渐冻人的早期症状是怎么样的?

健冻症的早期症状主要表现为不明原因的肢体乏力和肌肉萎缩，常常从一侧肢体发病患者可根据具体诊断及时就医治疗，见动症又叫肌萎缩侧索硬化症属于运动神经元病的一种类型，渐冻症的早期的症状，多为一侧或者双侧肢体活动无力，笨拙，也会出现手部某些小肌肉的萎缩，也可能伴随锥体束征，会表现出，病理征阳性，健反射亢进等，在中后期肌无力和肌萎缩，会逐渐向其他地方发展，最后累及面部，咽喉部肌肉严重时，也会累及呼吸肌导致呼吸衰竭，目前。动症没有很好的治疗方法，去治愈只能通过一些对症治疗，以及平时的康复训练尽量去提升患者的生活质量，当出现了手部肌肉无力萎缩，并且不断加重时，要及时就医明确病因以免延误病情。以下结果来自百度健康医典健冻症及肌萎缩侧索硬化，尽管肌萎缩侧索硬化，仍是一种无法治愈的疾病，但有许多方法可以改善患者的生活质量，应早期诊断早期治疗，尽可能延长生存期。渐冻人的危害，也会引起全身无力，导致四肢肌肉进行性的萎缩出现讲话困难吞咽困难严重时会引起呼吸衰竭危及生命。

渐冻症，医学上称之为“肌萎缩侧索硬化症”，是运动神经元疾病的一种。早期的症状可能会表现为突然间的摔倒以及运动能力的丧失。具体的确诊，则需要医生的专业意见以及配合一系列的检查。

渐冻症分为家族性及散发性两种，且男性的发病几率大于女性。

这种疾病的发病机制目前尚未明确，只能采取一些像是协一力利鲁唑片等的药物手段进行维持，尽可能推迟患者出现呼吸障碍的时间，进而推迟气管切开时间。

您好，很高兴能为你解答！渐冻症，医学上又称为“肌萎缩侧索硬化症”，是运动神经元疾病的一种，其早期的症状可能会表现为突然间的运动能力丧失、摔倒等，随着病程的深入会出现不同程度的肌肉萎缩，分为家族性和散发性两种。

渐冻症是一种罕见疾病，它的医学名字叫肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND）。因为病情的严重程度不同，所以它的具体表现也有所不同，主要症状是以下几个：

一是肌无力和肌萎缩。主要表现是一侧或者双侧手指活动笨拙以及无力。如果病情继续加重手部肌肉会发生严重萎缩，尤其是大小鱼际肌受损最为明显，甚至会出现患者双手可能会出现鹰爪形，而且会延伸至前臂、上臂多个部位，病情愈发严重。此外，还会影响到咽喉部位功能，会产生不同程度的肌萎缩无力症状，导致吞咽困难、讲话困难、呼吸困难甚至呼吸衰竭。渐冻症患者随着病情的加重，全身上下多处的肌肉都将失去活力，就像一个人渐渐地被冻住了一样。

二是肌束颤动。当然这样的症状不是一开始就有的，而是渐冻症患者病情发展到一定的程度的时候才会出现肌束颤动的情况。不仅是受到累及的部位会产生明显的肌束颤动症状，还会影响到腭、咽、喉等部位的健康，均会有不同程度的肌萎缩无力症状。导致患者的构音不清，且伴有吞咽困难以及咀嚼功能下降的情况出现。而出现这种症状的患者，通常是发出的声音，不是特别的清晰，而且他的吞咽，咀嚼等功能也会出现不同程度的下降。这种颤动不仅是影响到正常的生活，最严重的是可能会扩散成麻痹的状态。如果患者出现这样的情况，并且越来越严重的话，一定要及时就医，因为只有医生才能够给患者更准确的帮助。

三是呼吸困难。渐冻症患者很多都会感到呼吸困难，是因为前面的肌肉萎缩和肌束颤动引起的。因为呼吸方面是很多的肌肉组成的，当你这些肌肉慢慢的坏死，没有办法完成他的工作的时候，呼吸肯定或多或少会受到一些影响。所以很多渐冻症患者不仅要做相应的康复，最关键是要保证他的呼吸。而病情严重的渐冻症患者，通常是需要住院治疗的，因为医院的呼吸机会给他很大的帮助，毕竟我们都知道，人只要活着都是需要呼吸的呀。

四是他症状，比如可能出现的运动系统以外的表现,如痴呆、锥体外系症状、感觉异常和膀胱直肠功能障碍等多发症状。正是因为渐冻症是一种不典型运动神经元病，所以它的发病表现也是多发的，给治疗和护理带来了更多的困难。而给身体带来的伤害也是不可预料的，在治疗和护理的过程中更要注重病情的变化，才能让病人得到更好的服务。

“渐冻人”，医学术语叫做肌萎缩侧索硬化症。患有此病的人上下运动神经元、延髓运动神经核同时受到损害。

上运动神经元受损

上运动神经元，作为中枢的中枢，主要功能是发放传递指令给下运动神经元，控制和支配其活动。 受损后表现： 接收不到大脑这个最高统帅指令，下运动神经元只好各自为政，群魔乱舞，双上肢肌肉颤动，精细动作无法完成;双下肢痉挛性瘫痪，无法协调一致地行走。

下运动神经元受损

下运动神经元，它起中间站的作用，把上运动神经元的指令，传到骨骼肌，引起肌肉收缩。 受损后表现：骨骼肌接收不到各种指令，无法产生收缩， 常见首发症状为手指活动笨拙、无力，无法书写；随后出现手部小肌肉萎缩，逐渐延及整个上肢。任何赖以上肢做动作的事情都无法完成，如吃饭、做家务，无法照顾自己。

延髓运动神经核受损

延髓运动神经核主要有舌咽、舌下、迷走、副神经核。 受损后表现： 首先表现为舌肌萎缩、束颤和伸舌无力，病人吃饭都会呛咳，讲话口齿不清；随后出现腭、咽、喉、咀嚼肌萎缩无力,以致病人吞咽困难，咀嚼无力。

渐冻人，又称肌萎缩侧索硬化、运动神经元病、夏科病、卢伽雷氏病，是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。

渐冻人，早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难，最后产生呼吸衰竭。依临床症状大致可分为两型：

1、肢体起病型

症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力，最后才产生呼吸衰。主要以肌肉僵直、反射增强为特征。基本上以肌肉萎缩、无力、肌肉跳动为主，通常出现肌肉萎缩，分布在手掌、拇指间骨间肌。开始时虎口的肌肉慢慢萎缩，之后肩膀、颈部、舌头等肌肉也会萎缩，造成吞咽困难、呼吸衰竭等。

2、延髓起病型

在四肢运动还好之时，就已经出现吞咽、讲话困难，很快就进展为呼吸衰竭。

最常见的渐冻人症状，早期是一侧或双侧手指无力，活动障碍，手部肌肉发生萎缩，双手可呈鹰爪形。

进行性的患者，早期表现是单手或双手的小肌肉萎缩、无力，随后前臂、上臂及肩胛带肌群也出现萎缩和无力。

伴有进行性延髓麻痹者，主要表现为发音不清、声音嘶哑、吞咽困难、饮水呛咳、咀嚼无力。

原发性侧索硬化患者，症状为双下肢对称性的无力、肌肉僵硬，步态异常。

渐冻人通常不会影响到视觉、听觉、嗅觉、味觉和触觉，也不会影响思维，但是也有部分病例发现，合并 情感 障碍以及合并行为异常。

渐冻人的症状有很多，初期的时候，是身体乏力，容易疲劳，并且肌肉逐渐萎缩，无力，之后全身肌肉萎缩，并且吞咽困难，最终无力而死亡，

其次，渐冻人中有著名的物理学家，霍金，他于今年三月十四日，逝世 ，引起了 社会 的广泛缅怀，也值得大家深思。希望渐冻症能早日取得突破。大部分致病原因是认知谷氨酸的神经毒性，或者自由基神经元细胞膜受损。

最后，中国医师协会有一个{“融化渐冻的心”项目， 是一个公益救助渐冻人的项目，是渐冻人的一个福利，值得肯定，也希望有更多的 社会 元素、企业来加入到公益事业当中。

患者是你本人么？

渐冻症能影响身体和思想

渐冻症攻击控制自主运动的神经细胞，使手臂、腿和面部的运动变得越来越困难。根据国家神经疾病和中风研究所的研究，虽然这种疾病通常不会影响人的智力，但有些患者可能有抑郁症或决策和记忆障碍。

渐冻症的症状不突然

有渐冻症的人不会忽然有天醒来腿和胳膊就动不了。症状起初可能很微妙，常常被忽视。早期的症状包括痉挛、肌肉紧张、僵硬，轻微抽搐或咀嚼、吞咽困难等。

渐冻症易被误诊为颈椎病

“渐冻症”确诊的平均时间是发病后的一年左右，发现时间比较晚，且“渐冻人”的表现方式多是四肢无力，加上好发年龄多在中年，很多患者会误以为是颈椎或是腰椎压迫所致，导致有多数的患者都曾经动过颈椎、腰椎手术后，发现症状没有好转，才被确诊为是“渐冻症”。

       渐冻人，这个叫法实际上最早源自我国台湾地区，后来由于网络上盛行的：冰桶挑战，渐渐被大众所了解。它的全名应该是是：肌萎缩侧索硬化（ALS），也有一种叫法是：运动神经元疾病，即（MND），两种是一类疾病，只是分类相对不一样。大家都知道霍金就是渐冻症患者。

       它的特点主要是：渐进性肌肉无力和萎缩。大多数发病于40岁到80岁之间。渐冻人症的初期，患者往往只有一些异样的感觉和表现，没有明显的症状，很容易被忽视。

一、大多数渐冻人患者早期症状

1渐冻人症的早期发病比较缓慢隐匿，最多见的就是60%一70%的患者是先从手的小肌肉萎缩开始的，会感觉手指变的僵硬、无力、笨拙甚至出现肌肉萎缩、肌束震颤和麻木感，如手拿重物力量不足，手里东西易掉落等。虎口塌陷萎缩，用手抓东西时不灵活，容易脱手。比如无力扭开水杯盖子，做一些精细的小动作不灵活，如用钥匙开门、给轮胎打气时拔气门芯、插秧等。

2早期也可能侵犯到延髓，影响到说话，会出现声音的沙哑，喝水呛渴等症状，舌肌出现萎缩和舌面肌肉跳动，出现说话大舌头，含混不清，说不清楚等现象。发现自己说话总是漏一个字，说不清楚。出现说话舌头打卷状况。

3会出现从脚趾肌肉萎缩，逐渐向上发展的症状，如单脚站立不稳，脚下易绊倒，发现身体手臂处出现间歇性肌跳。肌肉跳动，腿抽筋等。初期，身体两侧症状不对称，可从一个区域发展到另一个区域。腿脚不灵便，腰无力。出现正常走路时突然摔倒。

二、为什么会得渐冻症？

1  遗传因素：

5%－10%的患者有遗传性，称为家族性肌萎缩性侧索硬化

(familialamyotrophic lateral sclerosis,FALS)，成年型属常染色体显性遗传，青年型为常染色体显性或隐性遗传，临床上与散发病例难以区别。

2中毒因素：

     兴奋毒性神经递质如谷氨酸盐可能在ALS发病中参与神经元死亡，可能由于星形胶质细胞谷氨酸盐转运体运输的谷氨酸盐摄取减少所致。

3免疫因素：

       尽管MND患者血清曾检出多种抗体和免疫复合物，如抗甲状腺原抗体、GMl抗体和L－型钙通道蛋白抗体等，但尚无证据表明这些抗体可选择性以运动神经元为靶细胞。目前认为，MND不属于神经系统自身免疫病。

4病毒感染：

      由于MND和急性脊髓灰质炎均侵犯脊髓前角运动神经元，且少数脊髓灰质炎患者后来发生MND，故有人推测MND与脊髓灰质炎或脊髓灰质炎样病毒慢性感染有关。