喉咙痛能吃西乐葆吗

西乐葆用于缓解骨关节炎的症状和体征，推荐剂量为200mg，每日一次口服或100mg每日两次口服。广大患者朋友应在医生的指导下正确服用西乐葆。 药理研究表明，西乐葆在肝脏内经羟化、氧化和葡萄糖醛酸化进行代谢。体外及体内试验表明，代谢主要通过细胞色素P450-CYP2C9。原形药具有药理活性，循环中其主要代谢产物未测得COX- 1和COX- 2抑制活性。西乐葆的清除主要通过肝脏进行，少于1%剂量的药物以原形从尿中排出。多剂服药后清除半衰期为8- 12小时，清除率约为500 mL/分。连续给药5天内达到其稳态分布容积均值，约为500 L/70 kg，表明西乐葆在组织中的广泛分布。临床前研究表明本药可通过血脑屏障。 康爱多健康专家提醒您，饮食、营养调养对人们的生活十分重要，适当、合理的饮食不仅可以增强体质，延年益寿，而且可以辅助药物，达到治疗疾病的效果。类风湿性关节炎是一种慢性疾病，病人常因关节疼痛、活动减少、常年服药等因素影响食欲与消化功能。而食物又是日常生活所需的营养及能量的主要来源。如果病人饮食的营养及能量不能满足机体的需要，那么，不仅所服药物起不到治疗作用，而且病情还会进一步恶化。所以饮食调养对类风湿性关节炎病人来说非常重要。 在康爱多药店的药品价格低于市场价，而且在康爱多药店正在搞大促销活动，不少药品零利润销售，有需要购买其他药品的消费者就不要错过这个好时机了。

你好朋友，骨质增生是骨关节退行性改变的一种表现，是中老年人常见的慢性关节炎，表现为关节边缘骨质增生。病人常感到关节发僵发累感，伴有疼痛，当活动后发僵现象好转，疼痛缓解，持续活动多后疼痛又重。休息、热敷等治疗后疼痛缓解，天气湿冷症状加重。关节有时轻度肿大，关节边缘压痛，两膝与手指关节最为明显。若疼痛不重，不必服药，若疼痛较重可服非甾类消炎止痛药，如布洛芬、优布芬、芬必得等。

要注意药物的副作用，口服药对肝、肾、胃肠损伤极大，因此选择 黄氏外用中药粉包治疗，效果会更好，从外皮渗透，药物渗入骨质，也没有副作用， 黄氏外用中药粉包 能彻底解决骨质增生痛苦。

西乐葆是一种新一代的化合物，主要活性成分为塞来昔布，具有独特的作用机制即特异性地抑制环氧化酶-2(COX-2)。炎症刺激可诱导COX-2生成，因而导致炎性前列腺素类物质的合

成和聚积，尤其是前列腺素E2，引起炎症、水肿和疼痛。塞来昔布可通过抑制COX-2阻止炎性前列腺素类物质的产生，达到抗炎、镇痛及退热作用。

　　FDA指出，使用包括本品在内的非甾体抗炎药的患者可能出现液体潴留和浮肿，亦可能出现新的高血压病情或使固有的高血压疾病恶化。强调应在尽可能短的疗程内使用最低有效剂量的本品。一般的情况下西乐葆不要长期服用的。按照疗程服用的。而且用药期间需要做一下检查的。往往是做血尿常规、肝肾功能检查。

应该不会有耐药性，耐药性多数针细菌抑制性药物，因为细菌传代快，几分钟就一代，所以突变也就相应产生的多，就有一些能抵抗抑制其存活的药物的突变，而西乐保它是作用于人的，人几十年才传一代，不会产生耐药性。不过依赖性就不敢保了。

不良反应

过敏反应，常见的表现为皮疹、瘙痒、荨麻疹等，严重者出现皮肤-黏膜-眼综合症、中毒性表皮坏死溶解、剥落性皮炎等。消化道不良反应有腹痛、腹泻、消 化不良、腹胀、恶心等，严重不良反应则包括症状性溃疡、胃肠出血、胃穿孔。神经系统反应有头痛、头晕、嗜睡；水钠潴留，可出现下肢水肿、血压升高。心血管系统发硬包括 心肌梗死及脑血管病。肝损害，丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶升高。老年病人、原有心肾肝病变和同时服用多种药物的病人易出现肾功能损害。

进食的时间对此使用剂量没有影响。关节炎类：本品缓解骨关节炎的症状和体征推荐剂量 为200mg，每日一次口服或100mg每日两次口服。类风湿关节炎：本品缓解类风湿关节炎的症状和体征推荐剂量为100mg至200mg，每日两次。家族性腺瘤息肉（FAP）：FAP患者在接 收本品治疗时，应继续其常规的治疗。用于FAP患者减少腺瘤性结直肠息肉数目治疗时，推荐剂量为400mg，每日两次，与食物同服。肝功能受损患者：中度肝功能损害患者的推荐 剂量约为常规剂量的50％。

禁 忌

本品禁用于对塞来昔布过敏者。本品不可用于已知对磺胺过敏者。临床研究中哮喘病人服用西乐葆后未发生支气管痉挛。但由于未在阿司匹林或其他非甾类抗 炎药诱发哮喘，荨麻疹或急性鼻炎的患者中评估西乐葆，因此，尚未有研究资料以前，此类病人应避免服用西乐葆。

编辑本段注意事项

对本产品中任何成份过敏者，已知对磺胺过敏者禁用。塞来昔布含有磺胺基团，临床研究中哮喘病人服用西乐葆后未发生支气管痉挛。但由于未在阿司匹林或 其他非甾体抗炎药诱发哮喘、荨麻疹或急性鼻炎的患者中评估西乐葆，因此，尚未有研究资料以前，此类病人应避免服用西乐葆。妊娠期：没有关于妊娠期应用西乐葆的资料，只 有潜在益处大于对胎儿的危害时，妊娠期妇女才可以考虑用西乐葆治疗。哺乳期：因没有在人体中进行类似研究，故西乐葆不应用于哺乳期妇女。

药物相互作用

本品因主要经细胞色素P450CYP2C9代谢，故细胞色素P450 2C9抑制剂氟康唑能抑制本品代谢，而使其血药浓度增高约1倍。抗酸剂降低本品的吸收。塞来昔布可 与氨甲喋呤、酮康唑、抗酸剂（铝剂和镁剂）、苯妥英、格列苯脲、甲苯磺丁脲联合使用。在西乐葆和华法令或其他类似药物联合应用的头几天，或西乐葆的剂量改变后数天内， 应密切监测其抗凝血作用。

编辑本段药理毒理

塞来昔布是一种新一代的化合物，具有独特的作用机制即特异性地抑制环氧化酶-2（COX-2）。炎症刺激可诱导COX-2生成，因而导致炎性前列腺素类物质的合 成和聚积，尤其是前列腺素E2，引起炎症、水肿和疼痛。塞来昔布可通过抑制COX-2阻止炎性前列腺素类物质的产生，达到抗炎、镇痛及退热作用。

编辑本段药 动 学

空腹给药的塞来昔布吸收良好，约2～3小时达到血浆峰浓度，胶囊口服后的生物利用度为口服混悬后生物利用度的99%(混悬液为口服利用的最佳剂型)。在整个 治疗剂量范围内，塞来昔布具有线性、且与剂量成正比的药代动力学特征。本药的血浆蛋白结合率与浓度无关，在治疗血浆浓度时，血浆蛋白结合率约为97%。药物在血中并不是优 先与红细胞结合。与进食(高脂食物)同时给药，则本药的延迟吸收，Tmax延至4个小时，生物利用度增加约20%。健康受试者每日1次或分2次口服400mg本品后其生物利用度相同。而 在骨关节炎患者，每日1次或分2次口服200mg本品后，其临床疗效及安全性相当。代夂和要通过细胞色素P450-CYP2C9。原形药具有药理活性，循环中其主要代谢产物未测得COX-1和 COX-2抑制活性。本品的清除主要通过肝脏进行，少于1%剂量的药物以原形从尿中排出。多剂服药后清除半衰期为8～12小时，清除率约为500mL/分。连续给药5天内达到其稳态分布 容积均值，约为500L/70kg，表明塞来昔布在组织中的广泛分布。临床前研究表明本药可通过血脑屏障。

患者出现了膝关节积液，一般要及时的进行治疗。首先要分析患者膝关节积液的原因，同时对患者关节积液一般要进行抽取积液，同时让患者的肢体抬高，局部还可以进行理疗，比如推拿，按摩，热敷，可以促进局部的血液循环，使周围的关节液可以消散。

患者避免剧烈的运动，行走的时候一般建议带拐杖，或者是助步器，减轻对关节的压迫。疼痛比较明显，一般可以口服非甾体抗炎药进行止痛，比如美洛昔康，氯诺昔康，西乐葆进行治疗，主要的还要根据患者膝关节积液的原因进行治疗。

可以行膝关节部位的热敷以及应用非甾体类抗炎药物治疗，一般对于轻度的膝关节积液的患者，能够达到治愈的效果，如果说病人膝关节积液比较多，导致了明显的膝关节肿胀、疼痛和屈伸活动受限的情况，这种情况可以考虑行关节腔穿刺，将积液抽出以后，囊内注射糖皮质激素类药物，来对抗滑膜部位的无菌性炎症，从而使滑膜炎性水肿消退。并且，抽出液体以后，后期能够很好的避免膝关节积液的复发。