肌营养不良能活多久？

肌营养不良症中医一般是不能治愈的。

肌营养不良症是一种遗传性疾病，主要累及骨骼肌、心肌、神经系统、脊柱等部位。通过中医治疗的方式可以缓解症状，但无法达到治愈的目的。

如果出现气虚的症状，可以在中医指导下，服用人参、黄芪等中药治疗。如果出现肝肾不足的症状，按医嘱服用党参、枸杞、当归龟板、陈皮、熟地等中药治疗。如果出现脾胃虚弱的症状，可以按医嘱口服白术、茯苓、炙甘草等中药治疗。同时，可以配合针灸疗法治疗。

若出现身体不适的症状，要及时到正规医院进行详细的检查并治疗，以免延误病情，损害身体健康。在日常生活中，要注意休息，避免过度疲劳。可以吃富有营养的食物，比如白菜、柚子、鸡蛋、瘦猪肉等富有营养的食物，补充营养。

肌营养不良其实是比较严重的疾病，很多人以为就是普通的营养不良，其实不是的，它是一种会遗传的疾病，病情轻的患者正常运动会受到影响，而重度的患者可能会出现肌肉萎缩、瘫痪，甚至累及心肌。这种疾病是属于疑难杂症，要治愈比较困难，患者可以试试中医治疗方法。中医根据患者的病情辨证论治，针对不同病症使用不同方剂。

1、气血亏虚型：治疗原则是补血益气、

气血齐补。可以使用八珍汤加减治疗，主要药物有茯苓、当归、白芍、熟地、党参、炙甘草、怀牛膝、白术。血虚严重的患者加羊肉、牛肉、阿胶、鹿角胶、患者的患者气虚加黄芪。

2、脾胃虚弱型：治疗以调和益气为主。

注重益气健脾、调和脾胃，使用的药物有茯苓、炙甘草、党参、白术。脾虚痰湿的患者加入半夏、陈皮、苍术。气虚严重的患者把党参换成人参，并加入黄芪。

3、肝肾亏虚型：治疗主要是以滋补散淤为主，注重滋补肝肾、强筋壮骨。主要使用的药物有龟板、党参、熟地、知母、当归、白芍、怀牛膝、枸杞、陈皮。阴虚的患者加鳖甲、黄柏、地骨皮。肝风内动、筋惕肉跳的患者加天麻、钩藤、决明子。有淤象的患者可加鸡血藤、丹参、赤芍。

上面这些就是中医治疗这种疾病的方法，采用中医方法治疗有一定的效果，但要根据患者的具体情况选择药物，必须严格遵循医生的建议科学治疗，患者不要自己随便用药，避免加重病情，延误治疗时间。患者只要积极进行治疗，病情还是可以得到控制的。治疗期间的饮食调理也是很重要的，患者要选择高蛋白、高能量的食物食用，多吃乳制品、鸡蛋、鱼、肉、豆制品以及新鲜的蔬果。

在平时的生活中，我们的身体器官受各种因素的影响，总会出现各种大大小小的疾病。有些疾病是后天因素影响的，有些疾病则是因为遗传因素造成的。不管是任何因素引起的疾病，一定要尽早治疗，以免耽误最佳的治疗时期。肌营养不良是比较常见的一类具有遗传性的疾病，主要表现为出现严重的运动障碍。那么我们今天就来了解一下，中医能治肌营养不良吗以及中医治疗肌营养不良的四个方法。

第一：脾胃虚弱型肌营养不良。需要益气健脾，调和脾胃。采用人参，白术，云苓，淮山，扁豆，陈皮，黄芪，当归，炙甘草，鸡血藤，牛骨髓，用水煎服，每天服用三次。

第二：肝肾亏损型肌营养不良。需要滋补肝肾，强筋壮骨。采用龟板胶，鹿角胶，紫河车粉，牛骨髓，枸杞，枣皮，淮牛膝，熟地，淮山，制黄精。用水煎服，每天服用三次。

第三：气血亏损型肌营养不良。需要益气补血，益气养血。采用人参，淮山，白术，巴戟天，大云，仙灵脾，紫河车粉，鹿角片，补骨脂，狗脊，牛骨髓，桂心。用水煎服，每天服用三次。

第四：湿热型肌营养不良。需要清利湿热，健脾和中。需要麝香，天麻，炮甲珠，藏红花，全虫等中药。用水煎服，每天三次。

肌营养不良的患者主要表现为走路缓慢，容易跌倒，而且跌倒后不易爬起，严重的患者还可能出现脊柱和肢体畸形，四肢萎缩，不能自主活动。所以患者除了服用中药进行调理外，还需要在医生的指导下，做一些肢体训练，来维持正常的行走。

虽然目前医学上，对于肌营养不良这种疾病没有确切的药物来治疗，但是患者一定要保持好的心态，积极的配合医生进行治疗。在饮食上不要吃生冷，刺激性的食物，严禁烟酒，同时饮食上不要过饱，也不要过饥，保证健康的饮食习惯。预防感冒等各种疾病，以免降低身体的抵抗力。

在我们的日常生活中，总会出现大大小小的各种疾病。这些疾病有些是后天造成的，而有些却是先天的，但无论是先天还是后天，我们都需要及时的治疗和改善。而肌营养不良就是先天的遗传病中较为常见的一种。今天也为大家介绍四种治疗这个疾病的中医方法。

虽然现在的医疗相较于之前已经有了长足的进步，但是一些遗传性的疾病还是比较难以治愈的，就比如一种较为常见的遗传疾病——肌营养不良。这种疾病的主要表现形式为严重的运动障碍，骨骼和肌肉萎缩等等。那么，肌营养不良该怎么治疗呢今天就为大家来介绍四种缓解、改善肌营养不良的中医方法吧。

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一：湿热型肌营养不良

方法：适量的麝香，天麻，炮甲珠，藏红花，全虫。用水煎服，每日三次。

湿热型肌营养不良的主要症状表现为四肢沉重、发热、口感以及胃部灼烧感疼痛等等。需要利用中药清利湿热、健脾中和，才能够缓解症状。

二：肝肾亏损型肌营养不良

方法：人参，淮山，白术，巴戟！

肌肉萎缩的恢复期因个体差异以及不同情况的发生而异。一般来说，肌肉在不使用的情况下，数量和大小都会逐渐减少，而且恢复的速度也会受到多种因素的影响，如年龄、营养摄入、运动方式、休息时间、健康状况等等。

在正常的生理条件下，肌肉的恢复和增长需要时间，一般需要几周或几个月的规律训练和适当的营养摄入来进行。此外，肌肉萎缩的恢复期也与是否有疾病或损伤有关。如果有肌肉疾病或者损伤，恢复期会更长。

因此，要想恢复肌肉萎缩，首先需要进行适当的训练和营养摄入，并根据个人情况制定合适的训练计划，并在医生或专业人士的指导下进行训练。同时，维持充足的休息时间，避免过度劳累，可以加速肌肉恢复。

目录 1 拼音 2 英文参考 3 什么是肌肉萎缩 4 肌肉萎缩的病因 5 肌肉萎缩的症状 6 肌肉萎缩怎么治疗 7 参考资料 1 拼音

jī ròu wěi suō

2 英文参考

myatrophy [医学词典]

3 什么是肌肉萎缩

肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。多由肌肉本身疾患或神经系统功能障碍所致，病因主要有：神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外，更与神经系统有密切关系。脊髓疾病[1]常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。肌萎缩患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床，易并发肺炎、压疮等，加之大多数患者出现延髓麻痹症状，给患者生命构成极大的威胁。

4 肌肉萎缩的病因

1神经源性肌萎缩

常见的原因为废用、营养障碍、缺血和中毒。前角病变、神经根、神经丛、周围神经的病变等均可引起神经兴奋冲动的传导障碍，从而使部分肌纤维废用，产生废用性肌萎缩。另一方面当下运动神经元任何部位损害后，其末梢部位释放的乙酰胆堿减少，交感神经营养作用减弱而致肌萎缩。

2肌源性肌萎缩

是由肌肉本身疾病，可能还包括其他一些因素，如肩带或面肩肱型的肌营养不良患者，通过形态学检查证实为脊髓型肌萎缩。用微电极技术检查患肌营养不良的动物，显示机能性失神经肌纤维者约占1/3。

两大类主要因素可以引起“肌萎缩”：神经受损称神经源性肌萎缩;肌肉本身的疾病称肌源性肌萎缩。

5 肌肉萎缩的症状

肌肉萎缩会表现为下肢痿软无力，不能久立，腰背酸软。一侧或两侧感觉障碍或痛觉消失。并伴有头昏目眩、耳鸣、遗精、遗尿或月经不调，舌红苔少，脉细数。手足麻木不仁，面色无华或唇紫，舌下瘀斑[2]，四肢青筋暴露。肌肉枯萎消瘦，伴有神疲倦怠，食少便溏等症状。

6 肌肉萎缩怎么治疗

1规范康复运动治疗

肌肉萎缩引发的肢体运动障碍患者经过正规的运动治疗可以明显减少或减轻瘫痪后遗症。

有人误把运动治疗看得特别简单，甚至把其等同于“锻炼”，急于求成，常常事倍功半，且导致关节肌肉损伤、骨折、肩部和髋部疼痛、痉挛加重、异常痉挛模式和异常步态，以及足下垂、内翻等问题，即“误用综合征”。

不应忽视对患者的关节活动度、肌张力及拮抗之间协调性的康复治疗，以免患者肌力恢复正常，但遗留异常运动模式。

2强调肌肉协调性训练

不适当的肌力训练可以加重痉挛，适当的康复训练可以使这种痉挛得到缓解，从而使肢体运动趋于协调。一旦使用了错误的训练方法，如用患侧的手反复练习用力抓握，则会强化患侧上肢的屈肌协同，使得负责关节屈曲的肌肉痉挛加重，造成屈肘、屈腕旋前、屈指畸形，使得手功能恢复更加困难。其实，肌肉萎缩肢体运动障碍不仅仅是肌肉无力的问题，肌肉收缩的不协调也是导致运动功能障碍的重要原因。因此，不能误以为康复训练就是力量训练。

3其他治疗

首先，需要根据每一位重症肌无力患者的实际病情而定，如果病情发展恶化，发生肌无力危象，可能会危及到生命，具体的生存期要根据每个人情况来定。

其次，如果能很好的控制病情，可以活很长时间，如果病情发展恶化，发生肌无力危象，可能会危及到生命。所以，这个需要根据每一位重症肌无力患者的实际病情而定。

据了解，经过有效治疗的绝大部分重症肌无力病人可以和正常人一样生活、学习、工作，并停止一切治疗重症肌无力的苭物，大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈，而且长期没有复发。

最后，要看选择什么治疗方法，好的治疗方法自然能够延长患者的生存期，采用正确的治疗方法和手段直接关系到得了存活几率。 推荐“DLT五行综合疗法”！

肌营养不良症状：婴幼儿患者行走步态缓慢，易跌倒，走路年龄延迟，在走路时骨盆左右摇晃，足跟不能着地，跟腱挛缩，腹部呈前凸，脑后仰，肩部肌肉萎缩，无力，皮肤出现皱褶，肩部肌肉萎缩，翼状肩畸形，儿童患者出现脊柱及肢体关节畸形，后期四肢挛缩，完全丧失活动功能。通常伴有肺部感染，心脏损害并伴有心慌等症状，皮肤溃疡及褥疮，儿童智商明显减退。病因仍不明确，治疗没有针对性药物。

肌营养不良症是一种遗传性的肌肉变性疾病，没有特异性的治疗办法，只能对症治疗以及支持治疗。可以给患者增加营养，正常的活动，可以进行物理治疗以及矫形，可以预防改善脊柱的变形以及关节的挛缩。因为是患者肌肉本身的病变，不鼓励进行剧烈的运动，可以适当的活动，避免长期卧床。可以口服或者是静脉应用atp、肌苷和维生素e等，提供能量支持。

先天性肌肉萎缩一般是不会影响生命的，能活多久与治疗时机和治疗方法密切相关。至于患者患病后的寿命是由多方面因素决定的，如患者的病情状况、治疗情况、以及患者本身的身体精神心理等共同决定的。

小孩先天性肌肉萎缩能活多久

先天性肌肉萎缩主要是由遗传导致的，先天性肌肉萎缩很难彻底治疗，只能积极预防和康复。这种病常于儿童或青春期隐袭起病。男性多于女性，进展缓慢。多数病人肌萎缩和肌无力从下肢远端肌肉腓骨肌、伸趾总肌和足部小肌肉开始，逐渐向上发展，且对称。少数病人也可从手部开始。肌萎缩常有明显界限，下肢不超过大腿的下1/3部位，酷似“倒置的酒瓶”称“鹤腿”。由于肌萎缩可出现弓形足、足下垂及马蹄内翻畸形等，但肌力相对仍较好，与肌萎缩不成比例。上肢肌萎缩多从手部小肌肉开始，但通常不超过前臂下1/3部位。四肢腱反射减弱或消失，跟腱反射消失多见。可有四肢套式感觉障碍，同时伴有皮肤粗糙、肢端发凉、少汗或发绀等自主神经功能障碍，偶见有视神经萎缩、视网膜变性和眼球震颤等改变。以上临床表现常为典型CMTⅠ型病人。常染色体隐性遗传病人可伴有共济失调、脊柱侧凸等改变。目前对治疗肌肉萎缩主要采用中医进行治疗，中医可以有效地控制复发、减少瘫痪，防止肌肉废用性萎缩。

建议带其去正规医院就诊，另外，在平时也应该注意一下饮食，饮食上面应该禁食味精，少食饮料、酸奶、糖、膨化食品。宜食鸡蛋、牛奶、土豆等类食品。