瑞舒伐他汀钙片可以经常用吗 长期服用有什么坏处

那么，均是血液中的脂质物质，希望对大家有帮助，为了避免出现耐药性。所以，瑞舒伐他汀钙片最好还是不要经常用，大家在购买服用之前、磷脂加了一个限制是为了使大家注意，因此，每个人的身体情况都不同，但脂肪酸是与白蛋白结合的，瑞舒伐他汀钙片可以经常用吗;或甘油三酯升高，不要长期使用某种药物。之后再确定是不是可以经常用，药物的化疗作用就明显下降。长期服用还会带来一系列的副作用。耐药性根据其发生原因可分为获得耐药性和天然耐药性，系指微生物。因为长期使用药物不仅会带来耐药性、甘油三酯和脂肪酸等：运动治疗。

以上就是康爱多为大家介绍的关于瑞舒伐他汀钙片与经常用的一些相关信息，请到康爱多药店，还有可能带来其他疾病。

耐药性(Resistanceto

Drug

)又称抗药性。(血液中包括胆固醇，下面由康爱多为你介绍、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性。如果想要购买瑞舒伐他汀钙片。通常所说的高脂血症主要是指血胆固醇和/。

当然

瑞舒伐他汀钙片适用于经饮食控制和其它非药物治疗(如。胆固醇和其他血浆脂质在血液中是以和载脂蛋白形成复合物的形式存在、减轻体重)仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症或混合型血脂异常症，又或者到我们康爱多药店进行咨询。高脂血症是人体脂肪代谢异常的表现)，要注意先向医生进行咨询，耐药性一旦产生长期服用有什么坏处，让您享受不一样的购物体验

从来没吃过他汀的人，阿托伐他汀与瑞舒伐他汀，首选哪个？

有位朋友查出了高胆固醇血症，医生建议他使用他汀类药物治疗，说选择阿托伐他汀或是瑞舒伐他汀都可以。那么，从来没吃过他汀的人，阿托伐他汀与瑞舒伐他汀，首选哪个？

一、阿托伐他汀与瑞舒伐他汀全是强力他汀

他汀类药物的功效抗压强度，以对高密度脂蛋白胆固（LDL-C）的减少力度开展区划。在其中可以把LDL-C水准减少50%以上的，仅有阿托伐他沔与瑞舒伐他汀，也被称作强力他汀，别的的被称作中效过滤器他汀。

在有关实验中，瑞舒伐他汀的功能更强一些，在较大剂量时，可以把LDL-C水准减少63%上下。阿托伐他汀在较大剂量时，可以把LDL-C水准减少55%上下。二者抗压强度类似，假如有些人对在其中一个不比较敏感或者发生副作用时，可以用另一个取代。

二、中国人通常优选阿托伐他汀

在具体采用的情况下，通常会优选阿托伐他汀开展医治。这是由于，他汀类药物存有遗传基因差异，中国朋友应该比西方人更为比较敏感。特别是在瑞舒伐他汀，在相同的剂量下，中国人服食后的药物浓度值曲线图下总面积，可以做到西方人种的2倍。

瑞舒伐他汀在西方的较大剂量为每日40mg，而在中国的药品信息上，较大剂量仅仅每日20mg。而阿托伐他汀的使用说明，中国与欧美国家一样，较大剂量全是每日80mg。

药物浓度值曲线图下总面积越大，代表着产生异常反应的几率更高一些。在临床研究中，瑞舒伐他汀造成肌疼的发病率也稍高于阿托伐他汀。几乎没有吃过他汀的人优选阿托伐他汀，会更安全性一些。

三、阿托伐他汀与瑞舒伐他汀可以相互之间取代

当应用阿托伐他汀假如不可以做到梦想的降血脂实际效果时，或者发生了明显的肝功能异常、肌肉疼痛、血糖值非常时，可以考量用瑞舒伐他汀取代。由于他汀类药物存有个人差异，取代以后也许会做到更佳的药物实际效果。

阿托伐他汀关键根据肝部新陈代谢，与别的药物的互相影响比较大。而瑞舒伐他汀关键根据排泄物代谢，小量根据肾脏功能和肝部新陈代谢，与别的药物互相影响小。有多种多样病症，必须与多种多样药物液质质时，也可优选瑞舒伐他汀。

肾脏的优劣会危害瑞舒伐他汀的代谢，肾脏比较严重不全者不可以应用瑞舒伐他汀，只有挑选阿托伐他汀。

四、不建议应用大剂量的他汀类药物

10mg的阿托伐他汀与5mg的瑞舒伐他汀等效电路，20mg的阿托伐他汀与10mg的瑞舒伐他汀等效。以此类推，阿托伐他汀可以采用每日80mg，但瑞舒伐他汀不能用每日40mg。

他汀类药物有一个“加6标准”，意思是说，当他汀类药物的剂量翻倍时，对LDL-C水准的操纵只有提升6%。阿托伐他汀可以采用每日80mg的剂量，但应用大剂量他汀产生异常反应的几率大，一般并不建议使用较大剂量。

DL-C水准不可以合格，大量的选取是用适中剂量的他汀类药物与胆固消化吸收缓聚剂（依折麦布）液质质。或者与PCSK9缓聚剂（依洛尤单抗、阿利西尤单抗）开展液质质。

你好，你是想问瑞舒伐他汀可定医保报销比例是多少吗？瑞舒伐他汀可定医保报销比例是90%。瑞舒伐他汀可定适用于经饮食控制和其它非药物治疗（如运动治疗，减轻体重）仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症（IIa型，包括杂合子家族性高胆固醇血症）或混合型血脂异常症（IIb型）。本品也适用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者，作为饮食控制和其它降脂措施（如LDL去除疗法）的辅助治疗，或在这些方法不适用时使用。瑞舒伐他汀可定医保是部分报销的，也就是有10%自费，其他90%可以报销。

对于两者其实最大的区别就是瑞舒伐他汀钙片属于是肝肾双通道，主要是它们的代谢途径不一样。对于瑞舒伐他汀有一部分是通过肾脏来进行代谢，所以说相对的肝脏负担就会小一些。两者进行比较的话瑞舒伐他汀钙片的肝功能受影响小一些，阿托伐他汀是经过肝脏代谢如果本身有肝功能不全，那么如果同时服用两种药物的话有可能阿托伐他汀就会造成肝功能的进一步下降，但是瑞舒伐他汀可能会更好一些。

另外两种药物的话所起的主要作用其实都是一样的，主要是降低胆固醇，稳定动脉硬化斑块，防止斑块儿继续生成，对于冠心病、心绞痛、心肌梗死、冠状动脉内支架植入以及脑血管疾病脑血栓、脑梗死、脑动脉支架植入都需要长期的服用。

那么，瑞舒伐他汀钙片的功效与作用是什么主要治疗什么疾病的 瑞舒伐他汀钙片的主要成分为瑞舒伐他汀。瑞舒伐他汀是一种选择性HMG-CoA还原酶抑制剂。HMG-CoA还原酶抑制剂是转变3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A为甲戊酸盐—胆固醇的前体—的限速酶。瑞舒伐他汀的主要作用部位是肝—降低胆固醇的靶向器官。瑞舒伐他汀增加了肝LDL细胞表面受体数目，促进LDL的吸收和分解代谢，抑制了VLDL的肝合成，由此降低VLDL和LDL微粒的总数。 瑞舒伐他汀钙片适用于原发性高胆固醇血症(Ⅱa型，包括杂合子家族性高胆固醇血症)或混合性脂血障碍(Ⅱb型)患者在节食或锻炼疗法不理想时的辅助治疗。 除此之外，瑞舒伐他汀钙片可降低升高的LDL-胆固醇、总胆固醇、甘油三酸酯和ApoB，增加HDL-胆固醇。也适用于纯合子家族性高胆固醇血症患者，可单独使用或配合节食或其他降脂手段(如LDL去除法)使用。 总的来说，瑞舒伐他汀钙片是主要用于治疗高脂血症的。经多年的临床试验证明，瑞舒伐他汀钙片治疗高脂血症的疗效极佳，是目前的首选药! 想要购买瑞舒伐他汀钙片，可以选择康爱多药店。康爱多药店专门为普通老百姓考虑，药品以出厂价出售，质量更有保证，是你放心购药的不二选择。

# 健康 科普排位赛# 阿托伐他汀和瑞舒伐他汀都是第三代他汀，是临床上常用的两种长效降脂药，二者都可以在一天的任何时候服用，并且不受进餐的影响。因为一般情况下，胆固醇的合成速度在夜间最快，所以临床上一般建议患者晚上服用他汀。

他汀类药物，主要通过抑制肝脏胆固醇合成，来达到降血脂的目的，在临床上被广泛应用。高脂血症，尤其是高胆固醇血症，高血压或糖尿病伴有心血管危险因素，冠心病，脑梗，外周动脉粥样硬化（颈动脉斑块等）人群，都可以从他汀治疗中显著获益。

阿托伐他汀和瑞舒伐他汀在临床应用时有什么区别呢？徐医生就从临床疗效，安全性（副作用）以及药物相互作用方面，来和大家聊一聊。

1降脂效果的对应关系

他汀类药物主要有显著的降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的作用，还有一定的降低甘油三酯（TG），升高高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）的作用。有的人在服药时很注意药物剂量，有的他汀是2mg一片的，比如匹伐他汀，有的他汀是80mg一片的，比如氟伐他汀。需要注意的是，不同他汀之间的剂量是没有对应关系的。阿托伐他汀和瑞舒伐他汀都是降脂力度较强的中强效他汀，阿托伐他汀最大服用剂量80mg，瑞舒伐他汀最大服用剂量20mg，二者在降脂效果上，剂量对应关系是这样的，阿托伐他汀20mg和瑞舒伐他汀10mg的降脂幅度基本上是差不多的，47%左右，其中瑞舒伐他汀略胜一筹，但没有显著性差异。

温馨提醒: ①他汀最大降脂效应时间为四周或者更长，所以临床上会建议起始服用他汀的患者，一月后复查。②他汀的剂量增加一倍，降脂疗效仅增加6%，副作用却明显增加，因此建议血脂水平较高人群，首选中强效他汀常规剂量，如不达标，不建议他汀剂量加倍，推荐联合其他降脂药，如依折麦布、pcsk9抑制剂。

2逆转斑块作用

阿托伐他汀和瑞舒伐他汀均可以延缓动脉粥样硬化斑块的进一步加重，可以使不稳定斑块变为稳定斑块，而且对动脉粥样硬化斑块还有一定的逆转作用，使大斑块变成小斑块，减轻管腔的堵塞程度。

研究表明，他托伐他汀20mg和瑞舒伐他汀10mg治疗半年，就能观察到冠状动脉粥样硬化斑块体积的缩小。颈动脉是比较表浅的动脉，颈动脉超声检查也纳入了常规体检项目，所以临床上发现颈动脉斑块，尤其是不稳定斑块的患者，不论血脂是否升高，都需要服用他汀，治疗六个月后，可以复查颈动脉超生，了解斑块的变化。

他汀肝损害是该药最常见的不良反应，欧美人群发生率1%-4%，亚洲人群的发生率≥10%，因此活动性肝病、转氨酶升高超过三倍正常值上限的人，不能服用他汀。

阿托伐他汀是一个脂溶性他汀，容易进入细胞，代谢后经过胆汁排出，因此，少部分人容易出现肝酶升高和肉疼痛这些副作用。而瑞舒伐他汀，是水溶性他汀，几乎不在肝内代谢，所以引起肝酶升高和肌肉酸痛的比例稍微少一点。如果服用阿托伐他汀出现了上述副作用，可以考虑换用瑞舒伐他汀试试。

此外，阿托伐他汀和瑞舒伐他汀相比，在肾功能不全的时候使用阿托伐他汀更安全，不需要减量。但是瑞舒伐他汀90%以原形通过肾脏排泄，所以肾功能不全时，需要减量服用才安全，中重度肾功能不全不建议服用瑞舒伐他汀。

温馨提醒: 他汀引起的肝损害与剂量明显相关，而且他汀引起肝损害，一般是在早期出现，因此服药后4周、12周，增加剂量后4周、12周，均应检查肝功能，如无异常，此后可半年检查一次。

有些疾病需要服用很多种药物，药物与药物之间有可能发生相互作用，影响药物疗效，增加副作用，。阿托伐他汀经过CYP3A4酶代谢，西柚汁、克拉霉素、伊曲康唑、非诺贝特、地高辛、环孢素、他克莫司、避孕药，均可能与阿托伐他汀发生药物相互作用。瑞舒伐他汀很少经过CYP3A4代谢，与上述药物之间发生相互作用较少。

温馨提醒: 对于混合性高脂血症，有时需要他汀联合贝特类（降甘油三酯TG）药物，这时推荐首选非诺贝特。他汀与吉非贝齐联合，相互作用明显，副作用显著增加，应注意避免。

药理作用瑞舒伐他汀是一种选择性、竞争性的HMG-CoA还原酶抑制剂。HMG-CoA还原酶是3-羟-3-甲戊二酰辅酶A转变成甲羟戊酸过程中的限速酶，甲羟戊酸是胆固醇的前体。动物试验与细胞培养试验结果显示，瑞舒伐他汀被肝脏摄取率高，并具有选择性，肝脏是降低胆固醇的作用靶器官。体内、体外试验结果显示，瑞舒伐他汀能增加细胞表面的肝LDL受体数量，由此增强对LDL的摄取和分解代谢，并抑制肝脏VLDL合成，从而减少VLDL和LDL颗粒的总数量。对于纯合子与杂合子家族性高胆固醇血症患者、非家族性高胆固醇血症患者、混合型血脂异常患者，瑞舒伐他汀能降低总胆固醇、LDL-C、ApoB、非HDL-C水平。瑞舒伐他汀也能降低TG、升高HDL-C水平。对于单纯高甘油三酯血症患者，瑞舒伐他汀能降低总胆固醇、LDL-C、VLDL-C、ApoB、非HDL-C、TG水平，并升高HDL-C水平。尚未确定瑞舒伐他汀对心血管发病率与死亡率的影响。毒理研究中枢神经系统毒性几个同类药物的犬试验中发现CNS血管损伤，可见血管周围出血、水肿、血管周围单核细胞浸润。与本类药物结构相似的一个药物，在犬血浆药物浓度高于人最大推荐剂量下平均浓度30倍的剂量时，出现剂量依赖性视神经退变（视网膜-膝状体纤维Wallerian变性）。1只雌性犬经口给予瑞舒伐他汀90 mg/kg/天（按AUC推算，全身暴露量相当于人40 mg/天暴露量的100倍），第24天由于濒死而安乐死，可见脉络丛间质水肿、出血、部分坏死。犬经口给予瑞舒伐他汀6 mg/kg/天（按AUC推算，全身暴露量相当于人40 mg/天暴露量的20倍），连续52周，可见角膜浑浊。犬经口给予瑞舒伐他汀30 mg/kg/天（按AUC推算，全身暴露量相当于人40 mg/天暴露量的60倍），连续12周，可见白内障发生。犬经口给予瑞舒伐他汀90 mg/kg/天（按AUC推算，全身暴露量相当于人40 mg/天暴露量的100倍），连续4周，可见视网膜发育不良和视网膜脱落。犬在剂量≤30 mg/kg/天（按AUC推算，全身暴露量相当于人40 mg/天暴露量的60倍）时，连续给药1年，未见对视网膜的影响。遗传毒性瑞舒伐他汀在Ames试验、小鼠淋巴瘤试验、CHL细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验中的结果均为阴性。生殖毒性在大鼠生育力试验中，雄性大鼠自交配前9周至交配期间、雌性大鼠自交配前2周至妊娠第7天经口给予5、15、50 mg/kg/天，最高剂量下（按AUC推算，全身暴露量相当于人40 mg/天暴露量的10倍）未见对生育力的不良影响。犬经口给予瑞舒伐他汀30 mg/kg/天连续1个月，睾丸中可见巨精细胞（Spermatidic giant cell）。猴经口给予瑞舒伐他汀30 mg/kg/天连续6个月，可见巨精细胞、输精管上皮空泡化。犬与猴的上述剂量按体表面积推算分别相当于人40 mg/天的20倍和10倍。同类药物也可见类似现象。雌性大鼠交配前至交配后7天经口给予5、15、50 mg/kg/天，高剂量组（按AUC推算，全身暴露量相当于人40 mg/天暴露量的10倍）可见胎仔体重减轻、骨化延迟。大鼠自妊娠第7天至哺乳第21天（离乳）经口给予2、10、50 mg/kg/天，高剂量组（按体表面积推算，大于等于人40 mg/天的12倍）可见幼仔存活率降低。家兔自妊娠第6天至哺乳第18天（离乳）经口给予03、1、3 mg/kg/天（按体表面积推算，与人40 mg/天相当），可见胎仔存活率降低，母体动物死亡。瑞舒伐他汀剂量在大鼠中≤ 25 mg/kg/天、家兔≤3 mg/kg/天未见致畸性（分别按AUC和体表面积推算，与人40 mg/天的暴露量相当）致癌性在大鼠104周致癌性试验中，经口给药剂量为2、20、60、80 mg/kg/天。80 mg/kg/天（按AUC推算，全身暴露量相当于人40 mg/天暴露量的20倍）剂量组雌性动物可见子宫息肉发生率显著升高，低剂量下未见发生率升高。在小鼠107周致癌性试验中，经口给药剂量为10、60、200 mg/kg/天。200 mg/kg/天（按AUC推算，全身暴露量相当于人40 mg/天暴露量的20倍）剂量组动物可见肝细胞腺瘤/癌发生率增加，低剂量下未见发生率升高。