有蚕豆病婴儿长大后会有什么影响

　　致出现蚕豆病的主要原因就是因为患者受到了父母还有家人的影响，这是一种遗传性质的病症。患者要是出现了了这样的病症的话，就会在发病的时候身体上面出现很是明显的过敏反应。

　　2首先就是表现在患者的皮肤上面，就像患有药疹一样的情况。可能不同的人过敏的程度是不一样的，但是主要的还是会有皮肤疹子的出现。对于患者来说，如果不想症状出现的话，一定不要接触蚕豆。

　　3如果小孩子在小的时候就已经有了这样的症状的话，那么就要特殊关注了，即使是蚕豆的花粉也是会导致患者出现过敏的症状的。在长大的时候可能抵抗力会稍微的强点，但是还是会有过敏的症状的。

　　注意事项：

　　对于患有蚕豆病的小孩子来说，在使用药物的话也是需要特别注意的。要是接触到含有蚕豆这样的药物的话，就会导致更加严重的情况。所以，一定要谨慎用药。

小儿遗传疾病全解析 当父母满怀喜悦盼望着新生命的到来，对他们而言，最好的祝福无疑是宝宝健康平安。可是，当孩子的基因遗传自父母的疾病或出现基因突变时，如何因应治疗？能否提早发现？而哪些是台湾常见的遗传疾病？

一旦确定怀孕，想必准父母引颈期盼宝宝的到来，尽可能做最好、最完备的安排。不仅妥善布置、规划婴儿房，同时注重自身的营养摄取，让孩子在妈妈的肚子里即得到最佳的呵护，希望宝宝健康出生、平安长大。然而，有些疾病倒是难以避免的遗传自父母……。台北荣民总医院遗传咨询中心主任牛道明以蚕豆症为例：「该疾病在台湾的发生率约3％。」

另外，海洋性贫血亦为常见的遗传疾病，分为甲型和乙型。在台湾，甲型带因者约4％，至於乙型带因者约1％，不过真正属于重度海洋性贫血患者其实很罕见。

彰化基督教医院小儿内分泌暨新陈代谢科主治医师王育美解释：「蚕豆症是台湾常见的遗传疾病，不过蚕豆症与海洋性贫血的遗传机转不同。海洋性贫血为自体隐性遗传，蚕豆症则是性联隐性遗传。」

王育美医师指出，有时门诊时会遇到孩子的成长状况不佳，此时会做基本的血液常规检查，若发现是小球性贫血，首先会询问父母本身是否有贫血情况，并确定是缺铁性贫血或海洋性贫血。若确定是海洋性贫血，通常中、重度的孩子会转诊到血液科进行追踪治疗，因为他们必须经常输血、有时候也需要服用排铁剂排出身体堆积的铁质。

小球性贫血 红血球平均体积较小的贫血，可分为：「缺铁性贫血」、「海洋性贫血」。造成「缺铁性贫血」的原因主要与营养摄取不均衡、缺乏铁质有关。不过，小球性贫血也有可能同时存在「缺铁性贫血」与「海洋性贫血」。

小儿遗传疾病全解析 4种遗传模式

通常自体显性遗传疾病会一代传一代。

根据异常基因的位置与表现方式不同，原则上可将遗传模式分为四大类：1自体显性遗传。2自体隐性遗传。3性联隐性遗传。4性联显性遗传。

1》自体显性遗传 一般而言，所谓的自体显性遗传即是只要遗传到一个异常基因就会发病。牛道明主任分析：「基因位于染色体上，正常来说，人体有22对体染色体，1对性染色体。」而显性遗传疾病，像多囊性肾、家族性高胆固醇血症等。

王育美医师补充：「通常自体显性遗传疾病会一代传一代，好多代都有疾病，且男生、女生致病的机会都相同。」

2》自体隐性遗传 至于自体隐性遗传，当父母都各带有一个缺陷的基因，虽然他们没有发病，可是生出来的下一代有1/4的机会发病。牛主任表示：「简言之，带有一个异常基因而没有发病，大多为『隐性遗传』；倘若发病，则大多为『显性遗传』。」

王育美医师亦解释：「自体隐性遗传疾病通常上一代没有家族病史，只有这一代才发病，而且，兄弟姊妹也可能会遗传到相同的疾病，男、女致病的机率相同。造成原因可能是双亲有近亲的关系。」至于自体隐性遗传的疾病，包括海洋性贫血，白化症、脊髓性肌肉萎缩症、苯酮尿症等。

3》性联隐性遗传 性联隐性遗传主要是X染色体的基因异常，且多为隐性遗传疾病。王医师分析：「女性有2个X染色体，即使具有一个异常基因，如果她的另一个正常基因是活化，通常是隐性不会致病。」

然而，男生的染色体是XY，因此致病者多为男生，而致病的男生必定是从带因的妈妈遗传。如果妈妈染色体基因XX有一个异常即为带因者，通常所生的儿子其发病的机率为1/2，所生的女儿其带因的机率为1/2。致病的父亲所生的女儿皆为带因者，所生的儿子皆不会致病，因为他的X染色体不会遗传给儿子。性联隐性遗传的常见疾病包括蚕豆症、色盲、血友病等。

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4》性联显性遗传 性联显性遗传疾病相当少见，父母任何一方患病即有可能传到后代，而且发生在女性的机会多于男性。

5种遗传疾病全解析

1海洋性贫血

海洋性贫血能借由产前筛检发现。

海洋性贫血（Thalassemia，又称地中海型贫血）是为隐性遗传疾病，是台湾常见的单一基因遗传疾病之一。王育美医师指出：「5～8％为甲型海洋性贫血症带因者；乙型海洋性贫血带因者约1～2％。」海洋性贫血的成因是血红素中的蛋白链发生问题，无法合成足够的血红素，并导致红血球的体积较小。

不过，无论甲型或乙型海洋性贫血都能借由产前筛检发现，若父母皆带有基因突变，生下的孩子罹患此病机率为1/4。根据目前医学统计，100个新生儿中有5例是带因者，平均20人就有一个是海洋性贫血的带因者，通常不会发病，只是血红素较低。

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■甲型海洋性贫血 甲型海洋性贫血是基因缺损造成，分为4种模式：缺损1个基因、2个基因、3个基因（H血红素症）、及4个基因（胎儿水肿）。牛道明主任分析，缺损4个基因会导致胎儿出生前因胎儿水肿而胎死腹中。缺损3个基因会造成H血红素症，血红素会低于正常值但不见得会致命，可是有些病患一旦感冒或生病会造成严重贫血就必须输血。至于属于1或2个基因缺陷通常没什么症状。一般来说，台湾较多属于损坏1或2个的带原者，约占4％。

■乙型海洋性贫血 至於乙型海洋性贫血主要负责两个基因，原则上，只缺损一个基因，属于轻度乙型海洋性贫血（带因者），不会有任何症状；如果两个基因缺损，则视缺损状况而定，分为重度乙型海洋性贫血与中度乙型海洋性贫血。而在台湾，重度乙型海洋性贫血较为常见。牛主任表示：「以重度乙型海洋性贫血为例，可能在孩子出生7、8个月开始浮现贫血现象，最后必须采取输血治疗，否则很快会致死。」

不过，无论甲型或乙型海洋性贫血都能借由产前筛检发现，若父母皆带有基因突变，生下的孩子罹患此病机率为1/4。根据目前医学统计，100个新生儿中有5例是带因者，平均20人就有一个是海洋性贫血的带因者，通常不会发病，只是血红素较低。

至于症状方面，王育美医师解释：「轻度海洋性贫血通常没有症状，有的患者会出现贫血、容易疲倦、也可能生长迟缓等。较严重则是脾肿大、骨头畸 型形 ，有时候会腹痛、黄疸。不过，轻度多半没有症状，甚至完全没症状。

缓解方式 对于轻度海洋性贫血患者，王医师指出，尽量别太劳累、不要剧烈运动、采取均衡饮食。而重度患者除了均衡饮食，由于必须经常输血，应尽量避免富含铁质的食物，而且要定期至血液科追踪、预防感染并定期预防注射。

除了输血以改善贫血，由于输血会造成铁质在体内堆积，因此同时要采取排铁治疗。不过牛道明主任表示，重度海洋性贫血患者其实不多，多半属于轻型的海洋性贫血，症状是血红素较低，其它则多为正常，通常不用特别治疗。

此外，王育美医师也建议有计划怀孕的夫妻应在孕前做遗传咨询。如果孕妇在产前检查发现有贫血，丈夫也应做血液检查，若确定两人为海洋性贫血的带因者，建议做胎儿检查以了解胎儿状况。

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2蚕豆症

发生率约3％

大部分的蚕豆症患者是男性，女性患者较少。

蚕豆症在台湾的发生率约占3％。由于蚕豆症是性联遗传疾病，因此，大部分的蚕豆症患者是男性，女性患者较少，女性多半是带因者。不过，牛道明主任指出：「正常来说，蚕豆症不会有什么症状，不过，若接触到萘丸或不小心吃到蚕豆，可能会引发溶血问题。」另外，在特殊情况下的感染，像流感、A型肝炎感染，也会造成溶血情形。

蚕豆症的学名是「葡萄糖-6-磷酸盐去氢酵素（G6PD）缺乏症」，G6PD是红血球里很重要的酵素，主要是分解、代谢葡萄糖，一旦缺乏就无法制造保护红血球的物质以对抗氧化物。也因此，遇到感染或吃进某些药物或食物时，由于无法对抗这些特别的氧化物，红血球即会遭到破坏、造成溶血。

至于一般溶血的症状是脸色苍白、茶色尿、皮肤变黄且有黄疸现象。除此，正常人的血红素是12gm/dl以上，一旦发生溶血，患者的血红素可能降到只有5gm/dl，因为全身性的红血球都遭到破坏，此时要立即就医输血。

缓解方式 当确定孩子患有蚕豆症，医护人员会向家属进行卫教，避免患者接触氧化物质，像蚕豆酥、樟脑丸、阿斯匹灵、紫药水、解热的镇痛剂等，防止红血球受到破坏。

关于樟脑丸，牛道明主任也经常遇到家长询问：「不能使用樟脑丸，能否使用樟脑油？」他解释，其实从天然樟树提炼出来的樟脑成分，对于蚕豆症不会有任何影响，然而目前市售的樟脑丸大多含有化学成分的萘丸，会引发溶血问题。

幼儿园的不收有蚕豆病的学生是因为蚕豆病是一种传染病，而幼儿园是一个集体环境，健康和安全是最重要的考虑因素之一。蚕豆病是由一种名为流感病毒的病毒引起的，可以通过空气中的飞沫或与被感染的人直接或间接接触而传播。

由于幼儿园中的孩子们年龄较小，他们的免疫系统可能不够健全，因此容易受到疾病的影响。此外，幼儿园的教师和工作人员也需要关注到可能会出现的其他健康问题，如感冒等。

在此基础上，幼儿园不收有蚕豆病的学生是出于对孩子们的健康和安全的考虑。这是一个非常重要的决定，旨在确保孩子们能够在安全的环境中学习和成长。

当然，在幼儿园采取预防措施的情况下，将有助于减少蚕豆病传播的风险。这包括确保孩子们洗手、避免近距离接触、定期消毒教室等。

综上所述，幼儿园不收有蚕豆病的学生是出于对孩子们的健康和安全的考虑。尽管采取预防措施可以减少蚕豆病的传播风险，但对于幼儿园的决定，我们应该尊重并且理解。

蚕豆病是指红细胞膜中有一种称为G-6-PD的酶欠缺，当露出在一些食材、药品或是化学物时，血细胞被毁坏从而产生亚急性溶血，可致使缺铁性贫血。蚕豆便是最常见的诱发物，因而被称作蚕豆病。除开干蚕豆、新鲜的蚕豆或是蚕豆产品，例如，水豆腐，生抽，也有苦瓜；一些药品例如伯氨喹，氨苯砜、拉布立酶、磺胺类、乙酰氨基酚、阿斯匹林、一部分中药材及中药方剂这些，都可能会诱发溶血。蚕豆病是葡萄糖水-6-磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD缺乏症），是属于一种遗传性的遗传疾病，宝宝从爸爸或妈妈那边基因遗传到蚕豆病的遗传基因。蚕豆是最常见的诱发溶血的化学物质，因此大家喜欢通称这类病为蚕豆病。而实际上，蚕豆病仅仅G6PD缺乏症的一个种类。

蚕豆病有一定的地域分布特性，我国主要在广东省、广西省、海南省、贵州省等地域发病率非常高，海外通常是遍布在东南亚地区、非州、波罗的海，世界各地大约有4亿多受到影响。男孩儿的患病率高过女生，我国目前许多省份进行了新生婴儿蚕豆病的筛选。我家老大便是蚕豆病，这类是遗传疾病，一般不要吃蚕豆或是蚕豆结果实时不必触碰其百果，大概上就不容易有什么问题，发烧感冒去就医时一定要告之医师，医师才能开些合适蚕豆病小孩吃的药，杀蚊水也不可以用，别的跟平常人一样，无需过多的是担忧。

当临床医学出现黄疸的小孩如合拼蚕豆病时，医护人员慎重应用茵栀黄、维他命C、维生素K1一样必须。明确诊断后，小孩的父母们多余背很大的心里行囊，尽管蚕豆病是先天遗传性疾病，绝大多数孩子没有临床症状。有临床症状的宝宝大多数在出生后两个星期内出现黄疸，溶血的主要表现。这样子的小孩在蚕豆成熟的季节应注意防止触碰蚕豆及蚕豆产品，衣服和居住环境防止触碰樟脑球，服药时必须预防触碰增强剂。蚕豆病的小孩除开这种生活细节上边与正常的小孩有一些差别外，其他方面都是一样的。祝身心健康。

新生婴儿蚕豆病在南方地域较集中化多发，学名字叫做血细胞葡萄糖水-6-磷酸脱氢酶缺点病。在婴儿期，轻疾病人不可能有病症，跟正常的小孩没有差别。因此，发病是较藏匿。可是，假如是较为严重的，或碰到诱发要素，如婴儿期感柒、氧气不足、异常分娩、哺乳期间妈妈使用了空气氧化的药品，或新生婴儿配戴的服装或被、袱里使用过樟脑球，触碰之后，就可能亚急性诱发蚕豆病的发病。蚕豆病亚急性发病的情况下，会出现黄疸、缺铁性贫血两个病症。假如非常严重，能够合拼亚急性胆红素脑病。也有新生儿的心脏功能的衰弱等急危重症，可是，在临床上比较严重的状况往较罕见。在广州地区，医生建议，尽可能在不清楚小孩子是否有蚕豆病的前提下，尽可能提议亲人在家里面少使用樟脑球等除虫药品。由于广州地区归属于多发的区域，假如一旦触及到，亚急性发病的情况下必须住院等。