上运动神经元病渐冻症怎么调理治疗改善？

运动神经元是我们身体最主要的一部分，如果运动神经元受损，受到了伤害，那就意味着对我们的身体也有着很大的限制。神经元受损后，我们的身体会变得僵硬，四肢无力，吃饭喝水等会有呛咳的症状，运动神经元分为上运动神经元和下运动神经元，虽然字面上意思差不多，但是两种是截然不同的。调理方法：养元调筋汤疗法

第一是治标，改善运动神经元细胞，防止肌肉的变形，运动神经元细胞的变细，控制病情的发展，达到提高疗效，缩短治疗时间的效果

第二阶段是治本，疏通身体内的经络，调理身体内的肝、脾、肾功能。从而恢复神经系统，身体接受蛋白质功能，从根本上调理肌肉萎缩

第三段是稳定阶段，就是症状好转以后，改变身体内的细胞生长，疏通身体内的血液流通，增强免疫功能，改善走路、吃饭喝水、四肢僵硬、无力等症状，从而提高质量

第四段是巩固状态，就是恢复的差不多了以后，再进行一个巩固的状态，让患者的身体达到一个健康的状态，然后让患者可以恢复正常的生活。

运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重最后导致并颈椎瘫痪危机生命运动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。以肌肉萎缩、肌无力等症状为最常见。如：说话不清，吞咽困难，活动困难、呼吸困难等等。最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。本病主要表现，最早症状多见于手部分，患者感手指运动无力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤。四肢远端呈进行性肌萎缩，约半数以上病例早期呈一侧上肢手部大小鱼际肌萎缩，以后扩展到前臂肌，甚至胸大肌，背部肌肉亦可萎缩，小腿部肌肉也可萎缩，肌肉萎缩肢体无力，肌张力高（牵拉感觉），肌束颤动，行动困难、呼吸和吞咽障碍等症状。如早期病变性双侧锥体束，则可先出现双下肢痉挛性截瘫。

进行性肌萎缩症：多发病于40岁以后，病变早期出现延髓损害的症状，病人可有舌肌萎缩纤颤、吞咽困难、饮水呛咳和语言含糊等。后期因损害桥脑和皮质脑干束，可以合并假性延髓麻痹的表现，如侵犯皮质脊髓束侧有肢体腱反射的亢进和病理反射阳性。

百草养元汤，在2019年4月30日，申请专利。

起病缓慢，病程也可呈亚急性，症状依受损部位而定由于运动神经元疾病选择性侵犯脊髓前角细胞脑干颅脑神经运动核以及大脑运动皮质锥体细胞锥体束，因此:若病变以下级运动神经元为主，则称为进行性脊髓性肌萎缩症；若病变以上级运动神经元为主，则称为原发性侧索硬化；若上下级运动神经元损害同时存在，则称为肌萎缩侧索硬化；若病变以延髓运动神经核变性为主，则称为进行性延髓麻痹临床以进行性脊肌萎缩症肌萎缩侧索硬化最常见本病主要表现，最早症状多见于手部分，患者感手指运动无力僵硬笨拙，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤四肢远端呈进行性肌萎缩，约半数以上病例早期呈一侧上肢手部大小鱼际肌萎缩，以后扩展到前臂肌，甚至胸大肌背部肌肉小腿部肌肉也可出现萎缩，肌肉萎缩肢体无力，肌张力增高(牵拉感觉)，肌束颤动，行动困难呼吸和吞咽障碍等症状如早期病变性双侧锥体束，则可先出现双下肢痉挛性截瘫

体征:起病缓慢，病程也可呈亚急性症状大多取决于早期受损部位最早症状多见于手部，患者感手指运动无力僵硬笨拙，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤如早期病变位于延髓的运动神经核，则出现构音和吞咽困难，舌肌瘫痪萎缩，舌面可见肌束震颤如早期病变性双侧锥体束，则可先出现双下肢痉挛性截瘫运动神经元病包括肌萎缩侧束硬化进行性脊髓肌萎缩进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化四种病型

1肌萎缩侧索硬化常发病于30~50岁男性约为女性的2~3倍起病隐袭常从一侧上肢远端的前臂或手部肌肉跳动无力动作不灵肌肉萎缩开始逐步向近端和对侧发展肌肉萎缩前常有受累肢体的疼痛，肌肉跳动，虫爬蚁走或麻木感肌肉萎缩后感觉症状消失随着上肢肌肉萎缩的加重，出现“猿形手”和“方肩”等畸形，臂上举困难逐步出现颈部下肢肌肉和舌肌萎缩，抬头吞咽构音和步行困难脑干运动神经核及传导束受累后出现舌肌颤动萎缩，软腭麻痹，口周肌肉萎缩，表情怪异，强哭强笑等整个病程中无肯定的感觉缺失和膀胱功能障碍这种从上肢肌肉萎缩开始，逐步累及下肢延髓肌的经典发展过程称为charcot型肌萎缩侧索硬化神经系统检查可见肢体肌束颤动，肌肉萎缩，肌张力增高，腱反射亢进，锥体束征阳性累及脑干时可见下颌反射亢进掌颏反射阳性肌电图检查可见静息震颤电位，运动单位电位减少，波幅增大，偶见巨型动作电位部分病人脑脊液检查可有轻度蛋白质增高和单克隆抗体肌萎缩侧索硬化分为以下4种类型:

1)上运动神经元型:表现为肢体无力发紧动作不灵症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重肢体力量弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性若病变累及双侧皮质脑干，则出现假性球麻痹症状，表现发音轻吞咽障碍下颌反射亢进等本症临床上较少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢

2)下运动神经元型:多于30岁左右发病通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂上臂及肩带肌束颤动常见，可局限于某些肌群或广泛存在，用手拍打，较易出现少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始

3)球麻痹型:颅脑神经损害常以舌肌最早被侵袭，出现舌肌萎缩，伴有颤动，以后腭咽喉肌咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力，以致病人构音不清吞咽困难咀嚼无力等球麻痹可为首发症状或继肢体萎缩之后出现晚期全身肌肉均可萎缩，以致卧床不起，并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全如病变主要累及脊髓前角者，称为进行性脊肌萎缩症，又因其起病于成年，又称成年型脊肌萎缩症，以有别于婴儿期或少年期发病的婴儿型和少年型脊肌萎缩症，后两者多有家族遗传因素，临床表现与病程也有所不同，此外不予详述

4)上下运动神经元混合型:通常以手肌无力萎缩为首发症状，一般从一侧开始，以后再波及对侧，随病程发展出现上下运动神经元混合损害症状，称为肌萎缩侧索硬化症病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能呼吸困难卧床不起本病多在40~60岁间发病，约5%~10%有家族遗传史，病程进展快慢不一

2进行性脊髓肌萎缩按病因和发病年龄可分为:

(1)成年型进行性脊髓肌萎缩:常于50岁以下起病男性多见最常见的起病症状为一侧或两侧上肢远端(手或前臂)发麻无力肌肉跳动，称为远端型随疾病发展逐步累及上臂肩肌下肢和颈部肌肉受累区肌肉出现萎缩肌张力降低，腱反射消失，但无锥体束征部分病人可从下肢远端起病，出现足趾肌力减退垂足等逐步向小腿大腿躯干上肢颈肌发展，称为类末梢神经炎型肌萎缩常伴有肌纤维颤动，重则瘫痪，无感觉和膀胱功能障碍偶尔可有脑脊液蛋白质增高和血清酶活性增高

(2)少年型进行性脊髓肌萎缩:亦称Kugelberg-Welander病常染色体显性或隐性遗传多为青少年起病先有肩胛带或骨盆带肌肉无力萎缩，又称近端型抬头举臂起蹲困难可有翼状肩鸭步及腓肠肌假性肥大和血清酶活性的轻度增高等，极难与肢带型肌营养不良症鉴别

(3)婴儿型进行性脊髓肌萎缩:亦称Werdnig-Hoffmann病常染色体显性或隐性遗传母体宫内或产后6~12月内发病两性无差别临床特征为婴儿哭声微弱，翻身蹬脚等动作不能，全身肌肉张力降低，腱反射消失常因呼吸麻痹和窒息而死亡

3进行性延髓麻痹病变仅限于脑干，特别是延髓各运动神经核表现为舌肌颤动萎缩，吞咽构音困难早期泪少口周发麻咽反射消失随疾病发展亦可累及皮质延髓束而出现强哭强笑，智力正常，可伴有四肢肌肉张力增高，腱反射亢进，锥体束征阳性

4原发性侧索硬化病损选择性累及脊髓侧束，而脊髓前角细胞不受累男性50岁以上起病者居多临床特征为缓慢进展的两下肢或四肢肌无力，肌张力增高，痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，锥体束征阳性根据本病临床表现为选择性运动神经元损害而无感觉膀胱功能障碍等特征，诊断并不困难辅助肌电图见有纤维颤电位运动单位减少巨大电位等可以确诊

腰椎间盘突出压迫神经， 引起肌肉跳动，主要是由于突出的间盘向后刺激神经及神经根，引起神经支配区域出现异常而导致。 腰椎间盘突出通常好发于重体力劳动或者退变较重的中老年患者，可能会引起腰部疼痛，并且伴有一侧或双侧下肢放射性疼痛症状。建议患者可以进行腰椎核磁共振，可以根据影像学结果，采取保守或者手术的方式进行治疗。

椎间盘突出的一般劲椎都会有问题，如果长期卧床不起的话应该腿部肌肉会萎缩。小编推荐上下楼梯训练自己的腿部肌肉。上楼梯是向心收缩，让你肌肉更加发达，下楼梯是离心收缩，可以帮助拉伸你紧张的腿部肌肉。椎间盘突出的话，在可以的情况下在床上做腰伸的动作，可以训练竖脊肌，增加你脊柱肌肉的力量，从而保护自己的脊椎。腰伸动作就是在床上俯卧，然后双手支撑床，用你背部竖脊肌的力量让上半身往上抬，感觉到肌肉有明显收缩即可!!不要过多，可以慢慢来，感觉自己腰部越来越有力就说明你成功了。欢迎补充问题。

　　腰椎间盘突出压迫神经根造成的一个情况，椎间盘突(膨)出是椎间盘发生退变后,由于外力或积累性劳损的作用,纤维环破裂,髓核突出,刺激或压迫邻近的神经而出现它所支配的部位和肢体出现一系列症状突出髓核的水肿,纤维环及后纵韧带的损伤引起的渗出,粘连等无菌性炎症使神经根受到机械性的压迫和化学性的刺激,而出现腰腿痛,酸,沉,胀,麻,凉,无力甚至肌肉萎缩等症状,所以,解除突出组织对神经根的机械性压迫和无菌性炎症的化学性刺激是根治此症的关键。像你这个情况保守治疗的话，可以给他用些营养神经和缓解腰间盘突出症状的药，如腰痹通胶囊加甲钴胺片(弥可保)一起用。另外可以结合一些物理疗法，如传统的牵引、推拿、按摩、火罐、针灸以及通过红外线、微波等热、光、电、声的物理方法治疗。保守治疗还是很严重，建议手术治疗。

　　一般考虑是出的髓核压迫神经导致的。一般有此症状的大都是4-5突出。这种症状我也有过，我是腰椎4-5间盘中央偏左突出，左腿有点症状。现在杜绝久坐，受寒，负重，效果很好，建议朋友多保养腰部，不干重活，多做燕飞的动作。

运动神经元病，是一系列以上下运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病，临床表现为上下运动神经元损害的不同组合，特征表现为肌无力和萎缩、延髓麻痹及锥体束征，通常感觉系统和括约肌功能不受累。

它的病因和发病机制还不是很清楚，这个病通常起病比较隐匿、缓慢进展，偶尔可以见到亚急性进展者，由于损害部位的不同，临床上的表现也都是一些不同的组合。

它主要分为以下几类:

第一，肌萎缩侧索硬化，是最常见的类型，也称为经典型，大多数为获得型，少数为家族型，它的发病年龄在三十到六十岁之间。

常见的首发症状是一侧或双侧手指活动笨拙无力，后出现手部小肌肉萎缩，双手可以成鹰爪状，并且逐渐延及前臂、上臂、肩胛带肌群。

随着病情的延长，肌无力和萎缩扩展至躯干和颈部，最后累计面肌和咽喉肌。

第二，进行性肌萎缩。

第三，进行性延髓麻痹。

第四，原发性侧索硬化。