人体肩膀处的肌肉叫法

人体肩膀处的肌肉包括三角肌和斜方肌等。

三角肌俗称“虎头肌”，因为它位于肩部，形状凸出上臂，酷似虎头。 三角肌是一块很大的厚实的、三角形的肌肉，它始于锁骨和肩胛骨之间，肌束逐渐向外下方集中并插入上臂。 三角肌由前、中、后束三部分组成。它的基本功能是使肩关节外展，其前束肌纤维收缩可使肩关节前屈并略旋内，中束肌纤维收缩可使肩关节向侧面伸展，后束肌纤维收缩可使肩关节后伸并略旋外。

斜方肌是一块平的、三角形的肌肉，位于上背及中背的表层肌肉，并根据其肌纤维走向分成上、中、下三部分。它从颈部开始外伸，向下延伸，到达两块肩胛骨之间。它的基本功能是拉肩胛骨向中线靠拢，上部纤维提肩胛骨，下部纤维降肩胛骨。 另外，斜方肌可以协助头部完成转动动作。

此外，肩膀还有冈上肌、冈下肌、肩胛提肌、背阔肌、大圆肌、小圆肌、肩胛下肌等肌肉。这些肌肉相互协同，可以完成肩关节的各项运动。如果肩部出现了疼痛，大部分是这些肌肉的问题。

以上信息仅供参考，可以咨询运动健身方面的专业人士或者查阅相关书籍获取更多有用的肩膀处肌肉信息。

目录 1 拼音 2 英文参考 3 重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞）药典标准 31 品名 311 中文名 312 汉语拼音 313 英文名 32 定义、组成及用途 33 1 基本要求 34 2 制造 341 21 生产用细胞 3411 211  细胞名称及来源 3412 212  细胞库的建立及传代 3413 213  主细胞库及工作细胞库细胞的检定 34131 2131  细胞外源因子检查 34132 2132  细胞鉴别试验 34133 2133  HBsAg表达量 3414 214  保存 342 22 原液 3421 221  细胞制备 3422 222  培养液 3423 223  细胞收获 3424 224  对照细胞病毒外源因子检查 3425 225  收获物合并 3426 226  纯化 3427 227  纯化产物检定 3428 228  纯化产物保存 3429 229  纯化产物合并 34210 2210  甲醛处理 34211 2211  除菌过滤 34212 2212  原液检定 343 23 半成品 3431 231  配制 3432 232  半成品检定 344 24 成品 3441 241  分批 3442 242  分装 3443 243  规格 3444 244  包装 35 3 检定 351 31 纯化产物检定 3511 311  蛋白质含量 3512 312  特异蛋白带 3513 313  纯度 3514 314  细菌内毒素检查 352 32 原液检定 3521 321  无菌检查， 3522 322  支原体检查 3523 323  蛋白质含量 3524 324  特异蛋白带 3525 325  牛血清白蛋白残留量 3526 326  纯度 3527 327  CHO细胞DNA残留量 3528 328  CHO细胞蛋白质残留量 3529 329  细菌内毒素检查 35210 3210  N端氨基酸序列（每年至少测定1次） 353 33 半成品检定 3531 331  无菌检查 354 34 成品检定 3541 341  鉴别试验 3542 342  外观 3543 343  装量 3544 344  化学检定 35441 3441  pH值 35442 3442  铝含量 35443 3443  硫柳汞含量 35444 3444  游离甲醛含量 3545 345  效价测定 3546 346  无菌检查 3547 347  异常毒性检查 3548 348  细菌内毒素检查 3549 349  抗生素残留量 36 4 保存、运输及有效期 37 5 使用说明 38 版本 1 拼音

zhòng zǔ yǐ xíng gān yán yì miáo (CHOxì bāo )

2 英文参考

Rebinant Hepatitis B Vaccine (CHO Cell) [2010年版药典]

3 重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞）药典标准 31 品名 311 中文名

重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞）

312 汉语拼音

Chongzu Yixing Ganyan Yimiao （CHO Xibao）

313 英文名

Rebinant Hepatitis B Vaccine （CHO Cell）

32 定义、组成及用途

本品系由重组CHO细胞表达的乙型肝炎（简称乙肝）病毒表面抗原（HBsAg）经纯化，加入氢氧化铝佐剂制成。用于预防乙型肝炎。

33 1 基本要求

生产和检定用设施、原材料及辅料、水、器具、动物应符合“凡例”的有关要求。

34 2 制造 341 21 生产用细胞 3411 211  细胞名称及来源

生产用细胞为DNA重组技术获得的表达HBsAg的CHO细胞C28株。

3412 212  细胞库的建立及传代

应符合“生物制品生产检定用动物细胞基质制备及检定规程”规定。

C28株主细胞库细胞代次应不超过第21代，工作细胞库细胞代次应不超过第26代，生产疫苗的最终细胞代次应不超过第33代。

3413 213  主细胞库及工作细胞库细胞的检定

应符合“生物制品生产检定用动物细胞基质制备及检定规程”规定。

34131 2131  细胞外源因子检查

细菌和真菌、支原体、细胞病毒外源因子检查均应为阴性。

34132 2132  细胞鉴别试验

应用同工酶分析、生物化学方法、免疫学、细胞学和遗传标记物等任何方法进行鉴别，应为典型CHO细胞。

（1）细胞染色体检查

用染色体分析法进行检测，染色体应为20条。

（2）目的蛋白鉴别

采用酶联免疫法检查，应证明为HBsAg。

34133 2133  HBsAg表达量

主细胞库及工作细胞库细胞HBsAg表达量应不低于原始细胞库的表达量。

3414 214  保存

细胞库细胞应保存于液氮中。

342 22 原液 3421 221  细胞制备

取工作细胞库细胞，复苏培养后，经胰蛋白酶消化，置适宜条件下培养。

3422 222  培养液

培养液为含有适量灭能新生牛血清的DMEM液。新生牛血清的质量应符合要求（2010年版药典三部附录Ⅻ D）。

3423 223  细胞收获

培养适宜天数后，弃去培养液，换维持液继续培养，当细胞表达HBsAg达到10mg/L以上时收获培养上清液。根据细胞生长情况，可换以维持液继续培养，进行多次收获。应按规定的收获次数进行收获。每次收获物应逐瓶进行无菌检查。收获物应于2～8℃保存。

3424 224  对照细胞病毒外源因子检查

依法检查（2010年版药典三部附录Ⅻ C），应符合规定。

3425 225  收获物合并

来源于同一细胞批的收获物经无菌检查合格后可进行合并。

3426 226  纯化

合并的收获物经澄清过滤，采用柱色谱法进行纯化，脱盐，除菌过滤后即为纯化产物。

3427 227  纯化产物检定

按31项进行。

3428 228  纯化产物保存

于2～8℃保存不超过3个月。

3429 229  纯化产物合并

同一细胞批来源的HBsAg纯化产物检定合格后，经除菌过滤后可进行合并。

34210 2210  甲醛处理

合并后的HBsAg纯化产物中按终浓度为200μg/ml加入甲醛，置37℃保温72小时。

34211 2211  除菌过滤

甲醛处理后的HBsAg经超滤、浓缩、除菌过滤后即为原液（亦可在甲醛处理前进行除菌过滤）。

34212 2212  原液检定

按32项进行。

343 23 半成品 3431 231  配制

按最终蛋白质含量为10μg/ml或20μg/ml进行配制。加入氢氧化铝佐剂吸附后，可加入适量硫柳汞作为防腐剂，即为半成品。

3432 232  半成品检定

按33项进行。

344 24 成品 3441 241  分批

应符合“生物制品分批规程”规定。

3442 242  分装

应符合“生物制品分装和冻干规程”规定。

3443 243  规格

每瓶05ml或10ml。每1次人用剂量为05ml，含HBsAg 10μg;每1次人用剂量为10ml，含HBsAg 10μg或20μg。

3444 244  包装

符合“生物制品包装规程”规定。

35 3 检定 351 31 纯化产物检定 3511 311  蛋白质含量

应为100～200μg/ml（2010年版药典三部附录Ⅵ B第二法）。

3512 312  特异蛋白带

采用还原型SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳法（2010年版药典三部附录ⅣC），分离胶胶浓度15%，浓缩胶胶浓度5%，上样量为5μg，银染法染色。应有分子质量23kD、27kD蛋白带，可有30kD蛋白带及HBsAg多聚体蛋白带。

3513 313  纯度

采用高效液相色谱法（2010年版药典三部附录Ⅲ B）测定，用SECHPLC法：亲水树脂体积排阻色谱柱，排阻极限1000kD，孔径100nm，粒度17μm，直径75mm，长30cm;流动相为005mol/L PBS（pH68）；检测波长280nm，上样量100μl。按面积归一化法计算HBsAg纯度，应不低于950%。

3514 314  细菌内毒素检查

每10μg蛋白质应小于10EU（2010年版药典三部附录Ⅻ E凝胶限度试验）。

352 32 原液检定 3521 321  无菌检查，

依法检查（2010年版药典三部附录Ⅻ A），应符合规定。

3522 322  支原体检查

依法检查（2010年版药典三部附录Ⅻ B），应符合规定。

3523 323  蛋白质含量

应在100～200μg/ml（2010年版药典三部附录Ⅵ B第二法）。

3524 324  特异蛋白带

按312项进行。

3525 325  牛血清白蛋白残留量

应不高于50ng/剂（2010年版药典三部附录Ⅷ I）。

3526 326  纯度

按313项进行。

3527 327  CHO细胞DNA残留量

应不高于10pg/剂（2010年版药典三部附录Ⅸ B第一法）。

3528 328  CHO细胞蛋白质残留量

采用酶联免疫法测定，应不高于总蛋白质含量的005%。

3529 329  细菌内毒素检查

每10μg蛋白质应小于10EU（2010年版药典三部附录Ⅻ E凝胶限度试验）。

35210 3210  N端氨基酸序列（每年至少测定1次）

用氨基酸序列分析仪测定，N端氨基酸序列应为：MetGluAsnThrAlaSerGlyPheLeuGlyProLeuLeuValLeu。

353 33 半成品检定 3531 331  无菌检查

依法检查（2010年版药典三部附录Ⅻ A），应符合规定。

332  细菌内毒素检查

应小于10EU/剂（2010年版药典三部附录Ⅻ E凝胶限度试验）。

354 34 成品检定 3541 341  鉴别试验

采用酶联免疫法检查，应证明含有HBsAg。

3542 342  外观

应为乳白色混悬液体，可因沉淀而分层，易摇散，不应有摇不散的块状物。

3543 343  装量

依法检查（2010年版药典三部附录Ⅰ A），应不低于标示量。

3544 344  化学检定 35441 3441  pH值

应为55～68（2010年版药典三部附录Ⅴ A）。

35442 3442  铝含量

应不高于043mg/ml（2010年版药典三部附录Ⅶ F）。

35443 3443  硫柳汞含量

如加硫柳汞，应不高于60μg/ml（2010年版药典三部附录Ⅶ B）。

35444 3444  游离甲醛含量

应不高于50μg/ml（2010年版药典三部附录Ⅵ L）。

3545 345  效价测定

将疫苗连续稀释，每个稀释度接种4～5周龄未孕雌性NIH或BALB/c小鼠20只，每只腹腔注射10ml，用参考疫苗做平行对照，4～6周后采血，采用酶联免疫法或其他适宜方法测定抗HBs。计算ED50，供试品ED50（稀释度）／参考疫苗ED50（稀释度）之值应不低于10。

3546 346  无菌检查

依法检查（2010年版药典三部附录Ⅻ A），应符合规定。

3547 347  异常毒性检查

依法检查（2010年版药典三部附录Ⅻ F），应符合规定。

3548 348  细菌内毒素检查

应小于10EU/剂（2010年版药典三部附录Ⅻ E凝胶限度试验）。

3549 349  抗生素残留量

生产过程中加入抗生素的应进行该项检查。采用酶联免疫法检测，应不高于50ng/剂。

36 4 保存、运输及有效期

于2～8℃避光保存和运输。自生产之日起，按批准的有效期执行。

37 5 使用说明

应符合“生物制品包装规程”规定和批准的内容。

重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞）使用说明

药品名称

通用名称：重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞）

英文名称：Rebinant Hepatitis B Vaccine （CHO Cell）

汉语拼音：Chongzu Yixing Ganyan Yimiao （CHO Xibao）

成分和性状

本品系由重组CHO细胞表达的乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）经纯化，加入氢氧化铝佐剂制成。为乳白色混悬液体，可因沉淀而分层，易摇散，含硫柳汞防腐剂。

主要成分：乙型肝炎病毒表面抗原。

辅料：应列出所有批准的辅料成分。

接种对象

本疫苗适用于乙型肝炎易感者，尤其是下列人员：

（1）新生儿，特别是母亲为HBsAg、HBeAg阳性者。

（2）从事医疗工作的医护人员及接触血液的实验人员。

作用与用途

接种本疫苗后，可使机体产生抗乙型肝炎病毒的免疫力。用于预防乙型肝炎。

规格

每瓶05ml或10ml。每1次人用剂量为05ml，含HBsAg 10μg;每1次人用剂量为10ml，含HBsAg 10μg或20μg。．

免疫程序和剂量

（1）于上臂三角肌肌内注射。

（2）基础免疫程序为3针1，分别在0、1、6月接种，薪生儿第1针在出生24小时内注射。一般易感者每剂注射使用10μg/瓶，母婴阻断的新生儿每剂注射20μg/瓶。

不良反应

常见不良反应：

一般接种疫苗后24小时内，在注射部位可出现疼痛和触痛，多数情况下于2～3天内自行消失。

罕见不良反应：

（1）一般接种疫苗后72小时内，可能出现一过性发热反应，一般持续1～2天后可自行缓解。

（2）接种部位轻、中度的红肿、疼痛，一般持续1～2天后可自行缓解，不需处理。

（3）接种部位可出现硬结，一般1～2个月可自行吸收。

极罕见不良反应：

（1）过敏反应：过敏性皮疹、阿瑟反应。阿瑟反应一般出现在接种后10天左右，局部红肿持续时长，可用固醇类药物进行全身和局部治疗。

（2）过敏性休克：一般在注射疫苗后1小时内发生，应及时抢救，注射肾上腺素进行治疗。

禁忌

（1）已知对该疫苗所含任何成分，包括辅料、甲醛以及抗生素过敏者。

（2）患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。

（3）妊娠期妇女。

（4）患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。

注意事项

（1）以下情况者慎用：家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者。

（2）使用时应充分摇匀，疫苗瓶有裂纹、标签不清或失效者、疫苗瓶内有异物者均不得使用。

（3）疫苗瓶开启后应立即使用。

（4）应备有肾上腺素等药物，以备偶有发生严重过敏反应时急救用。接受注射者在注射后应在现场观察至少30分钟。

（5）注射第1针后出现高热、惊厥等异常情况者，一般不再注射第2针。对于母婴阻断的婴儿，如注射第2、3针应遵照医嘱。

（6）严禁冻结。

贮藏

于2～8℃避光保存和运输。

包装

按批准的执行。

有效期

按批准的有效期执行。

执行标准

批准文号

生产企业

企业名称：

生产地址：

邮政编码：

电话号码：

传真号码：

网  址：

38 版本

三角肌俗称“虎头肌”，我觉得最主要的原因是因为它的形状凸出上臂，酷似虎头，而且发达的三角肌体积比较大，显得很威猛，这样称它也是力量的象征。位于肩部，呈三角形。起、止点：起自锁骨的外侧段、肩峰和肩胛冈，肌束逐渐向外下方集中，止于肱骨三角肌粗隆。肱骨上端由于三角肌的覆盖，使肩关节呈圆隆形。

图：http://wwwfocusmecomcn/upload/yiliao/2006771045100jpg

下面是三角肌的锻炼方法（为了方便点就在家用哑铃）：

肩部（三角肌）

1推举：主要练三角肌前束、中束和后束。

动作：坐姿，两手持哑铃于体侧，两肘外展，掌心朝前，以弧线推哑铃至最高点，稍停，缓慢控制哑铃按原路线（弧线）还原。

提示：亦可站姿做，双臂同时做，也可单臂轮换做。

2侧平举：主要练三角肌中束。

动作：两手持哑铃垂于腿前，身体稍前倾，双肘微屈， 向两侧举起哑铃至肩高，使三角肌处于“顶峰收缩”位，稍停，然后肩肌控制缓慢还原。也可单臂做，两臂轮换。

3俯身侧平举：主要练三角肌后束。

动作：两手持哑铃，掌心相对，俯身屈膝，身体稳定，两臂向两侧上举，然后控制缓慢还原。

4耸肩：主要练斜方肌。

动作：两手持哑铃垂于体侧，膝盖微屈，上体微前倾，双肩充分上提，试用肩峰触耳垂，稍停，然后缓慢控制还原。

上臂三角肌下缘是肩外侧用力时发达肌肉的的下缘，是上臂三角肌的一部分，注射治疗的常用部位。

扩展资料：

1、上臂三角肌上部的起点：是前部肌束起自锁骨外侧半，中部肌束起自肩峰，后部肌束起自肩冈。下缘的止点：是肱骨三角肌粗隆。

2、上臂三角肌注射定位:上臂外侧,肩峰下2~3横指处。此处肌肉较臀部肌肉薄,只能做小剂量注射。

3、肌肉注射最常用的注射部分为臀大肌，其次为臀中肌、臀小肌、股外侧肌及三角肌。肌肉注射很重要的是对注射部分的精确定位。

4、上臂外侧三角肌下缘附着处接种的疫苗有：麻腮风疫苗和乙脑疫苗等。

5、前缘借三角胸肌间沟与胸大肌锁骨部相隔。后缘游离，自前而后，遮盖喙肱肌、肱二头肌、肱三头肌的外侧头和长头的上部小圆肌和冈下肌的外侧部。

6、恰对斜方肌止点而起自锁骨外侧1/3的前缘、肩峰外侧缘、肩胛冈下唇和冈下筋膜。肌纤维向外下方逐渐集中，止于肱骨体外侧面的三角肌粗隆。该肌生理横断面为1960平方厘米。

参考资料：

-三角肌