由染色体5p32上的丝氨酸蛋白酶抑制剂Kazal5型（SPINK5）基因突变造成。

以上内容参考 ——鱼鳞病

可以考的，到但是要根据鱼鳞生长的部位和病的程度来报考专业，鱼鳞病也是牛皮癣，属于自身免疫疾病，不传染别人，但是病发奇痒且多分部四肢影响美观，尽管可以考中戏，但还是要选一些将来从事幕后的专业，如舞美，导演系等，不要自卑，要为自己的梦想博一下。

一、西医鱼鳞病的类型分为四种：

1、寻常型：主要表现在四肢伸侧和躯干的燥性褐色菱形，或多角性鳞屑；上臂及大腿伸侧常有明显的毛囊角化性丘疹，掌趾受累；手纹和脚纹多、深、乱，手掌和脚掌的皮肤粗糙，甚至形成很厚的角质斑块，干燥环境下角质斑块容易皲裂，引起疼痛。

2、性连型：皮损鳞屑大而显著，呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状，皮肤干燥粗糙，往往遍布全身，腹部、背部尤重。但腋窝、肘窝、腘窝、阴部因潮湿而损害较轻。如面部受累，则仅限于耳前及颜面侧面。一般不发生毛囊角化。掌趾处皮肤正常，皮损不随年龄增长而减轻，有时反而增重。

3、板层型：出生后全身被一层广泛的火棉胶状的膜紧紧的包裹，2/3的患者存在眼睑外翻，及唇外翻。数日后该膜脱落，皮肤呈广泛弥漫性潮红，上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑，中央固着，边缘游离。往往对称性发于全身，以肢体屈侧，肘窝、腋窝和外阴等部较为明显。掌趾过度角化，指甲及毛发过度生长，病程经过迟缓，可终生存在，至成年期红皮症可减轻，但鳞屑仍存在。

4、大疱型（红皮样大疱型和非红皮样大疱型）：皮肤上附极厚的黄、白色胶质物，胶质物脱落露出地下的红色皮肤；易摩擦的部位，如腋部、腹股沟、肘部、踝部的角质物堆积极厚。

其中，80-90%的患者鱼鳞病类型为寻常型。

二、与西医基因学门类不同的是，中医拥有一套不同依据的鱼鳞病分型方式：

1、气滞血瘀型，临床表现为一般在出生后发病，片状鳞屑为灰褐色，和指甲差不多大小，呈四边形，中央固定而边缘游离稍高起，轻者仅发病于肘窝及颈部，重患者则累及全身皮肤，厚如铠甲，常见掌跖中度角化过度。

2、血虚风燥型，临床表现为周身肌肤干燥粗糙，呈现鳞状皮屑并多出现脱屑现象，局部出现轻度瘙痒，并伴有掌跖角化过度、指甲发脆易断、毛发稀疏等症状，患者舌质淡、苔薄白，脉比较细，并常有面色不华及头晕乏力现象，一般夏轻冬重。

3、肝肾阴虚型，临床表现为皮肤状如蛇皮，干燥粗糙常见甲状鳞屑，一侧紧贴皮肤，另一侧呈游离状，随时间累积四肢屈侧也出现轻度受累。毛发干枯细软，掌跖角化较肥厚，指甲粗重易皲裂，患者一般舌红少津，形体消瘦并伴有肝肾阴虚症状。

4，脾肾阳虚型，一般表现为面色滞黄，四肢欠温，毛发枯落，皮肤干硬，鳞屑肥厚，色素深沉，中央固着，犹如铠甲。

要想治好鱼鳞病，选对方法才是关键，很多患者都因为选择了错误的不适合的治疗方法，导致病情加重，增加了康复的难度，所以建议您多对比一下治疗原理和资质，这样会对您的康复起到很大的帮助。

鱼鳞病皮肤肤质会非常干燥，是一种常见的遗传性皮肤角化病，也被称作鱼鳞癣，中医称蛇皮癣。发病主要与遗传、精神神经、化学、内分泌、感染因素或外份因素等相关。主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤干燥、粗糙，伴有菱形或多角形鳞屑，外观如鱼鳞状或蛇皮状。

建议采用：

1、清洗治疗：鱼鳞皮肤病的表层会出现皮肤脱落的现象，这是因为严重的皮肤干燥而造成，那么平时可以通过使用一些护理液清洗的方法来治疗，适当的使用一些含碱量比较高的高锰酸钾溶液，这样可以杀菌消毒，还能够修复皮肤，防止皮肤的脱落，皮肤瘙痒。但是副作用很大，不推荐使用，目前比较被认可的就是专利中药熏蒸祛鱼鳞皮肤技术。

2、中药熏蒸调理：鱼鳞病的特点就是“血燥风盛，瘀血为阻，肌肤失养”，我们可以从改善微循环这一思路入手，立足于养血润燥等特点。中药熏蒸就是利用皮肤这一生理特性，使药物通过皮肤表层吸收，角质层渗透和真皮层转运进入血液循环而发挥药效。

皮肤的吸收渗透与湿度有关，药汽的湿度正好增强吸收渗透的效果。药汽的湿热刺激使皮肤温度升高，皮肤温度升高，皮肤毛细血管扩张，保进血液及淋巴液的循环，促进新陈代谢，使周围组织营养得以改善，药汽的温热刺激还使毛孔开放，全身出汗，让体内“毒素”随汗排出体外，既扶元固本又消除疲劳，给人以舒畅之感；同时又能刺激皮肤的神经末梢感受器，通过神经系统形成新的反射，从而破坏了原有的病理反射联系，达到治愈疾病的目的。药离子在由下至上循行的途径上，还同时渗透穴位、疏通经络，故能益气养血，调节机体阴阳平衡。

治疗过程温馨亲切，有助于消除患者的紧张感、不适感，提高对药离子渗透度，从而达到免疫、血液、皮肤的三重平衡。

患有严重的鱼鳞皮肤疾病的患者，可以通过多种形式来治疗，但是在治疗的时候，一定要采取对症下药的原则治疗，皮肤疾病非常容易出现反复发作的现象，所以生活当中一定要加强护理，避免皮肤受到外界的损害，避免皮肤长期的去接触化学物品，避免长期的在阳光下曝晒。

鱼鳞病是一组遗传性角化障碍性皮肤疾病，主要表现为皮肤干燥。伴有鱼鳞状脱屑。本病多在儿童时发病，主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤干燥、粗糙，伴有菱形或多角形鳞屑，外观如鱼鳞状或蛇皮状。寒冷干燥季节加重，温暖潮湿季节缓解。易复发。多系遗传因素致表皮细胞增殖和分化异常，导致细胞增殖增加和（或）细胞脱落减少。

鱼鳞病的四大类型鉴别

1、寻常型鱼鳞病：主要表现在四肢伸侧和躯干的燥性褐色菱形，或多角性鳞屑，上臂及大腿伸侧常有明显的毛囊角化性丘疹，掌趾受累，发病率很高，其角化性鳞屑是数层角质细胞不脱落堆积所致，多于出生后数月出现，5岁左右最重，青春期后症状可能减轻但随着年龄的增大和治疗不当病情加重。

2、性连锁隐患性鱼鳞病：可于生后或婴儿发病，皮损鳞屑大而显著，呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状，皮肤干燥粗糙，往往遍布全身，腋窝，及肘窝等部位亦可受累;腹部，背部尤重，如面部受累，则仅限于耳前及颜面侧面，一般不发生毛囊角化，掌趾处皮肤正常，皮损不随年龄增长而减轻，有时反而增重。

3、表皮松解性角化过度鱼鳞病又称大疱性先天性鱼鳞病样红皮病：为具有高畸变率的常染色体显性遗传病，临床少见，生后或生后数月，可有泛发性及局面限性损害，泛发性者出生时全身即有铠甲样厚层鳞甲，生后即脱落，出现泛发性潮红及鳞屑，剥除鳞屑呈现润面，红斑可逐渐消失，可再发生较厚疣状鳞屑，局面限性者仅在四肢屈侧及皱壁部可有较厚的鱼鳞状角质片。

4、板层状鱼鳞病，系常染色体隐性遗传，生后全身即为一层广泛的人棉胶状的膜紧紧的包裹，多引起眼睑及唇外翻，数日后该膜脱落，皮肤呈广泛弥漫性潮红，上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑，中央固着，边缘游离，往往对称性发于全身，以肢体屈侧，肘窝，腋窝和外阴等部较为明显，掌趾过度角化，指甲及毛发过度生长，病程经过迟缓，可终生存在，至成年期红皮症可减轻，但鳞屑仍存在。

治疗主要为对症治疗，外用保湿剂保持皮肤滋润。部分病人可口服维生素A或维A酸类药物。外用糖皮质激素软膏或维A酸软膏。