人体有哪些疾病

导语人体常见疾病有哪些？人是一个具有生命活动功能的整体，每一个器官都掌握着我们的健康，让我们这个有机体正常运作，虽说身体出现小病小痛都是常有的事情，但是却不可以忽略，否则容易导致小病变大病。那么，你知道人的各个身体部位都有哪些常见病吗？如何防治这些常见病呢？本专题为大家盘点各部位身体常见疾病症状、预防和治疗方法。

头部疾病脑部疾病颅脑外伤以跌坠伤和撞伤最为多见，会引起视觉、听觉异常等症状，脑外伤有时伴有其他部位的外伤，如骨折、肝脾破裂等内脏损伤，处理时应该特别小心。

脑中风高血压病和动脉粥样硬化是脑中风的原因中最主要和最常见的，治疗中风要重视易引发脑中风的病症，注意劳逸结合，多吃能软化血管和降血脂的食物。

脑震荡因头部受到外力打击等所致轻度脑损伤，伤后即刻发生短暂的意识障碍和近事遗忘，无需特殊治疗，大多卧床可恢复。

脑出血主要由高血压合并小动脉硬化，微动脉瘤或者微血管瘤破裂引起，会出现意识障碍、头晕头痛的现象，主要采用药物治疗和手术治疗方法。

更多脑部疾病脑癌脑瘫脑疝面瘫癫痫弱智植物人脑萎缩脑积水脑膜炎精神病精神恍惚神经衰弱老年痴呆帕金森病脑动脉炎脊髓灰质炎末梢神经炎三叉神经痛脑血管畸形神经性头痛儿童智力障碍更年期综合症脑动脉粥样硬化硬脑膜动静脉瘘中国十大精神病院查看详细

眼部疾病近视眼与遗传因素、环境因素、不良用眼习惯有关，可采用配戴框架眼镜、角膜接触镜或手术治疗。

老花眼眼睛的屈光状态、阅读习惯、生活环境等因素都会影响老花眼的发生时间及严重程度，配戴老花镜是最简单且实用的治疗方法。

干眼病常表现为眼疲劳、异物感、干涩感等症状，多数轻症患者使用人工泪液即可缓解症状。

白内障主要由遗传、局部营养障碍、免疫与代谢异常引起，好发于50岁以上人群，主要症状为无痛性渐进性视力下降，主要以手术治疗为主，药物治疗不理想。

更多眼部疾病远视散光弱视斜视色盲沙眼夜盲症雪盲症青光眼短暂失明查看详细

耳朵疾病耳鸣通常和听力损失有关，病因不明确或病因明确但久治不愈，或病因治愈后遗留耳鸣的患者可以进行综合治疗，包括耳鸣习服疗法、认知疗法等。

耳炎是耳部的发生的炎症，在医学上通常分外耳炎及中耳炎两种，会引起耳痛、流脓的现象，日常避免吃油腻辛辣的食物，还要积极用药治疗。

耳聋病因复杂，有先天性和后天性因素，耳聋的治疗取决于耳聋的类型及病因。治疗需注意早期发现、早期诊治、尽早干预。

鼓膜穿孔可表现为耳部疼痛和听力减退，外伤性穿孔多于3-4个月内自愈，如果不能自愈，需考虑手术治疗。

更多耳朵疾病耳石症乳突炎鼓膜炎外耳湿疹梅尼埃病耳硬化症耵聍栓塞耳源性面瘫颈静脉球瘤中耳癌初期新生儿听力障碍外耳道乳头状瘤胆脂瘤型中耳炎中耳胆固醇肉芽肿先天性小耳及外耳道闭锁查看详细

口腔疾病口臭/口气可能是脾胃不好、消化不良等原因引起，饮食上尽量少量多餐，不要吃任何酸辣刺激性的食物、少吃一些油腻的食物。

口腔溃疡是一种常见的发生于口腔黏膜的溃疡性损伤病症，与免疫缺陷，自身免疫反应，疲劳，压力大有关，应远离辛辣油腻食物以及过烫的饮料。

唇炎与长期的刺激、不良习惯、病毒性感染以及精神因素有关。得了唇炎要对症下药，找出病因，才能采取适当的方法积极治疗。

更多口腔疾病唇裂口角炎口腔癌口腔扁平苔藓查看详细

鼻部疾病鼻窦炎由鼻腔疾病、感冒、上呼吸道感染等原因引起，表现为鼻塞、流脓涕、头痛等，在药物控制不满意或出现并发症的情况下可采用鼻内镜手术治疗。

鼻炎由细菌、病毒、过敏原等原因引起，表现为鼻塞、鼻痒、流鼻涕、打喷嚏等症状，以药物治疗为主，手术治疗为辅。

打鼾扁桃体肥大，舌部过大及过度饮酒引起，针对病因采用药物治疗，病情严重者，可以通过手术治疗。

鼻出血可由鼻部疾病引起，也可由全身疾病所致，如果出血量很少，可以自行停止，如果出血量较大，应及时就医找到鼻腔内出血的部位，进行电凝止血。

更多鼻部疾病鼻息肉鼻咽癌鼻甲肥大鼻中隔偏曲鼻中隔穿孔查看详细

牙齿疾病头发问题睡眠问题颈肩疾病颈椎病病因长期劳损、骨质增生、椎间盘脱出、韧带增厚等。

症状颈背疼、上肢无力、手指发麻、下肢乏力、行走困难、头晕恶心等。

治疗药物治疗、运动治疗、牵引治疗、推拿按摩、理疗、温热敷、手术治疗。

肩周炎病因软组织退行病变，长期过度劳损，伤后治疗不当等。

症状肩膀疼、肩关节活动受限、肩怕冷、肩关节压痛、肩部萎缩等。

治疗口服药物治疗、物理治疗、推拿按摩、自我锻炼等。

落枕病因肌肉扭伤、睡眠颈部受寒、颈椎病。

症状睡觉或外伤后颈部肌肉疼痛，头颈部转动时更甚。

治疗针灸、颈部按摩、颈部热敷、使用外用药如红花油风湿油等揉擦等。

更多肩颈疾病甲亢咽炎食道癌甲状腺癌肩袖损伤肩-手综合征肩胛骨酸痛甲状腺结节甲状腺肿大呼吸道异物反流性食管炎低头族的危害查看详细

骨骼疾病佝偻病病因体内维生素D缺乏，导致长骨干骺端和骨组织矿化不全，以致骨骼发生病变。

症状睡眠不安、烦躁、颅骨软化、方颅、鸡胸、X型腿或者O型腿等。

治疗补充足量的维生素D，若骨骼畸形已经形成，便无法恢复，只能做到稳定病情。

骨质疏松病因是一种代谢性骨病，主要由于骨形成减少，骨吸收增加导致。

症状轻者可无明显症状，随着病情的进展，会感到乏力，腰背疼痛，甚至全身骨痛等。

治疗需要结合生活方式调整、骨健康补充剂添加、药物干预和康复治疗共同进行。

骨质增生病因多数都是由于身体机能的退化，也就是身体组织结构的老化导致。

症状颈椎骨质增生、腰椎骨质增生、膝关节骨质增生等。

治疗避免长期剧烈运动、适当进行体育锻炼、及时治疗关节的损伤、减轻体重等。

更多骨骼疾病骨裂骨折骨癌骨髓炎骨关节炎股骨头坏死坐骨神经痛查看详细

四肢疾病脚气病因缺乏维生素B、慢性疾病、代谢旺盛，甲状腺功能亢进等。

症状水疱、浸渍、角化、脱屑、裂口、瘙痒。

治疗以外用药物治疗为主，当局部治疗疗效欠佳时，可考虑口服药物治疗。

手足口病病因由肠道病毒引起的急性发热出疹性传染病。

症状以手、足、口等部位散发性皮疹和疱疹为主。

治疗口服B族维生素、维生素C；输液；服用抗病毒的药物等。

更多四肢疾病骨膜炎脚扭伤肌腱囊肿类风湿关节炎手部肌腱损伤查看详细

胸部疾病胸痛病因胸壁病变、肺及胸膜病变、心血管系统疾病、呼吸系统疾病等。

治疗需根据不同病因给予相应治疗。

心绞痛病因因心脏血液供需失衡引起。

症状心前区闷痛、压榨性疼痛，可向颈部放射，也可仅有胸闷。

治疗注意休息、服用硝酸酯制剂、硝酸甘油片等药物。

心悸病因心律失常、剧烈运动、甲状腺功能亢进、低血糖、各种器质性心脏病、过度劳累等。

症状发作性心慌不安、心跳剧烈、胸闷气短、神疲乏力、头晕喘促、晕厥等。

治疗51Dongshi健康编辑提醒应根据病因治疗、不宜过度劳累、生活规律、情绪稳定。

乳腺癌病因遗传因素、基因突变、不良生活方式等。

症状常以乳房肿块、乳头溢液、腋窝淋巴结肿大等局部症状为主。

治疗保守治疗、乳腺癌手术、内分泌治疗。

更多胸部疾病膈疝心脏病胸闷乳腺囊肿乳腺增生心肌梗塞查看详细

腹部疾病胃炎病因长期饮浓茶、烈酒、咖啡，吃过硬、过冷、过于粗糙的食物引起。

症状上腹隐痛、食欲减退、餐后饱胀、反酸等，严重者可有贫血、消瘦、腹泻等症状。

治疗服用胃粘膜的保护剂抑制胃酸分泌的药物及抗生素类的药物，同时注意饮食的调理。

阑尾炎病因阑尾管腔堵塞或伴细菌感染造成的阑尾炎性改变。

症状上腹部或肚脐周围隐痛，数小时后腹痛转移至右下腹部、出现食恶心或呕吐等现象。

治疗阑尾切除术是最有效的治疗方法。

脂肪肝病因肥胖、过度饮酒、营养不良、糖尿病、妊娠等引起。

症状可无症状，或右上腹不适、乏力、食欲差等。

治疗51Dongshi编辑提醒需长期综合治疗、戒烟限酒、保持良好心态、谨慎用药等。

更多腹部疾病常见胃病肠道疾病肝脏疾病胆囊疾病脾脏疾病胰腺炎胰腺癌胰腺囊肿查看详细

腰部疾病腰椎间盘突出病因腰椎间盘病变或外伤等引起，遗传，腰骶先天异常等。

症状腰部疼痛，一侧下肢或双下肢麻木、疼痛，腰部活动受限等。

治疗牵引治疗、理疗推拿、皮质激素硬膜外注、髓核化学溶解法等。

腰肌劳损病因久坐、久站或从弯腰位到直立位手持重物、抬物，气候，环境条件等。

症状腰部酸痛或胀痛，部分刺痛或灼痛，劳累时加重，不能弯腰工作。

治疗功能锻炼，避免过劳，矫正不良体态，舒经活血，药物治疗，封闭治疗，物理治疗等。

腰扭伤病因搬抬重物、腰部肌肉强力收缩时造成腰部肌肉、筋膜、韧带等软组织受到过度牵拉。

症状腰部持续性剧烈疼痛，腰部活动受限，损伤部位压痛。

治疗卧床休息，痛点封闭，物理治疗，使用药膏，症状减轻后开始逐渐腰背肌训练。

更多腰部疾病腰椎滑脱腰椎结核腰椎肿瘤棘间韧带炎腰椎小关节不稳腰三横突综合症查看详细

背部疾病背痛病因肌肉挛缩、外伤、脊柱变形、姿势不当、其他疾病引起等。

症状腰部、背部、肩部、腿部的放射性疼痛、酸痛、挤压痛、咳嗽痛、牵拉痛等。

治疗治疗原发病、手术治疗，药物治疗，物理治疗，牵引治疗，封闭治疗等。

驼背病因Scheuermann病、缺维生素D、强直性脊柱炎、后天姿势不良等。

治疗治疗原发病，卧硬板床，站立和端坐时伸展胸背，支架或石膏固定等。

脊柱侧凸病因胸部手术、代谢、营养性原因、内分泌、先天性发育不良等。

症状双肩不等高或后面看到有后背左右不平，姿势性侧弯、腰腿疼痛、双下肢不等长等。

治疗理疗、体操疗法、石膏、支具、手术治疗等。

更多背部疾病脊髓炎脊柱结核强直性脊柱炎脊柱脊髓损伤查看详细

臀部疾病痔疮病因肛管或直肠下端静脉充血肿大所致。

症状肛门外有个小肉疙瘩，排便时出血、疼痛、肛门瘙痒和痔赘脱垂

治疗以非手术治疗为主，绞窄性痔、嵌顿性痔发生坏死、Ⅱ度以上内痔及混合痔可考虑手术治疗。

骨盆骨折病因多由高能外伤所致。

症状疼痛广泛、局部压痛、可见尿道口出血，会阴部肿胀等。

治疗骨折端没有大的移位，骨盆环完整，没有出现尿血、腹痛等症状，可以考虑保守治疗。

肛裂病因便秘、反复腹泻、肛管损伤，另外精神因素、肛管压力、血供、狭窄等也可成为诱因。

症状疼痛、便血、便秘。

治疗急性早期或初发肛裂有自愈可能，长时间不愈合的肛裂需要手术治疗。

更多臀部疾病臀部疼痛骨盆狭窄髋关节滑膜炎查看详细

生殖泌尿疾病常见生殖系统疾病前列腺疾病包括的疾病有前列腺炎、前列腺癌、前列腺囊肿、前列腺结石等，症状表现为尿频繁、尿不尽、尿不畅、小便痛，可以通过洗温水澡、多饮水、不憋尿、节制性生活等方法做法预防。

阴道疾病包括的疾病有道炎、外阴疾病、阴毛囊炎、生殖器畸形、淋病等，想要预防阴道疾病应保持良好的生活习惯、注意清洁。

子宫疾病包括的疾病有子宫内膜炎、子宫内膜异位、子宫内膜癌、子宫肥大、子宫息肉等，想要预防子宫疾病应积极避孕、不要纵欲乱性、少吃高脂食物等。

更多常见生殖系统疾病卵巢疾病输卵管疾病盆腔疾病泌尿问题男性不育精索静脉曲张由静脉瓣膜功能不全、静脉回流障碍引起，轻度无症状者无需治疗，严重者需手术治疗。

无精症由睾丸病变、遗传、疾病等原因引起，能生育的可能性非常小，可以考虑人工授精。

弱精症由精液液化异常、染色体异常、精索静脉曲张等原因引起，应针对病因治疗、加强运动、禁烟、酒及少吃刺激性食品。

少精症精索静脉曲张，隐睾，生殖道感染所致，应针对病因治疗或采用睾酮或人工合成睾酮衍生物治疗。

女性不孕子宫性不孕子宫发育不良常是造成不孕的重要原因，目前国内的治疗方法比较多，有扩宫，药物，及仪器几种。

阴道性不孕由先天性无阴道、阴道炎症、阴道闭锁等原因引起，可以配合一些整形手术或者是微创手术进行治疗。

卵巢性不孕由卵巢先天性异常、多囊卵巢综合征、卵巢肿瘤等原因引起，可以选择做试管婴儿助孕。

宫寒不孕宫寒引起，主要表现为小腹冷感、冷痛、白带清稀、痛经，可以服用温经散寒或者温肾阳的中药来治疗宫寒

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全身性疾病皮肤病湿疹由遗传因素、环境因素、感染因素、药物因素引起，以发红、水肿、瘙痒和发干为表征，可采取基础治疗、局部治疗、系统治疗、物理治疗、中医治疗等。

荨麻疹由过敏、感染、冷热、日光等刺激引起，51Dongshi健康榜编辑提醒药物治疗是控制和治愈荨麻疹的良好措施。

白癜风具体病因不明，可能与自身免疫系统疾病、遗传、神经化学物质等有关，可予以药物治疗、色素移植、光疗及脱色治疗。

更多皮肤病水痘风疹疥疮皮炎带状疱疹梅毒皮肤过敏鱼鳞病银屑病免疫系统疾病硬皮病与遗传、感染有关，主要表现为皮肤和内脏的硬化，药物治疗主要包括糖皮质激素、免疫抑制剂、血管扩张剂等。

红斑狼疮感染、环境、内分泌等因素引起，表现为蝶形红斑，治疗上以激素及免疫抑制剂为主。

天疱疮病因尚未完全明确，治疗上以糖皮质激素、免疫抑制剂、血浆交换疗法为主，日常加强护理，注意皮肤清洁卫生。

更多免疫系统疾病类风湿关节炎系统性血管炎皮肌炎查看详细

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目录 1 拼音 2 英文参考 3 概述 4 疾病名称 5 英文名称 6 局限性硬皮病的别名 7 分类 8 ICD号 9 流行病学 10 局限性硬皮病的病因 11 发病机制 12 局限性硬皮病的临床表现 121 硬斑病（morphea） 122 带状硬皮病（linear scleroderma） 123 硬斑病伴偏面萎缩（morphea with facial hemiatrophy） 124 点滴状硬皮病（guttate morphea） 13 局限性硬皮病的并发症 14 实验室检查 15 辅助检查 151 组织病理检查 152 皮肤病理检查 16 局限性硬皮病的诊断 17 鉴别诊断 171 斑状萎缩（macular atrophy） 172 进行性特发性皮肤萎缩（progressive idiopathic atrophoderma） 173 萎缩硬化性苔藓（lichen sclerosus et atrophicus） 18 局限性硬皮病的治疗 19 预后 20 局限性硬皮病的预防 21 相关药品 22 相关检查 附： 1 治疗局限性硬皮病的穴位 1 拼音

jú xiàn xìng yìng pí bìng

2 英文参考

scleroderma circumum

circumscribed scleroderma

3 概述

顾名思义，硬皮病（scleroderma）是皮肤变硬的疾病，又称硬斑病，是一种限局性皮肤肿胀，逐渐发生硬化萎缩的皮肤病。好发于头皮、前额、腰腹部和四肢。临床上以局限或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，可影响心、肺、肾、和消化道等器官的结缔组织疾病。一般分类将病变局限于皮肤的,内脏不受累及的称为局限性硬皮病（localized scleroderma），位于病谱一端，系统性硬化症（systemic sclerosis）中弥漫性硬皮病（diffuse scleroderma），皮肤病变广泛并伴有多脏器累及位于病谱的另一端。在两极之间，有一些中间类型，如局限性中的泛发性硬斑病，系统性中的肢端型硬皮病，CREST综合征等。表1中列出此种分类。单纯侵及皮肤者为局限性，一般预后较好，10年存活率为70%。

局限性硬皮病常常仅持续数年，通常在病变发生两年后皮肤硬化停止。有时候疾病会持续5~6年，有些病变斑块甚至在炎症停止后会变得更加明显，这是由于颜色的改变。有时由于身体受累和未受累部分的不平衡生长可能出现恶化。系统性硬皮病是长期疾病，可能伴随终生。

儿童局限性硬皮病可以恢复。经过一段时间，硬化的皮肤可以变软并恢复正常。系统性硬皮病恢复的可能性较小，但是疾病可以显著改善或至少可以保持稳定。

4 疾病名称

局限性硬皮病

5 英文名称

localized scleroderma

6 局限性硬皮病的别名

circumscribed scleroderma；morphea；局灶性硬皮病

7 分类

风湿科 > 弥漫性结缔组织病 > 硬皮病与硬皮病样疾病

8 ICD号

L940

9 流行病学

局限性硬皮病女性发病率多于男性，平均发病年龄40～50岁，发病率为10～25/100万。

10 局限性硬皮病的病因

局限性硬皮病的确切病因尚不清楚。可能与感染、遗传、环境因素有关。

11 发病机制

局限性硬皮病发病机制还不十分清楚，总体说来有血管损伤学说、免疫损害学说、纤维异常增生学说，详见系统性硬皮病。

12 局限性硬皮病的临床表现

局限性硬皮病的皮肤表现和组织病理改变与系统性硬皮病相似，但无内脏受累的表现。

121 硬斑病（morphea）

硬斑病在局限性硬皮病中最为常见，约占60%。根据病变形态及范围又分为斑状硬斑病（plague morphea）和泛发性硬斑病（generalized morphea）。斑状硬斑病初起为圆形、椭圆形或不规则形的淡红色或紫红色的水肿性片状损害。数周或数月后渐扩大，直径可达1～10cm或更大，中央部位色转淡，呈淡**象牙白色或污灰褐色，周围绕以淡紫或淡红色晕，表面干燥平滑，有蜡样光泽，触之有皮革样硬度，其上毛发脱落，不出汗，有时伴有毛细血管扩张。经过缓慢，数年后硬度减轻，渐渐变成白色或淡褐色萎缩性疤痕。可发生于任何部位，但以躯干的腹、背部多见，其次为四肢及面颈部。发生在头皮时可出现永久性秃发，发生在肢端可导致畸形。

泛发性硬斑病罕见，其皮损的性质、发生和发展类似斑状硬斑病，但其特点为损害数目多，皮损广泛，可达数十块，分布不对称。皮损最后变为凹陷性淡白色的萎缩斑片。好发于胸腹及四肢近端，面、颈、头皮、前臂、小腿受累相对较少。虽无脏器受累，但病人可出现关节痛、腹痛、偏头痛、神经痛和精神障碍、消瘦、乏力等，少数患者可转变为系统性硬化病。

122 带状硬皮病（linear scleroderma）

带状硬皮病多见于儿童和青年。皮肤硬化呈线条状或带状分布，好发于额部，可累及面部和头部，局部皮肤明显萎缩、凹陷，可从正中线偏向一侧的额部向上蔓延到头顶部，而发生带状永久性秃发斑，向下蔓延可达鼻翼及口角，而发生萎缩、凹陷。边界清楚，如剑砍状，最后皮肤菲薄萎缩，似贴于骨面上。损害亦可沿肢体或肋间呈带状分布，为单条或数条不等，形态特征和经过与硬斑病相似，但皮损有明显凹陷，有时皮损下的肌肉、骨骼亦受累，出现骨脱钙、疏松、变细，附近关节可因挛缩而影响功能（图1）。

123 硬斑病伴偏面萎缩（morphea with facial hemiatrophy）

硬斑病伴偏面萎缩是发生在面部的一种节段性硬斑病，是偏面萎缩的原因之一，以中线划界，常发生在一侧面部，患侧面部出现皮肤硬化、萎缩、凹陷而使面、眼、鼻及口角歪斜，患侧眼裂缩小、鼻翼可塌陷，出现患侧面部萎缩（图2） 。此种硬斑病亦称En coup de sabre。

124 点滴状硬皮病（guttate morphea）

点滴状硬皮病的皮损比较少见，可发生于颈、胸、肩、背、臀或股部，通常损害为绿豆或黄豆大小，但偶有5分硬币大，呈集簇性或线状排列，是一种表面光滑发亮，呈珍珠母或象牙色的略凹陷且发硬的小斑点，病变活动时，周围绕以紫红色晕或色素沉着，时间久可发生萎缩。早期质地硬，后期质地可变软或有“羊皮纸”感觉。病变发展很慢，向四周扩展而相互融合或持续不变。某些皮损可消退，局部残留轻度萎缩的色素沉着。

13 局限性硬皮病的并发症

硬斑病发生在头皮是可出现永久性秃发，发生在肢端可导致畸形。带状硬皮病骨骼受累可引起关节挛缩。硬斑病伴偏面萎缩可使面、眼、鼻及口角歪斜及鼻翼塌陷。

14 实验室检查

局限性硬皮病的病人受累或未受累的皮肤感觉时值测定均较正常明显延长，可达正常的5～12倍。

1检验血、尿常规，血沉，蛋白电泳，抗核抗体，类风湿因子，以及胸部X线、钡餐、心电图等检查。必要时作皮肤活体组织检查。

2根据以上检查结果，确定是局限性或系统性硬皮病。

15 辅助检查 151 组织病理检查

纤维化和微血管闭塞是硬化病病人所有受累组织和器官的特征性病理改变。

152 皮肤病理检查

早期，真皮间质水肿，胶原纤维束肿胀，胶原纤维间和真皮层小血管周围有淋巴细胞浸润,以T细胞为主。晚期，真皮和皮下组织胶原纤维增生，真皮明显增厚，胶原肿胀、纤维化，弹性纤维破坏，血管壁增厚，管腔狭窄，甚至闭塞。以后，出现表皮、皮肤附属器及皮脂腺萎缩，汗腺减少，真皮深层和皮下组织钙盐沉着。

16 局限性硬皮病的诊断

局限性硬皮病的诊断主要依据皮肤的特征性形态改变，即局部皮肤的肿胀、绷紧、硬化，有蜡样光泽，呈象牙色改变，或伴偏面萎缩。组织病理学改变有参考价值。

局限型皮肤病变性硬皮病患者的临床特点及经过与弥漫型者不同，见表2。这些患者在硬皮病的其他体征出现前常有雷诺现象多年（有时超过10年），虽然可伴有脏器损害，但出现严重肺、心或肾病变相对较少。这种延长的病程可能代表硬皮病的一种缓慢的表达方式，也可能表示局限型硬皮病为另一种不同的疾病。

大多数局限型硬皮病逐渐发展成CREST综合征的临床特征，皮肤改变局限于手指（硬化改变）。局限型患者除雷诺现象外，有的病人首发症状常是烧心或吞咽困难。严重胃肠道疾病伴食管功能异常及反流常是这类患者持续存在的症状。皮下钙质沉积表现为局部的小硬块，常出现在指、前臂或其他受压点。特别是在CREST综合征患者，扩张的毛细血管数量增多，常见于面部、黏膜和手部。局限型硬皮病的严重表现是伴有或不伴有肺纤维化的肺动脉高压和较大动脉闭塞性病变，表现为指缺血和需截肢手术。与另一种风湿性疾病共存的重叠综合征多发生于局限型硬皮病的患者。

17 鉴别诊断 171 斑状萎缩（macular atrophy）

斑状萎缩好发于躯干部，皮损早期为1cm左右的圆形或椭圆形淡红色斑片，以后渐出现萎缩，皮损可单发或多发群集。表面皮肤可正常或呈青白色，明显凹陷，但触之不硬，病人无自觉症状。青年多见，病因不明。

172 进行性特发性皮肤萎缩（progressive idiopathic atrophoderma）

进行性特发性皮肤萎缩好发于青壮年躯干部，亦可见于四肢。病因不明。早期皮损为界限不清的不规则斑片，直径为1～10cm不等，表面为灰色或棕褐色，皮肤菲薄，触之柔软，逐渐萎缩，略凹陷，以后可在萎缩斑中央出现硬化。组织病理学改变为真皮深层胶原纤维变粗及玻璃样变性。这种组织学改变及皮肤先萎缩后硬化的特点易与硬斑病鉴别。

173 萎缩硬化性苔藓（lichen sclerosus et atrophicus）

萎缩硬化性苔藓也叫白色苔藓（lichen albus）或白点病（white spot disease）。好发于外 ，亦可见于颈、胸、 及背部。皮损为光滑、轻微发皱的灰白或象牙白色斑块，周围有紫红色晕，有的斑块为散在白色斑点状，可伴有轻度硬化。组织病理学改变为表皮萎缩，真皮浅层均一化改变，有炎症细胞浸润。

18 局限性硬皮病的治疗

硬皮病目前尚无特效疗法。可应用的药物及方法虽多，疗效的评价比较困难，效果也不一。

对局限性硬皮病病人可口服大剂量维生素E、复方磷酸脂酶片或苯海索等治疗。亦可服用活血化瘀、通经活络的中药，如丹参片或复春片等。皮损部位可外用各种皮质类固醇激素制剂，或用曲安西龙做局部病损内注射治疗，每周1次，4～6周为1个疗程，如有皮肤萎缩，则停止注射。向病损内每天注入150mg玻璃酸酶亦有一定疗效。还可采用物理治疗，如水疗、蜡疗、音频电疗、推拿、 等。对有关节挛缩者，必要时可行手术治疗，以解除挛缩，恢复活动功能。

19 预后

局限性硬皮病因无内脏受累，故预后较好。患者皮肤的硬斑经治疗可消退或自行缓解，留有色素沉着或萎缩性疤痕。病人的预后主要取决于内脏器官受累的程度，硬皮病病死率高于一般人群。弥漫型者10年存活率为50%，预后差，而局限型者为70%。前者的主要死因为硬皮病相关的肾、肺和心病变，后者则为肺动脉高压。心肺病变为硬皮病的主要死因。发病年龄较大者预后差。总之，生存率取决于早期诊断及早期积极治疗情况。

20 局限性硬皮病的预防

1去除诱发局限性硬皮病的诱因，注意卫生，加强身体锻炼提高自身免疫力，防止感染。

2早诊断早治疗，在疾病缓解时不要轻易放弃治疗。

21 相关药品

胶原、维生素E、苯海索、丹参、丹参片、复春片、曲安西龙、玻璃酸酶

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维生素E

治疗局限性硬皮病的穴位 盆腔

配合治疗。患者一定要卧床休息或取半卧位，以利炎症局限化和分泌物的排出。慢性盆腔炎患者也不要过于劳累，

膀胱

　　1皮肤黏膜症状：皮肌炎/多肌炎、白塞病、脂膜炎、干燥综合征可有皮疹、光敏感、口腔溃疡、外阴溃疡、眼部症状、网状青紫、皮肤溃疡等，这些都是风湿的症状。

　　2雷诺氏征：指(趾)端遇冷或情绪激动时出现发白，然后发紫、发红或伴有指(趾)端的麻木、疼痛，严重的可有皮肤溃破。这也是常见的风湿的症状。

　　3不规则发热：一般无寒颤，抗生素无效，同时血沉快，如成人斯帝尔病、急性嗜中性发热性皮病、脂膜炎等均为首发的风湿的症状。

　　4疼痛：风湿病的疼痛中，起源于关节及其附属结构的疼痛最为常见的风湿的症状，然而肢体和躯干部位的疼痛也可见于内脏和神经系统病变。

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问题一：硬皮病是什么？ 那个有图？ 发来看哈呢！ 硬皮病现称系统性硬化症。顾名思义，就是皮肤变硬的疾病。皮肤的改变是系统性硬化症的标志性症状。但病变程度差别很大，轻者仅有局部皮肤的硬化亥钙化，严重者可出现全身广泛性皮肤硬化增厚。典型的皮肤损害依次经历肿胀期、浸润期和萎缩期三个阶段。病变呈对称性，病变多由手指逐渐向近端扩展，病变皮肤与正常皮肤的界限不清。

硬皮病属于中医之“皮痹”、“肌痹”之范畴，其病因主要是由于素体阳气虚弱，津血不足，抗病能力低下，外被风寒诸邪浸*肌肤，凝结腠理，痹阻不通，导致津液失布，气血耗伤，肌腠失养，脉络瘀阻，出现皮肤硬如皮革，萎缩，汗孔闭塞不通而有出汗障碍，汗毛脱落等症状。皮痹日久不愈，发生内脏病变。 中医辨证以脾虚血虚为主，常在健脾益气，养血活血的方药中，如党参，黄芪，白术，当归，川芎，生熟地，山萸肉，菟丝子等加水蛭10克，有一位患者坚持服药一年余，右颞部限局性硬皮病，完全痊愈，皮色皮肤均恢复正常。

问题二：硬皮病 硬皮病 这是硬皮病吗 局限性硬皮病可否完全恢复？ 甘肃省人民医院免疫风湿科王晋平：仅少数病人，在不发生加重诱发因素的条件下，1～2年后有自愈情况。 查看原帖>>

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问题三：硬皮病早期症状常见的有哪几种 硬皮病早期症状常见于皮肤表现，早期手指肿胀，也可累及前臂、足、下肢和面部，但下肢受累较少。肿胀期硬皮病的症状可持续几星期、几个月，甚至更长时间。水肿为可凹性或不可凹性，可伴有红斑。皮肤病变由肢体远端起始向近端进展。硬皮病的症状在皮肤逐渐变硬、增厚，最后紧贴于皮下组织。

问题四：谁有硬皮病。详细一些。我想了解的多一些 一)饮食方面：若患者食道有问题，可改变饮食习惯来帮助消化，。

(二)适当的运动及关节保护：关节若发生挛缩，将会限制病人的行动范围，为避免关节失去功能，保持运动―温和的运动―可保持关节的弹性。

(三)照顾皮肤：因皮肤变厚而乾，洗澡太久会使皮肤乾涩，缩短沐浴时间，避免使用 性海皂，有滋润作用之乳液沐浴有助於补充皮肤天然油份。

(四)改善雷诺氏现象：注意身体的保暖，另外抽烟会造成血管收缩，加重雷诺氏现象，避免之。压力是造成雷诺氏现象的另一因素，避免处於有压力之环境，或改变自己对压力的反应方式。 可以试试软!质!霜!

问题五：硬皮病的诊断标准有哪些 硬皮病是世界性疑难疾病，是一种皮肤及各系统硬化的全身性结缔组织疾病。多见于女性，起病慢，病程长。硬皮病的诊断要点主要是：诊断硬皮病的标准一：(1)一般化验无特殊异常。血沉可正常或轻度增快。贫血可由消化道溃疡：吸收不良：肾脏受累所致，一般情况下少见。可有轻度血清蛋白降低，球蛋白增高。(2)免疫学检测表示血清ANA阳性率达90%以上，核型为斑点型和核仁型。以HEP一2细胞作底片，在CREST综合征患者，50%--90%抗着丝点抗体阳性，在弥漫性硬皮病中仅10%病例阳性。抗着丝点抗体阳性患者往往倾向于有皮肤毛细血管扩张和皮下钙质沉积，比该抗体阴性者的限制性肺部疾患少，且它的滴度不随时间和病程而变化，有助于硬皮病的诊断和分类。20%～40%系统性硬化症患者，血清抗Scl一70抗体阳性。(3)病理及甲褶检查：硬变皮肤活检见网状真皮致密胶原纤维增多，表皮变薄，表皮突消失，皮肤附属器萎缩。真皮和皮下组织内可见T淋巴细胞大量聚集。甲褶毛细血管显微镜下显示毛细血管袢扩张与正常血管消失。诊断硬皮病的标准二：(1)主要标准：近端硬皮病，手指和掌指关节以上皮肤对称性增厚：绷紧和硬化。这类变化可累及整个肢体：面部和颈及躯干(胸和腹部)。①手指硬皮病：上述改变仅限于手指。②手指的凹陷性瘢痕或指垫组织消失：缺血所致的指尖凹陷或指垫(趾肚)组织消失。③双侧肺基底纤维化：标准胸片上显示双侧网状的线形或线形结节状阴影，以肺的基底部分明显;可呈弥散性斑点或蜂窝肺外观。要排除原发肺炎病所引起的这种改变。

问题六：手指肚硬皮病 50分 您好，冬天又要来了，不知道您手现在怎么样，有没有好些，有没有采取治疗

问题七：硬皮病有哪些皮肤病变 硬皮病病人皮肤病变程度不等，轻者只有手指和面部皮肤发紧、变硬，往往经过很长时间才出现内脏损害，严重者有广泛的皮肤增厚，累及胸腹部和背部。典型皮肤病变一般经过三个时期：皮肤病变―般先在手指和脸上出现，呈肿胀浮肿，压上去没有凹陷(肿胀期)，有些病人可有皮肤红斑，皮肤瘙痒，病人常常觉得手胀像香肠一样，活动不灵活。以后皮肤逐渐变厚、发硬，手指像被人造革裹住，皮肤不能象正常人―样很容易被提起(硬化期)，两手不能握紧拳头，皮肤病变可以逐渐向手臂、颈部、上胸部、腹部及背部蔓延，两条腿很少受累，最后皮肤萎缩，变得光滑但显得很薄，紧紧贴在皮下的骨面上，关节屈曲挛缩不能伸直，还可出现皮肤溃疡，很痛且不易愈合。皮肤变硬变薄，皮纹消失，连毛发也都脱落了(萎缩期)。脸上的皮肤变硬使得面部皮纹消失，喜怒哀乐时全都没了表情，口也张不开。这时身体其它部位的皮肤可以逐渐变软，临床上像正常的一样，特别是躯干和四肢的皮肤。弥漫型硬皮病病人皮肤变硬的地方常常有色素沉着，皮肤颜色变深，其中有些部位颜色脱失形成白斑，使皮肤上像撒了“盐和胡椒面”似的。皮肤上面还可有很多红色细线，是扩张的毛细血管。CREST病人有皮下钙化。本病通常是慢性进展，部分病人有自行好转的可能。在皮肤肿胀期使用强的松等糖皮质激素有效，但不能阻断病程，国外有文章报告使用青霉胺或秋水仙碱可以减轻皮肤病变。中药也可能使得皮肤变软，但本病的内脏损害需要应用糖皮质激素甚至合并免疫抑制剂治疗。 （来源：郑州华仁中西医结合医院）

问题八：是不是硬皮病属于一种绝症 不是的，是可以治疗的，有这样的情况多久了。多大年纪。

问题九：硬皮病能活多久 硬皮病分为局限性的硬皮病和系统性硬皮病，局限性的一般只伤及皮肤，不伤及内脏，系统性的硬皮病除了症状上的表现，容易伤及到脏器 ，如果积极地治疗是不会出现生命危险的，可以长期存活，如果治疗不当或者不及时，临床中有少数人是会出现生命危险的

一说到硬皮病，多数人以为这是皮肤病，这是误解了。硬皮病是一种病因不明的免疫性疾病。硬皮病在临床上分为两大类：一类是只损害局部皮肤的称为“局限性硬皮病”；一类是不仅损害全身皮肤，还损害全身骨骼和内脏的称为“系统性硬皮病”。本章节主要介绍系统性硬皮病。

现代医学解释本病是以血管炎为病理基础，导致全身皮肤和内脏弥漫性纤维化的损害。此病的痛苦和危害与系统性红斑狼疮不相上下。系统性硬皮病在我国的发病率大约在万分之一左右；女性多于男性，大约为10∶1；任何年龄均可发病，但以青少年至中青年为多见；有95%以上的患者以雷诺氏现象为发病的起始症状，另外，还有5%左右的后期患者发生肺癌或妇科肿瘤

根据系统性硬皮病的临床表现，属于祖国医学“痹证”“皮痹疽”的病理范畴。是由于禀赋不足、营卫不和、气滞血瘀、经络凝阻、复感外邪所致。

系统性硬皮病的临床表现

1多数患者前期由于血流不畅，导致四肢末端肤色苍白或发紫、冰凉、麻木或疼痛等雷诺氏现象。这种缺血和缺氧的营养障碍性雷诺氏现象并非本病所特有，在系统性红斑狼疮、皮肌炎与多发性肌炎、干燥综合征等疾病都有一定比例的患者。其特性将在病机内容里说明。

2皮肤病变：皮肤病变分为三个阶段，一是皮肤肿胀、无压痕（多数伴随雷诺氏现象）。二是皮肤增厚变硬如皮革，无弹性，皮肤紧贴皮下组织不易被捏起，呈蜡样光泽。三是皮肤变薄而光滑，肌肤萎缩，紧贴于皮下骨面，皮纹消失，汗腺萎缩，毛发脱落，肤色沉着与脱失交错。发病部位最先见于双手和面部，逐渐向颈部、臂部、胸腹部及背部发展，下肢受累较轻，也较少见。脸面病变可导致“面具脸”，面纹消失，失去表情，口唇发干变薄，张口困难，鼻尖呈鹰嘴样。

3骨、关节病变：骨质疏松、关节肿胀、疼痛，常见于手指、腕、膝关节间隙变窄，但不发生骨融合。由于关节表面皮肤及肌腱纤维化的挛缩，常发生关节畸形和强直固定。使患者完全丧失自理能力。

4消化道病变：大约60%的病例发生食道下1/3段纤维化、迷走神经受损、吞咽后食物停滞不前而有阻塞感和胸骨后烧灼感。也常发生返流性食道炎。另外，小肠蠕动减慢，肠内容物因郁滞常导致细菌繁殖，引起小肠污染和感染等综合性症状。再有结肠肌层因纤维化变薄，造成局部外突形成憩室，少数病例发生溃疡穿孔。

5肾脏病变：肾脏病变的比例较少，损害程度一般较轻，可见蛋白尿和管型，少数患者因小叶间动脉和入球小动脉缺血时出现肾功能衰竭，呈快速进行而死亡。

6心脏病变：由于心肌纤维化及肺动脉高压，出现心律失常，进而心功能不全。约有30%的患者累及心包，出现少量心包积液。临床表现心悸、呼吸困难、发绀、水肿。听诊可闻及肺动脉第二音亢进，收缩前期奔马律。

7肺脏病变：肺脏病变是本病较早出现的脏器，也是较常见的症状。主要病理变化是肺泡、间质、支气管周围的纤维化。典型病例X线可见线状纤维化条纹增多，有时可伴囊性改变或呈蜂窝状。肺功能检查绝大多数患者通气功能受损，所以运动时更加缺氧而出现气促、咳嗽、紫绀。

根据我们在临床观察和治疗的经验，认为本病的发生主要是免疫系统功能亢进，刺激细胞和细胞成分抗体增多，产生免疫复合物。促进内分泌系统加速分泌胶原纤维，改变了人体正常新陈代谢的有序化，使小动脉内膜增厚和老化，导致血流受阻，造成血管周围组织失去营养，由于失养的各组织和器官也随之老化（纤维化）、枯萎。这种疾病一定是由于人体自身在运行结构上出了问题，正是由于脑、女子胞等奇恒之腑的敏感度过强，导致整个人体运行状态的改变。使人体模型的稳定性遭到了破坏，在稍有外界刺激的情况下就会做出强烈的自伤反应。这种病理的运行方式一旦被保持下来，一般很难打破这种恶性循环。所以，患者往往为这种疾病无法根治而深感无奈的痛苦。

无论系统性硬皮病还是系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病均可说明两个问题：一是说明这些自身免疫性疾病病理特征存在同一特性；二是说明自身免疫性疾病所损害的组织器官大致相同。只是临床表现和形式有所不同。这就证明了免疫原理模型分析的一种致病状态在患者身上产生不同的表现。

现代医学对本病治疗的首选药是激素，甚至于还用治疗肿瘤的细胞毒素，使用激素可能短期取得一时之快，但是激素是催老剂，对全身的组织、器官、血管、骨质等都能以惊人的速度促进纤维化（老化），并能使人体的抵抗力明显下降，导致患者容易接受各种感染，尤其是本病的病机病理本身就是以老化（纤维化）、硬化为主的疾病，用激素肯定是缺乏科学依据的盲目且不负责的治疗。

中医奇恒之腑的免疫疗法是活血化瘀、通经活络。上达于脑，下通女子胞。内至骨脉，外至皮肤。活血化瘀恰是软化血管和扩张血管，推动或加速血液血氧的循环，使血液血氧流畅而充分营养全身，又可清除免疫复合物。这样才能制止全身各组织、器官的老化。作者研制的双虎软坚丸和活血通络丸就是据于上述原理开发的产品，临床效果已证实了上述原理的可靠性，同时也更加丰富了免疫原理的理论依据。

局限性硬皮病又称硬斑病,是一种限局性皮肤肿胀,逐渐发生硬化萎缩的皮肤病好发于头皮,前额,腰腹部和4肢皮损初起为大小不等的淡红色,略带水肿的斑疹,单发或多发以后逐渐硬化呈淡**或黄白色表面光滑发亮如蜡样,中央微凹,皮损处毛发脱落,出汗减少,周围毛细血管扩张,呈紫红色或色素加深晚期皮肤萎缩,色素减退皮损形状不一,根据形态不同分斑片状,带状,点滴状,泛发性4种,其中以斑片状最常见本病一般无自觉症状,部分可出现轻度瘙痒或刺痛感,逐渐知觉迟钝,无明显全身症状,限局性硬皮病一般不侵犯内脏

       临床上可见硬斑病,条形硬皮病,或两者同时出现于同一患者之中：

       （1）硬斑病（morphea） 在局限性硬皮病中最多见,可发生在任何部位,以胸背部,4肢,面颈部为多见,表现为皮肤斑块样变硬变厚和萎缩：开始时病变处皮肤出现红肿,呈圆形,椭圆形或不规则形,边缘紫色,一个或多发,直径可达数厘米,逐渐增大,中央部位逐渐转为淡**,数年后不再进展,局部皮肤变硬,萎缩

       （2）条（带）状硬皮病（linear scleroderma） 主要发生在儿童和青年,表现为皮肤出现长条的带状硬化,可深达皮下深筋膜,肌肉层,甚至骨质,常沿肋间分布,也可见于前额,头皮,4肢,病变呈纵形分布,可致肌肉萎缩及骨发育不良,引起肢体变短和面部萎缩

       （3）点滴状硬皮病(guttate morphea) 多见于颈,胸,肩背等处,呈绿豆至硬币大,集簇性或线性分布排列