如图是某种有机物的简易球棍模型，该有机物中只含有C、H、O三种元素，下列关于该有机物的说法中不正确的

A．由结构模型可知该有机物为CH3CH2COOH，为丙酸，分子式为C3H6O2，故A正确；

B．丙酸中含有羧基，酸性大于碳酸，能够与碳酸钠溶液反应生成二氧化碳气体，故B错误；

C．含有羧基，具有酸性，能使紫色石蕊溶液变红，故C正确；

D．该有机物分子中含有羧基，能与醇发生酯化反应，故D正确；

故选：B．

电子跃迁时，他们发射的光谱是不一样的。原子得到能量后，电子由基态跃迁到激发态，激发态的原子能量更高，根据波尔的原子模型，能级能层理论，不同能量的电子只能在能级之间跃迁，也就是说，其释放的能量是一个个分立的数值，根据普朗克的理论，电子跃迁时释放的不同能量除以普朗克常量即是对应的光的频率，所以光谱是不同的。当光子将能量辐射给原子时，电子只有接收特定能级差的能量才能发生跃迁。只有从高能级到低能级才有光谱。

表面增强拉曼散射(SERS)效应是指在特殊制备的一些金属良导体表面或溶胶中,吸附予的拉曼散射信号比普通拉曼散射信号大大增强的现象．由于其高探测灵敏度、高分辨率、水干扰小、可猝灭荧光、稳定性好及适合研究界面等特点，被广泛应用于表面研究、吸附物界而表面状态研究、生物大分子的界面取向及构型、构象研究和结构分析等．本文应用Raman光谱及SERS研究了几类含羧基结构的生物分子，其中包括：几种蛋白质氨基酸、DNA、抗癌药物、莽草酸．分别获得其Raman光谱及SERS；根据SERS选律和作用机理，推测了几种含羧基结构的生物分子在银粒子和金/银核-壳复合粒子两种基底表面的作用方式、吸附状态及其不同浓度pH值下的变化规律另外，利用拉曼光谱探讨了几种蛋白质氨基酸与九芴甲氧羰基(Fmoc)的复合物分子内对应基团的振动情况．1支链氨基酸在金/银核-壳复合纳米粒子上的FT-Raman光谱及其SERS研究获得了亮氨酸，异亮氨酸及缬氨酸三种支链氮基酸的Raman光谱及其在金/银核-壳复合粒子基底表面的SELLS光谱；由此结合金/银核-壳复合粒子基底的特性和SERS机制，探讨了三种支链氨基酸此基底表面不同的作用方式及其吸附模式．实验结果表明：支链氨基酸不同的SERS及其在金/银核-壳复合粒子基底表面不同的吸附状态主要为分子内对应的支链甲基的不同振动模式所致，而羧基在三种分子结构中都明显的与金银复合粒子产生了作用又由于金/银核-壳复合粒子基底均一性和高SERS增强因子，尤其在不同浓度及pH值条件下，致使三种分子在其表面的SERS和吸附差异更为突出．2抗癌药物与DNA相互作用的SERS研究选择了三种含羧基或羧基变异结构的抗癌药物：卡铂、阿霉素和博莱霉素作为探针，研究了三种抗癌药物各自的拉曼光谱，在具有较强的SERS增强因子的银粒子基底表面的SERS；对拉曼峰进行了归属，通过对比研究三种抗癌药物与DNA相互作用的SERS，考察了三种抗癌药物与DNA在银粒子表面相互作用的情况及其影响变化．对抗癌药物的体外筛选提供有意义的参考．3SERS研究含环状结构的氨基酸在银胶中的吸附状态通过对比苯丙氨酸、组氨酸、色氨酸三种带环状结构的氨基酸的Raman光谱，分析了羧基在不同分子结构中的振动峰位差异；以及获得了三种氨基酸分子在银粒子表面的SERS，结合SERS机理推测了三种环状结构氨基酸的吸附状态，尤其分子结构中羧基的振动峰位及吸附差异．最后探讨了氨基酸与银胶的不同作用模式及其不同浓度，pH值对吸附状态的影响．4莽草酸的FT-IR、FT-Raman光谱及SERS研究莽草酸为我国盛产，是目前治疗H5N1高致病性禽流感唯一证实有效的药物“达菲”的合成原料．莽草酸还具有其它许多生物药性如抗炎、镇痛作用．莽草酸的分子结构为一个羧基和三个羟基取代在环己烯环结构上，本文测得了莽草酸的Raman光谱，推测了各峰位对应的基团扰动；同时考察了莽草酸在银粒子表面的吸附状态，尤其羧基的吸附机理和所受浓度，pH值的影响．为进一步研究莽草酸在新型药物合成、开发及其与底物作用机制等方面提供了十分有益参考．5Fmoc-氨基酸的振动光谱获得了Fmoc-基团与亮氨酸，异亮氨酸，蛋氨酸，苯丙氨酸和缬氨酸五种氨基酸分子复合物的FT-Raman光谱，并对其中各特殊振动峰位进行了归属、指认；由此，推测了Fmoc-基团与五种氨基酸分子的复合物中的各特殊基团的振动模型，尤其对羧基的振动情况进行了归纳．为进一步研究氨基酸及其它生物分子提供参．

配位化学是化学的一个重要分支。由于羧酸配合物具有广泛的用途、羧基具有丰富多采的配位形式,以及多数羧酸配合物比较稳定,[1]。究继续保持浓厚的兴趣。,并介绍一类新的羧基配位方式———非共面配位。　　二、　羧酸的配位结构　　众所周知,、的结构,[1]。相反,X射线单晶衍射法,提供我们所需的各种键长、键角等空间几何数据。这就使精确研究金属羧酸配合物的结构成为可能。用X射线单晶衍射法研究羧酸配合物的结构始于40年代。随着X射线衍射法在技术和理论上的发展,晶体学家在50年代已测定了一批简单的过渡金属乙酸配合物的晶体结构,羧基的几种配位方式逐渐被发现。如今人们已发现羧基有丰富多采的配位形式,通常参与配位的金属原子与羧基在同一平面内形成配位键,其配位方式可以大致归结为三大类,即单齿配位、螯合配位和桥联配位,如图1所示。

O

　(a)M(f)

M

M　　O　(b)

M　　

MM

　　O　(c)

OM　(d)

M(e)

M

M　　

M(i)

M　　O

M(h)

M

M(j)

M

(g)

图1　羧基的配位方式

24

　　单齿配位时羧基的两个C—O键不再保持自由离子时的等价地位,其中的一个氧原子与金属离子间距离短于另一个氧原子,可用图1(a)表示。一个典型的例子是乙酸锂水合物,其中的两个C—O键长分别为122pm和133pm[2]。　　螯合配位远比单齿配位少见,对称螯合则更为少见。一般认为,羧酸与金属离子所有可能的配位形式中,螯合配位是最不利的。为了减少螯合所引起的张力,通常形成不对称螯合的配位方式,典型例子是[Hg(MeCO2)2(PPh3)3][3],其配位方式如图1(c)所示。对称螯合则如[Cd(Et3NCH2CO2)(μ2Cl)2]n中的羧酸根即属此类[4],可用图1(b)表示其结构。

　　另外,羧基螯合配位的氧原子能进一步与另一个甚至两个金属离子配位,形成一种较少见的螯合加上顺2反(syn2anti)式桥联,形成如图1(g)所示的双齿2螯合混合配位形式;或加上反2反(anti2anti)桥联式,形成图1(h)所示的双齿2螯合混合配位形式。前者存在于新近合成的一些金属蛋白质活性部位的模型配合物[5]。而后者则更为少见,在一例非常罕见的九核锰的配合物发现[6]。　　双齿桥联配位形式在金属羧酸配合物中广泛存在,至少有七种类型的羧基桥联形式已经得到证实,即图1中(d)至(i)的结构。　　图1(d)所示的顺2顺(syn2syn)置,尤其是当这两个金属离子间存在四个这种顺2[7]2顺桥联相反,图1(e)的顺2反和图1(f)的反2金属间距,并容易形成多聚结构。这两种配位形式的典铜(Ⅱ)配合物[Cu(HCO2)2]n[8]和[Cu(HCO2)2(H2O)n[9]2反配位方式在羧酸的配位化学中相当少见,。另一方面,以双齿桥联形式,形成图1(i)的配位形式,并且通常延伸为多聚结构,([10]。这种三齿桥联的配位形式也在一些生物学上有关的以羧酸作配体的金属簇合物中发现过。　　还有一种方式是通过羧基的一个氧原子桥联配位,如图1(j)所示。不过这种配位方式在金属羧酸配位化学中较少发现[1]。以这种配位方式配位的羧基具有与单齿配位相似的结构特征,作桥氧原子的C—O键长明显长于另一C—O键[11]]。然而,这个氧原子很容易与其它金属原子配位,形成如图1(i)所示的三齿配位形式,这在一定程度上说明了在金属羧酸配合物中为什么单氧羧基桥很少存在的原因。　

最新人工加速老化硅测试

关键字：有机硅改性聚酯;耐用膜光洁度; QUV-B老化机，人工加速老化硅测试

简介

>

预涂卷材涂料经济环保，符合当今的社会和经济发展的需要，因而越来越广泛。随着技术的不断进步，其应用已经延伸到家电领域，装饰，家具等，但其主要目的是建筑行业，大量的外用膜，需要一个长期持久的美丽的装饰性和防护性能。有机硅改性聚酯具有优异的耐污染性，耐候性，良好的附着力，固化速度快，适应预涂卷材涂料的要求，非常适合准备采用耐磨的膜内完成。编写的涂料形成的涂层具有优良的自洁，光泽和保色性，耐粉化性和坚韧耐磨。 p>桥接相结合的聚硅氧烷改性的聚酯树脂可分为两种类型的Si-C和硅发生前者由含羧基的有机硅（氧）烷基，与多元醇制备该反应中，由于昂贵的原料，工艺复杂，尚未工业化生产。编写的，后者由含羟基的聚酯，硅（氧）烷氧基或羟基基团的含有硅，硅（氧）烷氧基烷氧基的缩合反应，原料易得，生产工艺简单，这是广使用。 /> />考虑到工业化可行性和成本的因素，聚硅氧烷改性的聚酯树脂是由后者开发的，由含羟基的含烷氧基的硅氧烷缩合反应制备的聚酯树脂。有机硅改性，大大提高了耐久性的涂层。反应：≡的SiOR + HOC≡→≡的SiOC≡+ ROH。

实验部分

11原材料

间苯二甲酸（IPA）：> 995％，工业，己二酸（ADA）：> 995％和行业环己烷二羧酸（CHDA）：进口新戊二醇（NPG）：> 99％，工业，三羟甲基丙烷（TMP）：工业，二月桂酸二丁基锡，化学纯：有机硅中间体：道康宁公司二甲苯：工业; HY-C-02薄的材料：江苏鸿业涂料公司生产的卷材涂料稀释剂，R-706钛白粉：杜邦金红石;二氧化钛Lonman996：龙蟒金红石钛白粉TS-6200：美国杜邦，金红石Tinuvin928 Tinuvin5060 Tinuvin123：紫外线吸收剂，Ciba Specialty Chemicals公司，BYK-450：酸催化剂，自行车公司; EFKA-3777：流平剂，BYK - 埃夫卡HY-C-101浅**底漆：江苏鸿业涂料公司生产的聚氨酯底漆。

12实验程序

121树脂的合成

配有搅拌，温度计，回流冷凝器，水分离器的烧瓶中依次加入IPA2124g ，，CHDA2201g ADA311g，NPG2770g，TMP584g，二甲苯80克和二月桂酸二丁基锡04克，缓慢地加热至约120℃，继续搅拌，缓慢加热至140℃，或约回流脱水，慢慢升温约3小时升温至200°C，保温1小时反应后，将温度升高到220℃，时间为约1小时后，将反应在此温度下保温，直至3毫克KOH /克的酸值为的结尾反应中，反应完成后，冷却至160°C或更少，加入HY-C-02稀释剂6093克进一步加入有机硅中间体2139克和二月桂酸二丁基锡，锡09克，缓慢加热至170℃，或在启动阶段该反应中，甲醇的分离回流，继续升温反应12小时，使温度升高至约180℃下，观察样品的树脂的透明性和凝胶时间，该树脂是一种透明的凝胶时间< 2分钟，冷却，得到硅氧烷改性的聚酯树脂固体含量为60％的材料。

122涂料

硅改革聚酯树脂100克干净的烧杯中越薄的钛二氧化碳180G和适量的HY-C-02与高速分散小砂光机搅拌均匀，加入适量的锆珠，研磨和分散刮板细度≤15μm的，排放到实验室取得分散粘贴。颜料与粘合剂之比（P / B）为75/25的糊剂，固体含量：65％。

糊100g加入硅改聚酯树脂379克，交联剂氨基树脂99克的，BYK-45019克，EFKA-377712克的和适量的HY-C-02薄的材料，高速分散搅拌白面漆。

123性能测试

1231工艺条件

10厘米x 6厘米所述黄石04毫米镀锌板，水洗，铬液处理去除干燥150℃烤1分钟，10＃刮板刮HY-C-101浅**底漆，烘干，20＃锅铲刮面漆干燥。测试复合膜物业。

炉温度：330°C，烘烤时间：2930岁;板温度：224232°C。

干膜厚度：底漆56微米，面漆： 12至13微米之间。

模型的制备，性能测试，包括：T型，膜的厚度，铅笔硬度，耐MEK擦拭（来回1232检查）和耐老化性能。

2结果与讨论

21测试结果

211力学性能测试

机械属性，如上述表1中。

表1自制的有机硅改性聚酯和力学性能不同的对比度样的结果

根据表1中的数据，自制有机硅改性聚酯和对比类的机械性能没有显着的差异。

212老化性能测试结果

（1）不同类型的树脂QUV-B老化试验结果对比

自制的有机硅改性的白色油漆配制与各种类型的与白色漆系统板的聚酯树脂相比，其老化性能（QUV-B）相比，差异。结果如下。

测试条件：I型60°C无冷凝水4H;模式Ⅱ50°C加上冷凝4H，我PLUS II为一个循环。

不同类型的涂料的光的损失率随时间而改变，如图1所示。

图1中，氟碳树脂无锡力FEVE相同的化学树脂，耐用聚酯在建常州涂料化工研究院开发耐用的聚酯树脂HDPE。图1中的结果可以发现，有机硅改性聚酯白漆QUV-B测试结果可以达到400H不失光，600H光损失率是20％，**的衰老速度比白色耐用的聚酯漆和普通聚酯白色油漆，但稍低于氟树脂的白色油漆。

图1树脂体系高光泽光损失率趋势

（2）有机硅改性聚酯树脂人工加速老化（阳光老化试验机）测试结果

a>

白的模板漆编写根据国家涂料检测中心人工测试程序加速老化测试，测试条件：温度（65±2）°C，湿度60％80％。该试验结果示于图2。

图2硅改聚酯树脂人工加速老化试验结果

另外，人工加速老化试验，高光泽涂层3000H测试ΔE值19，无粉化;昏暗的灯光下2400H试验后涂层的ΔE值17，粉之一。

基于上述结果，硅改性的树脂人工加速老化试验可以达到2000小时（损失的光，变色及粉化的1个）。

22硅氧烷改性的聚酯树脂红外光谱分析

自制的聚硅氧烷改性的聚酯树脂的红外光谱如图3所示。

图3的硅氧烷中间体的红外光谱（IR）

图3，28406厘米-1，11929厘米-1和10798厘米的Si-OCH 3的吸收峰，这些吸收峰在硅氧烷改性的聚酯的红外吸收谱的消失，指示反应完成的聚酯和聚硅氧烷中间体。

图4聚酯树脂红外光谱

图5有机硅改性聚酯红外光谱

23钛白粉老化性能

>测试选择的三种不同类型的金红石型钛白粉，钛白粉检查老化性能（QUV-B）的影响。实验，杜邦TS-6200和龙蟒996二氧化钛，除二氧化钛外，其它实验条件相同。该试验结果示于图6。

图6钛白粉老化性能

在图6中可以发现，不同厂家金红石型钛白粉的老化测试的结果影响不大。

24紫外线吸收剂老化性能

自制的有机硅改性树脂，观察到R-706二氧化钛白色颜料，制备不同数量和类型的紫外线吸收剂涂层老化性能（QUV-B）。在图7所示的结果。

图7紫外线吸收剂老化性能

图7，分别为空白对照，即，不含有添加的紫外线吸收剂，加入2％（基于总固体树脂含量，下同）928 123和1％，在5060中添加15％和3％的5060配制成的老化试验结果的白色油漆。

从上述结果中可以发现，添加UV吸收剂的表面涂层，该涂层的耐老化性能。

25消光老化性能

准备自制有机硅改性树脂和R-706钛白粉白色油漆，二氧化硅消光量的不同，观察消除光粉末涂料老化性能（QUV-B），在图8所示的结果。

图8消光老化性能的影响

图8中，高光泽涂层600H光损失率约19％;轻涂600H光损失率约21％;低光涂料600H光损失率约28％。

这些结果表明，消光老化性能，消光量的增加，涂层的耐老化性能的下降。

结束语

合成的一种有机硅改性聚酯在预涂卷材涂料制备涂层的机械性能，可以实现线圈加工要求，编制，紫外光加速老化试验（QUV-B）可以实现400H基本不失光，人工加速老化试验可以达到2000小时，失光，变色。

是的。

碳原子以sp2杂化，形成三个sp2轨道，其中有两个分别跟两个氧原子成键。而由于碳原子和两个氧原子都有未杂化的、垂直于这三个原子所在平面的p轨道，碳原子的p轨道实际上与其中任一个氧原子的p轨道都可以成π键，算上sp2轨道的σ键，就是双键所在了。而氢原子则跟未形成双键的氧原子成键。

实际上，羧基的模型可以看作是一个动态平衡，碳原子的p轨道电子在两个氧原子的p轨道中间徘徊，也可以理解成这三个p轨道之间形成了大π键，氢原子则是跟两个氧原子都成键。

你的另一个问题似乎没有表述好，但我猜你是想问的是不对称亲电加成的规则，也就是马氏规则的原理，最常见的就是烯烃加卤化氢的反应。这是因为卤化氢在加成时，H+首先进攻烯烃。因为H+带正电，所以它是比较倾向于电子密集的地方。而在烃里，由于H的电负性（或说非金属性）比C小，所以每一个C-H键里电子都偏向C，也因此，含H越多的C电子越集中。相反，卤素或O、S的电负性都比C大，C每连接一个这些源自，电子就要远离C，H+就不会优先加到这样的C上面去。