肌张力
简单地说就是肌细胞相互牵引产生的力量
肌肉静止松弛状态下的紧张度称为肌张力。肌张力是维持身本各种姿势以及正常运动的基础,并表现为多种形式。如人在静卧休息时,身体各部肌肉所具有的张力称静止性肌张力。躯体站立时,虽不见肌肉显著收缩,但躯体前后肌肉亦保持一定张力,以维持站立姿势和身体稳定,称为姿势性肌张力。肌肉在运动过程中的张力,称为运动性肌张力,是保证肌肉运动连续、平滑(无颤抖、抽搐、痉挛)的重要因素。肌张力的产生与维持是一种复杂的反射活动,其反射弧叫做“r-袢“,包括r-袢的传入部分(肌张力反射的感受器是神经肌梭和神经健梭)和r-袢的传出部分(脊髓前角细胞及脑干运动性神经核内的a运动神经元,支配梭外肌、r运动神经元发出Ar纤维到达并支配梭内肌)。其反射弧任何部位的病变均可引起肌张力改变。
病因和机理
各种肌病、重症肌无力、末梢神经病、神经根炎或小脑损害等出现肌张力减低,脊髓传导本体感受的神经纤维阻断时也可使肌张力下降。小儿急性偏瘫时在瘫痪早期可有肌张力低下,数日或数周后出现肌张力增高,腱反射增强。家族性周期性麻痹、狭倒症、癫痫失张力性发作出现阵发性或间隙性肌张低下。锥体系疾病出现肌张力增高。锥体外系、底节病变肌张力可降低或增高,有时表现为齿轮样肌张力增高。去大脑强直时肌张力明显增高,四肢强直,下肢伸直位,上肢屈曲头向后背。
临床表现
1肌张力减低:肌肉松弛时被活动肌体所遇到的阻力减退,肌内缺乏膨胀的肌腹和正常的韧性而松弛。可因损害部位不同而临床表现有异。脊髓前角损害时伴按节段性分布的肌无力、萎缩、无感觉障碍、有肌纤维震颤。周围神经损害时伴肌无力、萎缩、感觉障碍、腱反射常减退或消失。某些肌肉和神经接头病变肌张力降低,肌无力、伴或不伴肌萎缩,无肌纤维震颤及感觉障碍。脊髓后索或周围神经的本体感觉纤维损害时常伴有感觉及深反射消失,步行呈感觉性共济失调步态。小脑系统损害时伴运动性共济失调,步行呈蹒跚步态。新纹状体病变时伴舞蹈样运动。
2肌张力增高:分痉挛性呈强直性两种。痉挛性的肌张力增高伴发于锥本束损害,脊髓反射受到易化。被动运动患者关节时,在肌张力增高情况下出现阻抗感,这种阻抗感与被运动的速度有关。快速地牵伸在缩短状态中的肌肉时立即引起收缩、感到痉挛状态,牵伸到一定幅度时,阻力又突然消失,即所谓摺刀样肌张力增高。痉挛性肌张力增高和“痉挛”无关,后者单指一种不自主的肌收缩。强直性肌张力增高见于某些锥体外系病变中的特殊张力变化,其肌张力增高有选择性,上肢以内收肌、屈肌与旋前肌为主,下肢以伸肌肌张力增高占优势。被动运动患者肢体时所遇到的阻力一般比痉挛性者小,但和肌肉当时的长度即收缩形态并无关系,在伸肌和屈肌间也没有区别。无论动作的速度、幅度、方向如何,都遇到同等的阻力。这种肌张力增高称为铅管样强直,如因伴发震颤而产生交替性的松、紧变化,称为齿轮样强直。
鉴别诊断
一、肌张力减低
(一)肌原性疾病
1进行性肌营养不良症(progressive muscular dystrophy):是一组由遗传因素所致的肌肉急性疾病,表现为不同程度和分布的骨骼肌进行性加重的无力和萎缩。其肌张力减低与肌萎缩平行,往往在肌萎缩部位伴有肌张力减低。由于肌肉萎缩、力弱及肌张力减低,临床表现站立和步行时特殊姿态,站立时腹部前凸与腰椎前弯,行走时呈“鸭步”,这是由于脊柱旁肌肉张力减低与萎缩,臀肌受损骨盆固定不良引起。前锯的萎缩、力弱与张力减低,站立与坐位时肩胛骨向上外方移位,同时胸廓和脊柱分离,呈翼状肩,检查者能将手指深入至肩胛骨与胸骨之间,系斜方肌、菱形肌肌张力减低所致。
2肌病同样于肌萎缩部伴有肌张力减低,与肌萎缩呈平关系,实验室检查有助于诊断,如多发性肌炎在急性期可见血清中CPK和免疫球蛋白增高,尿中肌蛋白出现,肌酸增加,肌电图可出现纤颤和插入活动增加。
(二)神经原性疾病
1周围神经病变:多发性神经炎的肌萎缩主要分布于肢体的远端,与肌张力减低有平等关系。由于肌张力减低腕关节、指与踝关节动幅增大,呈过伸过屈的异常姿势。根据多发性神经炎的病因,受损肌亦有选择,如酒精中毒性多发性神经炎,胫骨前肌麻痹最明显,肌张力减低也最突出,故往往表现为足下垂。
单神经病(mononeruopathy)主要由外伤、缺血、浸润、物理性损伤等引起,如上肢尺神经、正中神经损害明显时,上肢的屈肌群张力减低明显,上肢伸肌群(拮抗肌)张力占优势,因而掌握背屈。挠神经高位损伤时,因肱三头肌瘫痪和张力减低而出现肘关节不能伸直及垂腕征,并因肱挠肌力弱和张力减低而使前臂在半旋前位不能屈曲肘关节。
2后根后索病变:脊髓后根、后索病变时肌张力减低是突出症状之一,以脊髓旁(tabes dorsalis)为代表有静止性肌张力减低,同时也伴有姿势性与运动性肌张力异常。患者仰卧位时胫骨甚至可贴床面,站立时膝关节部张力低,不能保持膝关节固定而出现“反张膝”,下肢肌张力低下较上肢明显。
3脊髓疾患 ①肌萎缩性侧索硬化(amgotrophic lateral sclerosis)多见于40岁以后,脊髓前角细胞(和脑干运动神经核)及锥体束均受累,因此有上、下运动神经元损害并存的特征。上肢有肌萎缩、无力、肌束颤动和腱反射亢进。颈膨大的前角细胞严重损害时,锥体束症状被掩盖,此时上肢出现肌萎缩,肌张力减退,腱反射减低或消失,被动运动肢体时动幅增大。②Charcot-Marie-Tooth氏病:早期在大腿下1/3以下出现肌萎缩,晚期肌萎缩可扩展到上肢的前臂下1/3以下,两侧对称。在肌萎缩部伴有肌张力减低。③急性脊髓前角炎:于肌萎缩部位肌张力减低,由于急性脊髓前角灰质炎瘫痪与肌萎缩的范围较小,故萎缩的拮抗肌保存,而且它的肌张力占优势,因而经常伴有异常体位,如马蹄内翻足、足下垂等。受累肢体被动运动幅度增大,呈过度屈伸姿势。
4小脑性疾患:肌张力减低是小脑病变的常见症状,由于肌张力减低,使肢体产生姿势异常,如处于过伸过屈位,除了静止时肌张力表现低下之外,被动运动时也可见到明显的肌张减低,主运动开始与终止时缓慢,自觉无力,容易疲劳,由于肌张减低,腱反射也减低或消失,可见到钟摆动样腱反射。亦因肌张力减低和拮抗肌作用不足而出现“反击征”。
5锥体疾患:锥体束损害的急性期由于产生锥体束体克,在锥体束休克期内肌张减低,瘫痪的肌肉松弛,被动运动时无阻抗感。
二、肌张力增高
(一)锥体束病变 锥体束病变于休克期后,或隐袭起病的锥体束损害,在瘫痪侧出现肌张力增高,例如偏瘫时表现的Wernicke-Mann氏体位就是代表。明显的锥本束损害出现三重屈曲:如下肢的髋关节、膝关节与掌关节痉挛性屈曲。锥体束病变时肌张力增高的部位与瘫痪部位一致,静止状态下肌张力也增高,触诊肌肉较硬,被动运动时有摺刀样的阻抗感。
(二)锥体外系疾患
1Parkinson病:本病引起的肌张力增高叫肌硬直。促动肌和拮抗肌的张力都有增高,在关节作被动运动时,增高的肌张力始终保持一致,感到均匀的阻力而呈“铅管样强直”,如患者合并有震颤,则在屈伸肢体时感到均匀阻力出现断续的停顿,如齿轮在转动一样,即:“齿轮样强直”。颜面表情肌肌僵直则呈无表情的“面具脸”,吞咽肌肌僵直不能很好地作吞咽动作而流涎,眼肌肌强直表现眼球运动减慢,出现注视运动“粘稠”现象。颈肌和躯干肌肌强直形成屈曲状态,即头与躯干前变,上肌轻度外旋,肘关节屈曲,掌指关节屈曲、拇指内收,下肢轻度内收,膝关节屈曲。旋颈和旋体动作缓慢。
2Huntington舞蹈病:肌张力多为正常,但少数患者出现以Porkinson病样的肌僵直突出症状,而舞蹈症状甚徽或完全缺少。此型最后呈姿势性肌张力障碍,上肢屈曲,两下肢伸直。这种肌僵直型的慢性进行性舞蹈症状被认为是苍白球受损的结果。
3扭转痉挛(torsion spasm):又名变形性肌张力障碍(dystonia musculorum defoumans)是躯干的徐动症,为一少见的基底节病变。在临床上以肌张力增高和四肢躯干甚至全身的剧烈而不自主的扭转为特征。肌张力在肢体扭转时增高,扭转停止时则正常。
4药物性肌张力异常:
(1)急性肌张力障碍(acute dystonia):发病急,用药后不久即出现,多见于青年人,以奇异的肌痉挛为特点。主要是颈、头部肌肉受累,最常见的是舌和口腔肌肉的不随意痉挛,以致咀嚼肌紧张地收缩,嘴张不开,讲话、吞咽困难,面部作怪相,或伴发痉挛性斜颈,这种反应与个体的敏感性有关,应用抗震颤麻痹药、抗组织胺类药或巴比妥类药物有效。
(2)迟发性运动障碍(tardive dykinesia):发病慢,在服有神经安定剂数周、数月或数年后发生,甚至停药后出现。表现为刻板的、重复的咀唇、舌的不自主运动,有时伴有肢体或躯干的舞蹈样动作,体轴性运动。应用抗震颤麻痹药物非但无效,有时反而使症状加重。亦可有肌张力低下一麻痹性,可涉及颈肌、腰肌等,如腰不能直起、凸腹、颈软、不能抬头、行走时迈步不开、提不起腿、足跟拖地而行。
(三)小脑疾患 两侧广泛小脑病变时,有时可见肌张力增高,被动运动肢体时有阻抗感,站立时躯干、四肢呈僵直状态。橄榄小脑萎缩症有时呈现Parkinson型肌僵直,提示与大脑基底核有关结构损害。
(四)脑干疾患 脑干病变引起的肌张力增高以中脑最为明显,中脑病损时表现肌僵直,属于去大脑强直的一种,四肢的近端明显,苦苦在伸肌群。上肢伸直,腕屈曲并内收。下肢伸直,内旋内收,称之为去中脑强直。大脑皮质下白质弥漫性病变,如脑炎、重度脑外伤、脑出血时也可出现四肢僵直,与去中脑强直的区别点在于前臂屈曲位,其他表现完全与去中脑强直相同,称之为“去皮质强直”。
(五)周围神经疾患 周围神经疾病表现为下运动神经元损害的特点,表现为肌张力减低。但在面神经麻痹恢复不全的情况下,可以出现面肌肌张力增高,即表现为面肌痉挛。此外周围神经的附近炎症、肿瘤等病变,对周围神经产生刺激现象时,出现肌张力增高,这种肌张力增高大多属于防御性肌张力增高。
(六)肌原性病变 肌肉疾患虽可有肌张力增高,但腱反射正常或减低,绝不出现腱反射亢进。
1先天性肌强直症(congenital paramyotonia):又称Eulenberg病。本病仅在运动情况下出现肌张力增高,静止时肌张力正常。此病的肌张力增高,肌强直收缩见于运动之初,当反复运动后即恢复正常。触诊时肌肉有特殊硬韧感,似胶皮样硬,于机械刺激后肌肉强直收缩时益为明显。
2僵人综合征(stiffmansyndrome):为一种病因不明的痫性痉挛。颈肌、躯干、背骨、腹肌肌张力增高明显,外界刺激时疼痛。叩击、声光、精神紧张等可诱发而加重,常见四肢近端开始向身发展,肌力和腱反射正常。睡眠时僵硬症状消失。
(七)其他
1破伤风(tetanus):早期局部肌张力增高,常见的是两侧咀嚼肌痉挛性收缩,同时伴有颈肌强直,继之面肌痉挛;口角向外牵引,鼻翼上缩,眼裂大呈所谓“猥笑颜貌”。随病情的发展引起全身性肌张力增高。如躯干伸张肌肌张力增高占优势时呈角弓反张,屈肌肌张力增高占优势时呈前弓反张,患者的体位似胎儿的宫内位:头前屈、膝与腭紧贴,踵靠近臀部。躯干一侧肌张力增高占优势时身体呈现侧方弯曲,谓之侧弓反张:头肩向一侧倾斜,该侧肩下垂,身体弯向月牙形。
2手足搐搦症(tetany):血钙低是本病的主要原因。肌张力增高主要见于四肢远端,偶可波及到躯干。有的学者将手足搐搦症分为三型:
(1)良性型:主要在四肢远端出现强直发作,拇指强烈内收及半屈贡状态,与其他诸指并拢,手指的中指指节屈曲明显,手的尺侧缘与挠侧缘相近贴,有时末指较其他手指屈曲更明显,末指常折入其余手指之下,或拇指折入手套之内,即呈所谓“助产士手”。下肢是趾屈曲,呈马蹄内翻足,小腿伸直,随意运动不能,被动运动时有阻抗感。
(2)中度型:早期上肢先出现肌张力增高,肌强直,断之扩延到躯干、面肌与下肢,有时腹直肌、胸锁突肌、胸大肌均可表现强直发作。当面肌出现肌强直时,呈现特殊的面容:眼外斜或内斜,牙关紧闭,舌僵,构音不良,吞咽困难,如喉肌痉挛时可发生呼吸困难与窒息。
(3)重症型:短时间内反复的发作,表现全身肌强直,伴有喉肌痉挛。
肌张力是安静状态下肌肉的一个紧张度,通过被动地屈曲伸直,旋前旋后肢体了解其肌张力。肌张力低下的类型,多见于婴幼儿,主要表现是肌张力明显的降低,不能够站立,行走头竟不能够抬起运动障碍会非常明显,关节幅度也过大,但腱反射活跃,可出现病理反射。那么小孩肌张力低怎么办
小孩肌张力低怎么办1、口语技能:表现在口部和面部肌肉张力低的儿童可能会受益于口腔运动练习。当孩子能够更好地控制他的嘴的动作时,可能会改善他的言语和语言发展,同时也可以帮助预防窒息。咀嚼脆的食物,如胡萝卜、芹菜,以及吹口哨通常是锻炼口部的活动。
2、热身运动:有趣的热身活动可以帮助肌张力低的儿童。例如,在坐在桌前的几分钟前,让孩子在蹦床上玩玩,这种活动可以改善姿势。在写字之前,先玩黏土,可以提高抓握能力和精细动作技能。
3、肌肉活动:可以做一些练习,一次激活多个肌肉群。例如,星星跳跃是一个有趣的练习,同时激活上身和下身的肌肉。为了做一个明星跳,孩子必须举起双臂。着地时脚与髋同宽分开。
4、精细运动技能:如果孩子肌张力低,会影响其精细动作技能。可以在家里做手工制作。让孩子绘制形状和在形状中间填充颜色。用安全剪刀剪纸是另一项肌张力低的孩子的重要活动。孩子根据纸上汇出的图形剪出形状。
肌张力低如果在早期进行治疗对孩子今后的治疗有很大的帮助,小孩子各个方面的可塑性好,所以家长应该尽早给孩子进行治疗。
肌张力低下型脑瘫原因1、低体重
胎儿小于 2500克,包括早产儿、足月未成熟儿。
2、先天性异常
包括各种原因引起的脑发育异常、大脑发育不良、脑发育不全、脑血管发育异常、先天性代谢病、脑脱髓鞘疾病、先天性中枢神经系统畸形,先天性染色体病等。
3、脑缺血缺氧
在脑瘫患者中, 40%是由窒息产伤所致,导致缺血缺氧的因素有:
(1)母亲因素,如妊娠高血压综合征、心力衰竭、大出血、贫血、休克、昏迷、吸毒、烟酒过度、药物中毒等 ;
(2)胎盘因素:如胎盘早剥、前置胎盘、胎盘梗死或胎盘功能不良等 ;
(3)脐带血流阻断:如脐带脱垂、压迫、打结或脐带绕颈等 ;
(4)分娩过程异常:如滞产、倒立、手术使用产钳、吸胎或应用麻醉药 ;或产程过长 ;
(5)新生儿因素:新生儿窒息,心肺功能异常疾病,如先天性心 脏病、呼吸窘迫综合症、周身循环衰竭、红细胞增多症 ;
(6)核黄疸:为脑瘫病的重要原因,随着围产医学的进步,核黄疸引起脑瘫的比例下降 ;
(7)高烧、外伤、惊吓等 ;
(8)由脑缺血缺氧引起 40%患者大脑细胞损伤,如脑软化、脑液化、脑硬化、脑钙化、脑萎缩、脑积水。
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在日常生活中常常会听见很多人说:站着比不上坐下来,坐下来比不上倒着。尽管是一句老话,可是也表明了当坐下来时间长了会出现较为累的觉得,尤其是在伸直腰杆坐下来的情况下,只需要一会的时间便会出现较为累的觉得,这归属于是较为一切正常的状况,当人体觉得到累的情况下会对身心健康导致许多的影响。
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伸直腰杆坐为何挺累
这问题实际上很普遍,原因可能是腘绳肌的柔韧性不足或背肌张力弱引发。国外有科学研究显示信息,腘绳肌太肌肉僵硬,非常容易造成 脊梁骨负伤。而平常习惯性用“挨”的姿态坐在沙发上,积少成多后也会令背阔肌乏力。若肌肉欠缺锻练,便会丧失能量,腰部当然没法伸直。
为何坐下来会累
原因一
人往往感觉累,不但是人体上的。针对我们这种工薪族而言,更关键的是内心上的,每日全是反复这同一样的工作中,冲着电脑上一坐便是一整天。急事做就消耗头脑,没事干就感觉苦闷心烦更辛苦。建议有那样的状况的要多出去走走,有时间的去旅行一下,没空的还可以约些盆友出去喝一杯东西说说话。让自身的心有点儿挂念。
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原因二
欠缺健身运动也是一大问题,一天到晚全是在那里坐下来,人体内的肌肉都不可以获得充足的有氧运动减肥。顺理成章的就感觉全身乏力,挺累挺累的一样。何不在下班了的情况下或是是礼拜天自身一个或是约好多个盆友去高山中骑自行车,去打篮球等的,较为强烈点的健身运动。或是去跑步也是一个非常好的挑选。
原因三
一天到晚应对着电脑上,电脑的辐射啊哪些的肯定是对自身的人体会导致一定的影响的。我们能够有适度的歇息,在工作中了一两个钟头的情况下慢下来伸懒腰,站立起来去走一走。多饮水,还可以是现榨果汁等有利的饮品这些。
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原因四
长期的坐下来会导致身体血液循环系统不畅,导致身体僵硬等。隔三差五的就需要调节下座姿,不必就一个座姿坐一天,如同我的一个朋友说的“坐到臀部都痛了”,能够斜躺在桌椅上坐一会随后有伸直腰来坐一会,那样会较为舒适对腰骨的晃动也较为大。
原因五
一天到晚郁郁寡欢,精神疲惫也可能就是你的生活作息的原因。一定要培养优良的作息时间表,早起早睡当然就精神百倍了。也是有可能是气温的原因,非常是南方地区这里,一到春季就非常容易有春乏,一天到晚昏昏沉沉的。这一就需要调节好自身的饮食搭配等层面了
你家的宝贝是否像只「小懒虫」,连从房间到客厅都要妈咪抱,不肯自己走?站着喜欢靠墙,能坐就不站,能趴就不坐?亦或是走路经常跌倒、扭到脚踝,游戏时也容易伤到手腕?宝贝真的只是单纯的懒惰吗?如果是这样,为何又会受伤?小心!这很有可能是「肌肉张力不足」的征兆喔!
我家有只「懒惰虫」
许多父母在孩子7、8个月大、开始发展坐和爬的动作时会感到很疑惑,自己的孩子为什么坐起来摇摇晃晃、也不爱主动爬行,甚至大一点以后,坐姿不良、坐不久、站不稳,走不远、跑不快…等问题接二连三地出现,用白话来形容,就是「肌肉比较没有力气」,而在感觉统合领域里,它的专业术语就叫作「肌肉张力不足」、或「低肌肉张力」!
「肌肉张力」是什么?
「肌肉在不刻意出力的状况下,还能让身体维持一定的姿势」的一种机制,就是所谓的肌肉张力,举例来说,当我们站着的时候,不需特别用力就可以维持站姿,靠的就是肌肉张力。
天才领袖感觉统合儿童发展中心执行长王宏哲指出,人体神经组织主分成中枢神经系统和周边神经系统,而肌肉张力就是受中枢神经系统的大脑调控,如果大脑的功能讯息处理不佳,甚至有结构上的问题,成长中的孩子,肌肉张力就可能出现过高或过低的现象,进而影响姿势维持与活动效率、日常生活功能以及学习状态。
适当的肌肉张力除了可以使肌肉更有效率地出力,还能够保护骨骼,王宏哲老师解释,因为骨骼是身体的最后一道防线,支撑身体绝大部分的重量,而肌肉的收缩功能较佳,能够吸收、分担这些重量,因此肌肉张力正常、肌耐力佳的人,骨骼往往也比较健康。
然而,肌肉张力也可能因为先天遗传或后天环境的因素,而出现过高或过低的现象,过高的张力犹如人在紧张时身体会紧绷、僵硬一般,会使宝宝活动困难,而过低的张力则如同生病时全身软绵绵一样,让宝宝全身仿佛绑了千金重的铁块,使不上力。
肌肉张力vs肌肉耐力
王宏哲老师指出,肌肉耐力是指「一组肌肉维持某个姿势或动作的时间可以持续多久」,就像赛跑中的「长跑」一样;而肌肉张力则是受到中枢神经大脑的影响,有点类似「短跑」,有些人天生就跑得快,不太需要经过大量训练获得这个能力,但有些孩子的确需要一些外界的环境 来促成。
如果张力正常但耐力不好,就是因为太懒惰、缺乏锻练,例如:平时没有运动的习惯;但是,也有部分的人天生张力就不好,他们多半耐力也不佳,因为天生肌肉就是软趴趴,也就更不爱动了。无论孩子的张力好不好,父母都应该增加其运动量,运动能提升肌肉的耐力,让孩子的身体发展得更好。
肌张不足的影响
王宏哲老师表示,如果肌肉张力不足,骨骼没有一个良好的保护机制,孩子很容易发生骨骼歪斜、脊椎歪斜、脊椎侧弯、下背痛、骨刺…等骨骼问题,产生「莫名其妙」的疼痛,这时很多家长会猜测:「这只是成长痛」,忽略肌肉张力不足的可能性,久而久之使得状况更加严重。
全文内容请参考:BabyLife育儿生活Mababy
肌张力低下是小儿脑瘫的一种表现
常见有两种:
1、一种是特发性肌张力低下:患儿缺乏抗重力伸展能力,患儿呈低紧张状态,自主运动功能低下,竖头不稳、不能独坐是肌张力低下型脑瘫主要的表现。由于肌张力低下,患儿常仰卧位,四肢外展,外旋,形成蛙样姿位。此型脑瘫较少见,多伴有智力低下。
2、另外一种肌张力低下的症状:常在用力和激动时肌张力增高加重,安静时肌张力低下。肌紧张时上肢表现为肘关节屈曲内旋,腕关节屈曲外展,躯干弓形背屈,上肢僵硬、不协调,尤其是双侧肢体不对称,呈扭转姿势。这种肌张力低下型只是一种过渡型,随着年龄的生长,可逐渐被高张力型(痉挛型)代替。
1 不要过于弓背,在大多数训练中,下背部都起到稳定躯干的作用,但是必须注意的是在训练中始终保持轻微的拱或凹形。下背部受伤的最大一个原因是小伙伴过于放松,以至于拱起了背部。这使得你的下背部处于一种过于脆弱的位置,下背部的肌肉和脊柱段之间的椎间盘很容易就受到压力。
2 强调挤压的动作和顶峰收缩。大多数小伙伴的训练效果不够理想,很有可能是因为他们的背部训练之间没有做到收缩。训练会削弱背阔肌所承受的张力,其它肌肉会拿走本该由背阔肌承受的刺激。通常情况下,使用过多的负重是造成这种情况的原因。如果你怀疑自己的情况不是如此,试试停一秒钟来伸展背阔肌,然后弯曲背阔肌。使用不超过自己体重的60%的负重,你会惊讶背阔肌随后的泵感。
3 不要过度训练,背部是一个非常复杂的结构,所以你可以从多种握法和角度来刺激背阔肌。在同一个器械上,如果练4种动作,你很容易就过度训练你的背部。过度的训练会造成肌肉损伤,甚至一周的时间都不足以恢复训练。使用不同的训练动作和握法是可以的,但是不要在每次训练都这么做。
4 组间拉伸,如果你想要增加自己的灵活性和背部训练的范围,那么就在组间拉伸背阔肌。只要抓住任何直立的杆或固定器械的部分,然后慢慢地旋转你的身体以远离它。每一边都需要伸展,保持5秒的拉伸。5 一周两练,如果你的背部真的非常薄弱,那么就试试一周练两次并且保持2-4周。但是这两次训练中,动作不能是相同的。短暂的高强度背部训练会让你的背阔肌发展进入一个全新的层次。
肌张力是安静状态下肌肉的紧张度,通过被动地屈曲、伸直、旋前、旋后肢体,了解其肌张力。肌张力低下型脑瘫多见于幼儿,主要表现为肌张力明显降低。不能站立行走,头颈不能抬起,运动障碍明显,关节活动幅度过大,但腱反射活跃,可出现病理反射。常伴有失语及智能低下。肌张力低下型脑瘫主要由先天不足,或后天失养,或病后失调,致使精血不足,脑髓失充,五脏六腑、筋骨肌肉、四肢百骸失养,形成亏损之证。脑为元神之府,导致智力低下,反应迟钝,语言不清,咀嚼无力,时流涎水,四肢无力,手软不能握持,足软不能站立。或感受热毒,损伤脑络,后期耗气伤阴,脑髓及四肢百骸、筋肉失养,导致本病。 河北省脑瘫康复救助中心李主任介绍肌张力低下的原因:(1)先天性肌营养不良:生后肌张力降低,关节挛缩,精神发育迟滞,颜面肌受累出现独特的肌病颜貌。腱反射减弱或消失。血中肌酸磷酸激酶(CPK)增高,肌肉活检可见肌纤维细胞脱落,结缔组织增生。(2)Duchene型肌营养不良:与性染色体有关,男性发病,女患罕见。多在3岁前发病,肌张力低,运动发育迟滞,智力低下。可见肌源性肌萎缩和假性肥大。肌电检查可见多相性电位增高与高频放电。CPK正常。肌肉活检可见肌纤维细胞大小肌张力是安静状态下肌肉的紧张度,通过被动地屈曲、伸直、旋前、旋后肢体,了解其肌张力。肌张力低下型脑瘫多见于幼儿,主要表现为肌张力明显降低。不能站立行走,头颈不能抬起,运动障碍明显,关节活动幅度过大,但腱反射活跃,可出现病理反射。常伴有失语及智能低下。肌张力低下型脑瘫主要由先天不足,或后天失养,或病后失调,致使精血不足,脑髓失充,五脏六腑、筋骨肌肉、四肢百骸失养,形成亏损之证。脑为元神之府,导致智力低下,反应迟钝,语言不清,咀嚼无力,时流涎水,四肢无力,手软不能握持,足软不能站立。或感受热毒,损伤脑络,后期耗气伤阴,脑髓及四肢百骸、筋肉失养,导致本病。 河北省脑瘫康复救助中心李主任介绍肌张力低下的原因:(1)先天性肌营养不良:生后肌张力降低,关节挛缩,精神发育迟滞,颜面肌受累出现独特的肌病颜貌。腱反射减弱或消失。血中肌酸磷酸激酶(CPK)增高,肌肉活检可见肌纤维细胞脱落,结缔组织增生。(2)Duchene型肌营养不良:与性染色体有关,男性发病,女患罕见。多在3岁前发病,肌张力低,运动发育迟滞,智力低下。可见肌源性肌萎缩和假性肥大。肌电检查可见多相性电位增高与高频放电。CPK正常。肌肉活检可见肌纤维细胞大小不等或透明变性、局灶性坏死与再生交替,出现双峰核。(3)脊肌萎缩症(Spinal muscular atrophies,SMA):因脊髓前角运动神经元退行性变引起的进行性脊髓肌肉无力和萎缩。婴儿期后出现缓慢加重的全身性肌张力,可伴有面瘫。常出现明显的脊柱弯曲等骨骼畸形,腱反射缺失。(4)Lesch-Nyhan disease 综合征:一种性连锁遗传的先天性代谢性疾病,仅男性发病。出生时正常,或低出生体重,生后数月隐袭起病。生长发育迟缓,运动发育落后,可有舞蹈样手足徐动和锥体外系异常症状,肌张力增强,腱反射亢进,进而下肢强直,不能独坐与行走。有自残行为。智力低下,IQ在50以下。(5)异染性脑白质营养不良(MLD):一种脂代谢障碍的常染色体隐性遗传病,分:晚期婴儿型(1~2岁间发病);少年型(4~15岁);成年型(16岁以后)。分三期:第一期:出生与婴儿期正常,后渐运动减少,肌张力减低,腱反射减弱。维持姿势能力渐失去。第二期:智力减退,症状进一步恶化,对环境的反应减少。丧失语言能力,尖叫、四肢强直、肌张力增高,而躯干、颈部肌张力减低。腱反射亢进,Babinski征阳性。瞳孔对光反射迟钝,不能注视,面肌运动减少,有假面具的感觉。脑脊液检查可见蛋白质增加,压力与细胞数正常。此期持续6~24个月。第三期:去脑强直体征,对外周的反应极少,颈或直,肌张力增高。脑脊液中蛋白质可达150~200mg/dl。(6)Canavan病:常染色体隐性遗传性疾病,3~6个月起病,主要表现为进行性运动、智力发育落后、肌张力显著减低,但逐渐肢体受触碰后的伸展性强直痉挛,有巨颅和失明,病程1~3年。MRI呈非特异性弥漫性脑白质病变,呈短T1长T2信号。(7)Alexander病:3~6个月起病,临床表现为巨颅、精神运动发育迟滞、惊厥。病因不祥。(8)产伤:臂丛神经麻痹,肌张力低,被动性亢进,肌力低下。
肌肉是体育系统检查的一个非常重要的部分。许多医院给孩子的体检,它们将被用作常规检查。肌肉张力实际上是张力的肌肉,是指宝宝在安静和放松的状态下的张力。该力属于固有抗性,这是通过肌肉细胞之间的相互牵引产生的力。
肌肉力量的主要作用是保持身体的各种姿势并保持正常运动。宝宝的发展是一种协同发展,体育系统和神经系统的发展是相互推动的。如果婴儿及时矫正异常肌张力,它还没有恢复正常的肌肉力量,这可能导致异常的姿势,运动障碍和发展缓慢,影响孩子的正常生活。
心肌的异常具有三种形式:肌肉张力低,肌张力高,肌肉张力障碍。肌肉是异常的,无论是高还是低,大多数与神经病变有关,都是一种病理状态。它是神经系统发展滞后,脑神经损伤,小脑损伤,脊髓疾病和各种肌病。
简单地,肌肉张力低,肌肉不足。我觉得宝宝总是薄弱。软状态:我不会让自己,我不想移动,或者非常缓慢,严重的孩子会出现由于吞咽,咀嚼能力和喂养困难;高肌张力,肌肉紧张,感觉婴儿总是收紧:肢体常常保持拉伸状态,大腿出口难,手指紧绷,手指紧绷。
如果宝宝经常发生异常姿势并维持一段时间,而且婴儿会因为疼痛而哭泣,那么指示可能有问题,需要专业的医生来判断。
有必要关注,我的肌肉力量没有问题。通过专业医生评估婴儿肌肉和被动锻炼等的状态,父母可以折扣,看看父母是否会到位。由于医学知识逐渐增加,在线流动的不可靠的信息也越来越多。例如,互联网据说婴儿被抬起晚了,转身晚上,和面粉的尖端,脚尖是一个高端语音,所有非常平面,这些不能用来确定是否婴儿的肌肉紧张是正常的。有时,它是由婴儿的国内法造成的。不能一般而言,婴儿的大脑受损,神经损伤等。
如何识别婴儿肌肉紧张?有些婴儿还会产生异常的肌肉紧张,但正常的生理学,父母必须学会识别:一些天生的婴儿,如早产儿,其体育开发能力比普通宝宝好,有时会有某种肌肉紧张,最重要的是不要提高我的肌肉力量,但需要调整脏功能,补货肾脏,帮助正义,调整器官,你可以让你的孩子更多触摸。2肌肉张力很高
新生儿系统的神经系统发育不完整。这是外部的接触更敏感,肌张力高,它的特点是偶尔的直脚,尤其是在更换尿布,可怕的,陌生人触摸四肢,这是正常的情况下,它会逐步改善,这3个月后不会发生。
早产儿或低品质的儿童易于肌肉紧张,或由于早期干预措施,宝宝害怕,避免,误解是高的。
什么是肌肉张力是不正常的?
由于产前,分娩过程,新生儿时期存在异常,可能导致孩子具有异常的肌肉张力,但它没有被诊断为脑损伤。父母还应该积极干预,并且发展婴儿的物理结构是它具有强大的可塑性和适应性,并且早期合理的康复干预对宝宝至关重要。父母怀疑肌肉紧张局势应及时前往医院进行相关检查。如果在诊断大脑的诊断中,脊髓,肌肉有疾病,并且有必要在医院进行专业的康复培训。在此基础上,遵循医生在家锻炼的建议。
新生儿期间存在高速肌肉紧张,干预措施侧重于缓解婴儿敏感情况,缓解情绪,并与宝宝沟通,让宝宝接触。茶是调整肌肉紧张效果的方法之一,选择正确的位置,对儿童进行被动锻炼,帮助双向调整肌肉和关节。肌肉张力:当您休息时,您可以使用婴儿毯子用作U形状,以便您的婴儿躺在中央,肩膀和下肢。
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