夫妻双方有一人患地中海贫血可以结婚吗？

当然可以。 只要你们是经过了彻底检查只有一方患地贫（建议血红蛋白电泳+地贫基因检查）你们的孩子50%可能正常， 50%可能是轻度地贫， 没什么大问题。 即使是双方患同种地贫也不是不能生育， 只是需要孕中检查胎儿基因型并根据结果决定是否能继续妊娠。

地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。那地中海贫血可以结婚吗？

地中海贫血可以结婚吗

　　地中海贫血患者可以结婚。地中海贫血即珠蛋白生成障碍性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。其特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变。地中海贫血分为α型、β型、δβ型和δ型4种，其中以β和α地中海贫血较为常见。

　　本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。地中海贫血以贫血、肝脾肿大并呈进行性加重，或伴发育不良、黄疸等为主要临床表现。地中海贫血有一定遗传性，虽然是可以结婚，但却不建议要孩子的。

　　地中海贫血根据病情轻重的不同，分为重型、中间型、轻型三种。一般来说，如果两名属同一类型的地中海贫血患者结合，便有机会生下重型贫血患者。要想有效预防本病，需抽血进行肽链检测和基因分析，若证实本身和配偶同属β型极轻型或轻型地贫患者，子女将有四分之一的机会完全正常、二分之一的机会成为轻型贫血患者，四分之一的机会成为中型或重型贫血患者。

　　鉴于本病缺少根治的方法，临床中、重型预后不良，故在婚配方面医生应向有阳性家族史或患者提出医学建议，进行婚前检查和胎儿产前基因诊断，避免下一代患儿的发生。如果有缺陷基因携带，那么建议在怀孕后，进行胎儿的染色体检查，如果胎儿异常，及时进行人工流产，如果胎儿正常，就可以生下来。

地中海贫血的临床表现

　　根据病情轻重的不同，分为以下3型。

　　1、重型

　　出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓腔变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃疡。

和我一样也，我血压也只是常人的一半高，经常会头晕，没力气，不懈的我吃过很多，都觉得没什么用，还有医院说的升学压得，都是骗人的！！！ 多吃点木耳，牛肉，你查一查，我爸爸经常给我炖一些食补的东西，很有效果哦，这是慢慢养德，急不得，其实没有大碍，我也是突然发现的血压低，以前没有的，别担心啦，。

我是怀孕之后查血检查出有地贫的，后来医生让我老公也去查了，老公是健康的！医生说只要只有一方是健康的，宝宝遗传的可能性就比较小，让我们也不用担心！现在宝宝已经21周了，其实每天我都比较担心，哪能不担心呢，现在就只希望宝宝能健康的长大什么事情也没有！老公安慰我说肯定会没事的！真的很害怕！我也不知道自己怎么会有这个地贫，好奇怪！之前都没什么反应，就是以前常规体检有普通贫血而已。现在有了宝宝才发现有了地贫···确实让人头痛！

你有轻微的地贫是没多大关系的，别担心！开心快乐的生活就好！两个人在一起是一种缘分，都要好好珍惜哦!只要有万分之一的 可能，都要试着去做！加油哦！不要说几年的感情因为你有这个地贫就一拍两散，那样不就等于没感情吗？所以，不要轻言放弃！祝你幸福！

再障是一个非常严重的病

严重者危及生命

再障通常指原发性骨髓造血功能衰竭综合征，病因不明。主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少和贫血、出血、感染。免疫抑制治疗有效。

再障在临床上是可以治愈的，但是一生或许都在治疗中度过

医药费用是昂贵的

你是为了爱情，为了自己的良心而选择他，然后负起沉中的家庭负担

还是为了一生的幸福而选择放弃，主意还得你自己拿

而我从你的角度考虑，还是奉劝你放弃

一般贫血都是饮食和吸收问题，可以治疗改善，不遗传。

如果是地中海贫血携带者就一定要婚前检查，双方都是携带者就不要结婚（或者结婚不要孩子）。

一方是地贫携带者，孩子有一半可能是携带者（本人不发病），另一半是正常儿。

如果双方都携带，则孩子极有可能是中、重型地贫，治不好，长不大。

找医生检测咨询一下吧。

献血前会检测是否贫血，携带者往往不发病，当时不贫血就可以献血。